体外构建组织工程心脏瓣膜动物实验初步研究

目的探讨应用去细胞猪主动脉支架(decellularized porcine aortic valve scaffold，APAVS)与兔骨髓干细胞(rabbit bone marrow stromal cells，RBMSCs)体外构建组织工程心脏瓣膜的可行性。方法采用去垢剂-核酸酶消化法处理，去除猪主动脉瓣细胞成分，并做去细胞前后的形态学检查和生物力学测定；在去细胞支架上种植兔骨髓干细胞，行形态学检查和免疫组化测定。结果光镜及电镜证实，猪主动脉瓣膜中的细胞成分可完全去除，获得完整无细胞的纤维网状支架；瓣叶去细胞前后的断裂强度和断裂伸长率无明显变化；种植的RBMSCs可在ACPAV表面形成一层连续的细胞层。结论种植RBMSCs于ACPAV上，可体外构造组织工程人工心脏瓣膜。     

以生为本,构建新时期公寓文化阵地

大学生公寓是大学校园的一个有机组成,公寓文化也是校园文化不可或缺的重要组成部分.公寓文化作为校园文化的延伸和有机组成,不仅要吸收以往的优秀文明成果,也要融合当前的最新学术成就和时事政治,不断创新,与时俱进.贯彻"以生为本"的原则,遵循着以思想政治文化为基石,休息娱乐文化为装饰的思路,着重提升文化品位,丰富学生的业余文化生活,逐步形成学科门类齐全、文化层次多样的公寓文化体系,着重发掘具有创新特色和专业特色的活动方式,使公寓成为真正文化意义上的大学园区,营造一种大学的底蕴和学术的凝重.     

组织工程学--21世纪面临的机遇与挑战

组织工程学是近20年来医学生命科学领域最具进展与挑战性的前沿科技领域之一,被誉为“一场意义深远的医学革命”、“再生医学的新时代”,标志着复制再生组织与器官的时代的来临!由于它具有修复创伤、重建功能、挽救生命、提高生存质量所特有的优势及巨大的社会、经济价值,而倍受国际学术界及各国政府的高度关注与支持。目前国际上组织工程皮肤、组织工程软骨已有产品面世,并得到美国FDA的批准,国际上已成立了近百家组织工程公司,我国多家大学、研究单位亦相继成立了组织工程研发中心或组织工程公司。目前不但可以构建组织工程化组织,而且复杂生命器官组织工程化构建亦已在国内外积极展开,同时,一些组织工程化组织已初步应用于临床并取得了可喜的临床疗效,显示出组织工程技术可喜的局面、巨大的生命力与宏伟的远景。然而,组织工程学是一门新兴学科,是跨领域、多学科参与合作的边缘学科,目前的工作仅仅是初始,还有大量基本科学问题尚待阐明,大量技术难题尚待攻克;光明与困难共存,机遇与挑战同在;应不失时机抓住机遇,开拓创新,迎接挑战,全力打造组织工程技术的新时代,使组织工程技术能够尽早造福于人类。     

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2005年10月22日-25日在上海召开第八届国际组织工程协会年会。从会议上获悉，在“十五”期间，我国组织工程肌腱构建技术、组织工程皮肤制备工艺、组织工程骨构建与材料结合、亚全能干细胞可塑性、干细胞分离纯化技术、新型血液调控因子、种子细胞扩增技术、神经损伤再生套管等项目均取得明显的原始创新性。国家组织工程中心主任曹谊林教授报告了我国在这一领域所取得的领先国际成就。     

新书架

在我国“973”计划首席科学家曹谊林教授指导下，上海第二医科大学附属第九人民医院博士领衔的课题组，应用组织工程构建技术修复长距离兔尿道缺损获得成功，这一成果目前通过专家鉴定，为组织工程技术对于泌尿系统组织缺损修复的临床应用打下了良好基础。     

论构建和谐医疗、改善医患关系

改革开放以来，我国的医疗卫生体制发生了很大的变化，传统的医药费报销制度被医疗保险制度所取代，在某些方面取得了一些进展，但暴露的问题更为突出，本人认为从总体上讲我国的医疗改革是不全面的、不和谐的；一些改革思路和做法与医疗卫生事业的宗旨，基本规律和发展要求存在矛盾，很难取得突破性进展。     

构建和谐医院之我见

<正>在全面建设小康社会的今天,党中央提出了“构建和谐社会”的战略目标。显然,医院作为我国社会的一个重要组成部分和窗口,在“构建和谐社会”中肩负着不可推卸的责任。鉴于之前就如何构建和谐医院的问题,许多同行已从提高医疗质量,改善服务态度,避免纠纷事故等方面进行了较多探讨,笔者再从另外几个方面谈几点粗浅看法,供商榷。1必须确立和谐的理念千百年来,我国人民一直追求着国泰民安、政通人和、安     

具有靶向免疫抑制作用新型重组融合蛋白B7-2-PE40KDEL真核表达载体的构建及其生物效应

目的:构建B7-2-PE40KDEL的真核表达载体,探讨通过体内表达重组融合蛋白,特异性杀伤高表达CD28 T细胞,阻断B7∶CD28/CTLA4共刺激信号途径诱导免疫耐受的可能性.方法:以原核表达载体pRSETA-B7-2-PE40KDEL质粒为模板,采用PCR及酶切连接的方法构建真核表达载体pcDNA3.1/Zeo( )-B7-2-PE40KDEL.利用RT-PCR、Western 印迹及ELISA法从mRNA、蛋白质水平检测了B7-2-PE40KDEL在RPE-CHO真核细胞中的表达情况.采用MTT法对其特异性杀伤高表达CD28 T细胞的生物活性进行测定.结果:成功构建了pcDNA3.1/Zeo( )-B7-2-PE40KDEL真核表达载体,转染入RPE-CHO细胞后可转录翻译为重组融合毒素蛋白,相对分子质量约为71×103,平均106个转染细胞24 h表达0.23 μg/L.活性测定显示真核载体所表达的B7-2-PE40KDEL可特异性地抑制高表达CD28的人T淋巴细胞系,而对CD28阴性的人白血病细胞系的抑制率较低.结论:真核载体表达的B7-2-PE40KDEL具有良好的靶向性免疫抑制活性,为进一步开展其体内特异性防治移植排斥反应及自身免疫性疾病奠定了基础.     

吗啡依赖模型大鼠脑cDNA文库的构建

目的:构建吗啡依赖模型大鼠脑cDNA文库.方法:建立大鼠吗啡躯体依赖模型后,取鼠脑进行总RNA的抽提、mRNA的纯化,以mRNA为模板合成第一链cDNA后用LD-PCR方法合成双链cDNA,用限制性内切酶SfiⅠA、B分别双酶切双链cDNA与pTRG载体,连接后的cDNA文库转化XL1-Blue MRF′ Kan 超级感受态并收菌,完成cDNA文库构建.结果与结论:PCR结果显示,cDNA片段连接效率＞90%,cDNA插入片段在1 kb左右.吗啡依赖大鼠脑cDNA文库总容量为3.05×106,满足下一步细菌双杂交文库筛选要求.