一氧化氮对犬下食管括约肌压力的作用

目的 :应用苄基二甲基十四烷氯化铵 (benzyldim ethyltetradecyl amm onium chloride,BAC)建立犬下食管括约肌(L ES)无神经动物模型 ,研究一氧化氮 (NO)对 L ES压力的作用。方法 :将 BAC环周注入犬 L ES,对照组注入等量生理盐水 ,均于注射前及注射后 6周测定 L ES压力 ;并观察 L -精氨酸、D -精氨酸、硝普钠及一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂 N-硝基 - L -精氨酸 (L - NNA)对 L ES压力的影响 ;此外还测定了两组犬 L ES中 NO含量和 NOS活性。结果 :BAC处理组 L ES压力 [(4 2 .43±4.19) m m Hg,1m m Hg=0 .133 k Pa]显著高于对照组 [(2 2 .71± 5 .19) mm Hg]。 L -精氨酸可使对照组 L ES压力降低 ;L - NNA使其增高 ,但对 BAC处理组 L ES压力均无影响。硝普钠可降低两组犬 L ES压力。对照组 L ES中 NO为 (6 .0 5 8± 2 .0 6 7)μm ol/g,NOS为 (1.45 8± 0 .146 ) U /mg;而 BAC处理组 NO为 (1.797± 0 .873)μmol/g,NOS为 (0 .46 3± 0 .0 39) U /m g,均较对照组显著降低 (P<0 .0 1)。 结论 :BAC可使犬 L ES压力增高 ,其机制可能与 L ES局部 NO减少有关。     

微波内照射犬肝的温度分布和损伤观察

目的　研究微波内照射时犬肝的温度分布特征及其与组织损伤的相关性。方法　将微波组织凝固器的单针电极植入犬肝中 ,输入功率为 10 0mA ,通电时间为 2 5s ,测定距离植入点分别为 0、0 .5、1、2、3cm处的温度 ,术后第二天将犬处死 ,取其肝脏送病理检查。结果　微波内照射肝内具有明显的温度梯度变化 ,根据此特征将辐射区分为二区 :第一区为距离植入点 2cm范围内 ,温度升高较显著 ,递减快 ;第二区为距离植入点 2cm范围以外区 ,温度升高较少 ,递减缓慢。辐射后的组织损伤区位于第一区 ,直径为 1.3± 0 .2cm ,由中央到外周依次为坏死区、炎症反应区、变性区。结论　应用微波内照射能够有效地控制杀伤范围 ,最大限度地保留有效肝组织。     

犬下颌小口径枪弹贯通伤的伤情特点

目的 :了解小口径高速、高能制式枪弹伤的致伤特点。方法 :用国产 5 .80 mm制式枪弹致伤犬下颌 ,造成犬下颌硬、软组织复合贯通伤 ,用激光测速靶和高速 X线相机等测量弹道学数据 ,分析该模型的创伤弹道学特点 ;取伤后不同时间、伤道周围不同部位软组织进行组织病理观察 ,分析其伤情特点。结果 :5 .80 mm枪弹犬下颌贯通伤的创伤弹道学特点为撞击速度( 9 16 .18± 8.90 ) m/s,能量传递率 ( 8.5 9± 3.12 ) % ,致伤参数稳定 ,入口小 ,出口大 ,有瞬时空腔。伤情特点为 :局部伤情较复杂 ,损伤组织种类较多 ,包括皮肤、皮下、肌肉、血管、神经、骨组织等 ,特别是包含有下颌骨、面神经、三叉神经、牙齿、咀嚼肌等颌面部特有的组织器官 ;伤后 2～ 6 h组织病理变化主要表现为炎性渗出水肿 ,伤后 2 4～ 72 h以组织变性、坏死为主 ,72 h组织坏死范围大约为 0 .4～ 0 .8cm;伤后 7d组织病理变化以炎性或纤维组织增生为主。结论 :5 .80 mm枪弹犬下颌贯通伤模型的致伤参数稳定 ,致伤力中等 ,局部伤情较复杂 ,是具有良好代表性的颌面火器伤动物模型 ,在颌面枪弹创伤弹道学研究和战伤救治研究方面有广阔的应用前景。     

胰岛素与低血流缺血刺激犬心肌GLUT4基因表达呈相加作用

目的：观察胰岛素与低血糖缺血刺激心肌葡萄糖转运子4（GLUT4）基因是否呈相加作用。方法：采用North-ernblot法分析心肌GLUT4mRNA,采用免疫印迹法分析心肌GLUT4基因表达。结果：输注胰岛素使局部低血流心肌GLUT4mRNA和GLUT4基因表达增加2.3-2.5倍,同时伴随心肌葡萄糖摄取明显增多达4倍.结论:胰岛素与低血流缺血刺激心肌致GLUT4mRNA和GLUT4表达呈相加作用,其结果使GLUT4数量明显增加,进而使心肌葡萄糖摄取量增加,此机制在缺血心肌能量代谢过程中起着重要的代谢性调节作用。     

体外反搏对犬失血体休克的作用机制

目的：探讨体外反搏治疗失血性休克的机制。方法：动物随机分为3组：假手术对照组、失血休克组及失血体克加体外反搏组,采用一侧颈总动脉插管放血制造重症失血性休克模型,实验结束时取心肌及主动脉组织测一氧化氮合酶（NOS）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、腺苷三磷酸（ATP）、糖原及乳酸等指标。结果：①反搏组反搏后平均血压显高于反搏前,且实验结束时反搏组的血压也显高于失血组。②假手术对照组反搏心肌组织NOS活性均显高于失血休克组。③假手术对照组及反搏组心肌组织MDA含量均显低于失血组,且SOD活显高于失血组。④假手术对照组及反搏 组心肌组织ATP水平也显高于失血组。结论：体外反搏可以增强心肌NOS活性,从而改善心肌供血,并能提高心肌对自由基的清除能力,减轻自由基损伤,同时改善心肌的能量供应。     

常温氧合血性心停搏液持续灌注心肌保护效应的实验研究

目的　采用随机对比的实验研究方法从测定心肌酶学、氧自由基代谢产物及心肌特异性蛋白几个方面来探讨冷晶体心停搏液间断灌注及常温氧合血性心停搏液连续灌注两种灌注方法的心肌保护效应。方法１４只犬随机分为①对照组：冷晶体心停搏液间断灌注;②实验组：常温氧合血性心停搏液连续灌注。采集不同时点的犬冠状静脉窦血为测定标本,测定心肌特异性酶ＣＫ－ＭＢ、心肌特异性钙蛋白Ｔ（ｃＴｎ－Ｔ）,氧自由基代谢产物丙二醛（ＭＤＡ）。结果对照组在主动脉开放后,ＣＫ－ＭＢ、ＭＤＡ、ｃＴｎ－Ｔ明显升高,实验组升高幅度较小。两组间比较有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论常温氧合血性心停搏液连续灌注,可以充分保证心肌在常温停跳期间的血供和氧供,避免了心肌缺血缺氧,明显地减轻了心肌缺血再灌注损伤,是一种非缺血性、比较理想的心肌保护方法。     

犬肝微波单纯热凝固化后并发症的观察

目的　观察犬肝微波单纯热凝固化后并发症 ,探讨其发生原因与防治 ,为临床治疗不能切除的中晚期肝癌提供借鉴。方法　采用植入式微波治疗机对犬肝行微波内照射 ,作局部组织微波单纯固化后留置。实验犬分为A、B、C 3组 ,A组行全肝每叶双点微波辐射 ,B组行部分肝叶多点微波辐射 ,C组在B组的处理基础上于术后置腹腔引流管及肌注抗生素。结果　A组犬 75%因肝功能衰竭死亡 ,B、C组全部存活。 7d后探查 ,B组犬 75%出现膈下脓肿。结论　在微波辐射量相同的情况下 ,部分肝叶多点微波辐射比全肝每叶双点辐射安全 ;微波治疗后应常规放置腹腔引流管 ,并注射抗生素预防感染。     

通脉益心胶囊对心肌缺血犬心功能,冠脉流量及超微结构的保护 …

目的：探讨通脉益心胶囊抗心肌缺血作用。方法：２０只成年杂种犬复制心肌缺血模型,分为假手术组（ＳＯＧ）、生理盐水对照组（ＮＳＧ）、通脉益心胶囊治疗组（ＴＭＹＸ）和复方丹参对照组（ＦＤＳ）。结果：通脉益心胶囊能改善缺血动物的心功能;增加冠脉血流量,降低冠脉阻力;降低血清酶水平和心肌组织ＬＰＯ含量;对心肌细胞的超微结构有保护作用。结论;通脉益心胶囊是一种稳定、有效的抗心肌缺血的药物。     

谷胱甘肽及其构成氨基酸在犬经口,静注给药的药代动力学

目的 主要研究谷胱甘肽（ＧＳＨ）口服后的吸收情况,方法 Ｂｅａｇｌｅ犬５只,先后分别经口、静注给予ＧＳＨ及其构成氨基酸后,后ＨＰＬＣ法测定血中浓度。结果 在清醒犬单剂量（３．８９、１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ）一次或单剂量连续５、１０ｄ经口给ＧＳＨ后,犬前肢静脉血浆中ＧＳＨ、甘氨酸明显升高;如上单次给予１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ（等于ＧＳＨ分子中含有的摩尔数）构成氨基酸后,血浆中的ＧＳＨ水平未见变化,但构成     

地塞米松对犬视网膜超微结构的影响

目的：观察地塞米松对犬视网膜超微结构的影响。方法：取犬4只,右眼玻璃体和房水内注射盐水(为盐水组),左眼玻璃体和房水内注射地塞米松(为激素组),24h后处死,电镜观察视网膜超微结构有无改变,并与对照组进行比较。结果：盐水组和激素组与对照组比较视网膜超微结构无改变。结论：地塞米松对犬视网膜超微结构无影响。,Objective:To observe the influence of dexamethasone on dog＇s retina ul-trastructure. Methods:We injected normal saline into the vitreous body and aqueous humor ofthe right eyes while injecting dexamethasone into the left eyes in four dogs. After 24 hours, wekilled the dogs to observe ff their retina ultrastructure had altered, and compared with the re-sults of the control group. Results :In comparision with the control group,there was any changein retina ultrastructure in neither the normal saline group nor the hormone group. Conclusion:Dexamethasone has no influence on the retina uitrastructure of dogs.