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21.
目的进行试验分析和研究多种细胞移植联合环腺苷酸和软骨素酶治疗大鼠脊髓损伤。方法对60例大鼠进行脊髓损伤模型,随机分成4组,对其行运动功能评定、免疫荧光染色。结果多种细胞移植联合环腺苷酸和软骨素酶组的坏死总面积和最大横径均小于其他3组。结论多种细胞移植联合环腺苷酸和软骨素酶治疗大鼠脊髓损伤可以获得显著疗效。 相似文献
22.
目的 检测糖尿病视网膜病变(DR)病人血浆中细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子(P15INK4b)、环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB)水平,探讨P15INK4b、CREB与DR发生发展的关系.方法 选取2017年6月至2019年6月仙桃市第一人民医院收治糖尿病(观察组)198例作为研究对象,其中,非DR(非DR组)95例,DR(DR组)103例;根据病变阶段将DR病人分为非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)Ⅰ期组(24例)、NPDRⅡ期组(29例)、NPDRⅢ期组(26例)和增生性糖尿病性视网膜病变(PDR)组(24例);同期健康体检者(对照组)200例作为对照.采集清晨外周血提取血浆、血清,蛋白质免疫印迹(Western blotting)法检测血浆P15INK4b、CREB水平;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平;采用Pearson法分析DR病人血浆P15INK4b、CREB水平与血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平相关性;采用多因素logistic回归分析影响DR发生的因素.结果 观察组血浆P15INK4b、CREB水平较对照组明显升高[(3.26±1.04)比(1.71±0.55),(0.84±0.26)比(0.53±0.16),P<0.05],血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平较对照组明显升高(P<0.05);DR组血浆P15INK4b、CREB水平较非DR组明显升高[(4.23±1.39)比(2.21±0.72),(1.01±0.33)比(0.65±0.21),P<0.05],血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平较非DR组明显升高(P<0.05);随着病变阶段升级,DR病人血浆P15INK4b、CREB水平、血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平逐渐升高(P<0.05);DR病人血浆P15INK4b、CREB水平与血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平均明显正相关(P<0.05);血浆P15INK4b、CREB、血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平均为影响DR发生的危险因素(P<0.05).结论 糖尿病病人血浆P15INK4b、CREB水平均明显升高,随DR的发生发展均异常表达,与血清TNF-α、TGF-β1、VEGF水平均关系密切,可能通过与TNF-α、TGF-β1、VEGF相互调控影响疾病发生发展,均为影响DR发生的危险因素,可作为DR发生和严重程度的标志物. 相似文献
23.
用放射免疫法测定良性胃十二指肠疾病37例(Gu=8,Du=12,CAG=17)和胃癌(n=10)患者血浆cAMP,cGMP和LEK值。结果血浆cAMP,cGMP和LEK在良性胃十二指肠疾病显著升高;P<0.05);胃癌非常显著升高(P<0.001),且显著高于良性胃十二指肠疾病(P<0.001);cAG和胃癌血浆cAMP与LEK呈正相关(P均<0.05)。本文提示洲定血浆cAMP,cGMP和LEK对胃十二指肠疾病的诊断有一定临床意义,而测定cAMP/cGMP和IEK对鉴别良恶性胃十二指肠疾病具有参考价值。 相似文献
24.
目的观察葡甲胺环腺苷酸联合β2阻滞剂治疗中老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法设立对照分析,治疗组用葡甲胺环腺苷酸联合β2阻滞剂治疗,对照组用洋地黄利尿剂及血管活性药治疗,观察两组治疗前后心功能变化情况以评估疗效。结果治疗组总有效率为85.3%,对照组为62.5%,比较有极显著性差异(P<0.01)。结论葡甲胺环腺苷酸联合β2阻滞剂在控制中老年心衰及稳定病情等方面有较好的疗效。 相似文献
25.
支气管哮喘β2肾上腺素能受体基因多态性与发病机制的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
近年研究证实人染色体上存在与支气管哮喘(简称哮喘)有关的多种易感基因。由于β2肾上腺素能受体(β2-AR)激动剂在哮喘中的重要治疗作用,β2-AR基因与哮喘的关系一直受到广泛的重视。我们的研究采用特异性等位基因-聚合酶链反应(AS-PCR)方法,对113例人群β2-AR基因16、27位点的多态性进行分析,探讨其分布规律及其与哮喘分型、皮质醇、IgE和环腺苷酸(cAMP)的关系。 相似文献
26.
应用洋地黄毒甙进行体内外抗肿瘤活性的研究发现,0.1~1.25μg/ml洋地黄毒甙在体外能显著杀伤 HL-60,K562,SMMC-7721.FGC85,SGC-7901,MKN28细胞,并呈剂量呈依赖性,药物作用24h.IC50分别是 0.132,0.182,0.265,0.282,0.498,0.622μg/ml。0.01~1.25μg/ml洋地黄毒甙处理12h,对HL-60和SGC-7901细胞集落形成率有明显的抑制作用,IC50分别是0.056,0.119μg/ml。与5-氟尿嘧啶(200mg/kg·ld_1,ip)合用能使腹水瘤小鼠的生命延长 相似文献
27.
28.
偏头痛患者血浆内皮素与环核苷酸水平变化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察偏头痛患者发作期与间歇期血浆内皮素与环苷酸水平的变化,探讨其变化在偏头痛发生与发展中的作用。方法:选择80例偏头痛患者,用放免法检测血浆内皮素(ET)、环腺苷酸(cAMP)、环鸟苷酸(cGMP)水平的变化。结果:偏头痛患者发作期ET、cAMP水平显著高于对照组及间歇期水平(P<0.05P<0.01);偏头痛发作期cGMP水平明显低于对照组及偏头痛间歇期水平(P<0.05)。结论:偏头痛发作期ETcAMP与cGMP水平变化可能参与了偏头痛的发作过程。 相似文献
29.
6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮对兔血小板聚集及TXB2,cAMP的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
6-(αα-二苯基乙酰哌嗪基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮(简称DMDP)是我院新合成的哒嗪酮的衍生物。DMDP可以显著抑制由花生四烯酸(AA(?),ADP和血小板活化因子(PAF)诱导的免血小板聚集,其IC50分别为1.12±0.1.4.19±0.5和2.97±0.1μmol/L。实验还表明DMDP在1~500 μmol/L浓度范围内呈剂量依赖性地抑制兔血小板内血栓素B2含量,但升高兔血小板内环腺苷酸水平,这可能是其抑制血小板聚集的作用机理之一。 相似文献
30.
葡甲胺环腺苷酸对豚鼠心室肌电生理的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :探讨葡甲胺环腺苷酸作用下的豚鼠心肌电生理的变化。方法 :在台氏液中加入不同浓度的葡甲胺环腺苷酸 ,灌流豚鼠心室肌 ,并对各参数进行动态监测。结果 :当葡甲胺环腺苷酸浓度为 5× 10 -3 g/L时 ,静息电位 (RP)和 0期去极化最大速率 (Vmax)无明显变化 ,动作电位幅值 (APA)增大 4 .5 % (P <0 .0 5 ) ,动作电位复极 (APD)达 5 0 %和 90 %时 ,其时程APD50 增大 2 3.7% (P <0 .0 1) ,APD90 增大 18.3% (P <0 .0 5 )。再增加葡甲胺环腺苷酸浓度 ,各参数未发生明显变化。结论 :葡甲胺环腺苷酸对快Na+ 通道有激活作用 ,可降低心率 ,延长心舒期 ,对豚鼠心肌电生理效应无剂量依从性 相似文献