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991.
李会娟 《河南中医学院学报》2012,27(12):1626-1627
目的:探讨山药饮片无硫加工工艺.方法:采用单因素考察、正交设计等方法,确定最佳护色液.通过对山药多酚氧化酶性质的研究,综合评价分析pH值、温度、底物浓度、酶液浓度等对多酚氧化酶的影响,为山药的无硫加工即护色液的选择提供参考,为深入研究山药的无硫加工工艺提供理论依据.结果:通过对怀山药加工前后的色泽测定,对比分析山药加工前后色泽的变化,选择白度为工艺筛选指标,以此为指标对无硫山药加工工艺进行筛选.护色液的组成是1.5%的柠檬酸、2.5%氯化钠、0.5%氯化钙.结论:护色液浸泡为无硫山药最佳生产方法. 相似文献
992.
993.
HPLC法测定洋川芎内酯Ⅰ的平衡溶解度和表观油水分配系数 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定洋川芎内酯Ⅰ的平衡溶解度和油水分配系数,为设计洋川芎内酯Ⅰ新剂型提供基础。方法:采用HPLC法测定洋川芎内酯Ⅰ的浓度,使用Megres-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×100 mm),以乙腈-水(1∶3,v/v)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长278 nm,测定洋川芎内酯Ⅰ在水和不同pH缓冲液介质中的平衡溶解度,及其在正辛醇-水/缓冲液中的表观油水分配系数。结果:37℃下洋川芎内酯Ⅰ在水中的平衡溶解度为34.31 mg.mL-1;洋川芎内酯Ⅰ在pH≥9.0的缓冲液溶剂体系中不稳定。在正辛醇-水体系中的表观油水分配系数13.43(lgPapp=1.13);pH值对洋川芎内酯Ⅰ表观油水分配系数影响不大。结论:洋川芎内酯Ⅰ水溶性好,表观油水分配系数适中,相对分子质量较小,可借此解析其快速入血入脑过程,预测洋川芎内酯Ⅰ有较好的应用价值。 相似文献
994.
目的探讨孕妇接受医务工作者心理干预后对妊娠结局的影响,对预防产后抑郁症提供心理疏导的治疗提供理论依据。方法选择在我院定期进行围产期保健的孕妇,自愿接受产前围产检查和孕期有关分娩教育课程的孕妇为观察组,未接受孕期有关分娩教育课程的孕妇设为对照组。比较两组孕妇妊娠结局如分娩方式,产后出血量,新生儿出生情况。结果观察组阴道分娩率高于对照组,产后出血量也少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿Apgar评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论接受孕期有关分娩教育课程的孕妇,分娩结局增加选择经阴道分娩率,促进产妇的产后恢复,提升产妇及家属的幸福指数,在一定程度上预防产后抑郁症的发生。 相似文献
995.
996.
997.
临床路径是基于循证医学、医疗质量保证和促进先进的医院管理思想和方法。临床路径在缩短住院1人数、降低病入住院费用、减少医疗资源浪费和减少并发症等方面都发挥着重要作用。当前许多医院都实施了临床路径,但缺少对临床路径实施效果科学的评价方法,产生无法通过科学评价进行持续改进临床路径的问题。首先分析了临床路径的实施流程,设计了临床路径实施效果评价指标体系:其次,采用层次分析法确定临床路径实施效果评价指标权重,采用模糊综合评价法对临床路径实施效果进行评价:最后,通过实例说明了临床路径实施效果评价过程。实际应用结果表明,此方法简便可行、科学可靠,结果相对客观可信。 相似文献
998.
目的通过优化制粒溶液量百分比和制粒时间,将微粉化的萘丁美酮制成适合片剂生产的颗粒。方法以微粉化的萘丁美酮作为主要活性成分,以萘丁美酮超过80%(W/W)处方配比的条件下,以纯水、羟丙基甲基纤维素E-3和十二烷基硫酸钠为制粒溶液,将萘丁美酮,羟基乙酸淀粉钠和微晶纤维素PH101进行制粒,流化床干燥,并对制得的颗粒进行物理性状检测,包括颗粒外观、颗粒粒径分布、颗粒堆实密度及可压性指标。然后将颗粒压片,检测片剂的硬度、崩解度及和溶出度,获得制粒溶液量百分比和制粒时间的最优值。结果制粒溶液量30%(W/W)和制粒时间60 s时,为最佳制粒工艺参数。结论以此工艺进行制粒,可达到适合工业生产的片剂指标。 相似文献
999.
1000.