脑心通胶囊中4个成分肠吸收研究

目的:研究脑心通胶囊在小肠中的吸收特性.方法:应用外翻肠囊法制备肠吸收液,UPLC检测不同肠段中化学成分含量,比较脑心通胶囊中化学成分在各肠段的吸收情况;绘制时间-累积吸收曲线,观察累积吸收浓度随时间的变化情况.结果:阿魏酸、丹酚酸B、芍药苷在回肠和空肠后段的累积吸收浓度高于空肠前段和中段;阿魏酸、芍药苷、丹酚酸B、羟基红花黄色素A在3h内吸收均未达到饱和状态.结论:阿魏酸、芍药苷、丹酚酸B、羟基红花黄色素A为全肠段吸收,阿魏酸、芍药苷、丹酚酸B可能存在部位特异性吸收.     

心舒滴丸溶出度测定方法研究

目的建立HPLC测定心舒滴丸溶出度的方法。方法以水为溶出介质,转速100r／min,采用HPLC测定人参皂苷Rg1,检测波长203nm。结果皂苷Rgl在0．282～1．880μg范围内线性关系良好（r=0．9999）;平均回收为100．52％,RSD为2．13％（n=5）。结论方法简便、准确、可靠,适用于心舒滴丸质量控制。     

GC-IMS法比较黄精不同炮制品特征气味物质差异

目的 比较黄精不同炮制品挥发性特征气味物质的差异,为建立黄精不同炮制品的鉴别方法和进一步建立黄精不同炮制品质量控制的新方法提供思路。方法 采用气相色谱-离子迁移谱法(gas chromatography-ion mobility spectrometry, GC-IMS)对黄精不同炮制品的挥发性物质进行检测并比较成分变化,结合主成分分析(principal component analysis, PCA)和“最近邻”指纹分析(nearest neighbor fingerprint analysis,NNFA)分析其挥发性物质的差异。结果 GC-IMS指纹图谱显示黄精不同炮制品的挥发性物质存在差异,明确定性的挥发性物质有62种单体及部分物质的二聚体;1-丙醇、2-庚酮、2-正戊基呋喃、1-己醇、乙酸甲酯、1-戊烯-3-醇、3-甲基丁醇等可作为黄精的特征挥发性物质;5-甲基糠醛、2-乙酰基呋喃、当归内酯、辛醛、糠醛和2-甲基四氢呋喃-3-酮等可作为蒸黄精的特征挥发性物质;1,8-桉树脑等可作为酒黄精的特征挥发性物质;PCA和NNFA结果显示,各组样品分离度良好。结论 GC-IMS技术结合聚类分析方法证明黄精不同炮制品所含挥发性物质存在差异,研究结果可为黄精不同炮制品的辨识提供一定的思路。     

一测多评法同时测定冠心舒通胶囊中10个成分的含量

基于一测多评法建立高效液相色谱法同时测定冠心舒通胶囊(广枣、丹参、丁香、冰片、天竺黄)中没食子酸、丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丁香酚、隐丹参酮、丹参酮Ⅱ_A的含量。采用Agilent C18 (ZORBAX Extend-RP C18, 250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm,柱温35℃,进样量5μL。以原儿茶酸为内参物,计算相对校正因子并进行耐用性考察,通过一测多评法和外标法计算10个成分的含量。结果表明, 10种成分专属性、线性关系、精密度、重复性、稳定性均良好,平均加样回收率98.20%～103.47%, RSD 1.26%～2.84%。计算其他9个成分的相对校正因子、含量(mg·g^-1)分别为没食子酸(0.759, 227.381)、丹参素钠(3.630, 3.283)、原儿茶醛(0.185, 0.150)、香草醛(0.532, 65.213)、迷迭香酸(4.240, 1.035)、丹...     

祛风止痛胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量测定

摘要目的建立用高效液相色谱法测定祛风止痛胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法Diamonsil C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈 水（28：72）,流速：1.0 mL•min－1,检测波长：212nm。结果川续断皂苷Ⅵ在0.29～3.62 μg 范围内线性关系良好（r＝0.999 6）。线性方程：A＝172.46C－5.860 5;平均加样回收率为98.4%（RSD＝0.58%）。结论该方法简便、快速、结果准确,可用于祛风止痛胶囊的质量控制。     

苍术水煎方法研究

本实验通过拟定三种煎煮方法 :A不浸泡后下、B浸泡煎煮、C浸泡后下,以及五个煎煮时间段:5min、10min 、15min、 20min、 25min ,对苍术药材煎煮,并进行平行实验,所得汤液用挥发油提取器提取挥发油,通过紫外分光光度法对不同煎煮时间所得挥发油进行含量测定.结果 挥发油提取率以浸泡后下10min为最高,浸膏的出膏率则随着煎煮时间的延长而呈现增加趋势,煎煮时间对挥发油中各种成分的煎出存在一定的影响.     

仙桂胶囊提取工艺研究

目的 优选仙桂胶囊的最佳提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验法分别考察了加水量、提取时间、次数和醇沉相对密度、醇沉浓度对盐酸麻黄碱总量的影响.结果 影响提取工艺的主要因素为加水量、煎煮时间及煎煮次数,最佳提取工艺为加10倍量的水,提取时间为每次1.5小时,提取2次;最佳醇沉工艺为浸膏相对密度为1.05～1.10(60℃)、含醇量为70%.结论 该提取工艺稳定、合理、可行.     

龙生蛭胶囊保护脑缺血再灌注损伤大鼠的作用及机制研究

目的 探讨龙生蛭胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用及机制。方法 通过改良线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞（MCAO）模型。实验分为假手术组（仅分离血管不插线栓,予同体积生理盐水）、模型组（造模,予同体积生理盐水）、尼莫地平组（阳性对照,造模,给药剂量为20 mg/kg）和龙生蛭胶囊低、中、高剂量组（造模,给药剂量依次为0.72、1.44、2.88 g/kg）,每组10只。各组大鼠灌胃相应药液/生理盐水,每天1次,连续7 d。末次给药1 h后,采用Zea Longa评分法对各组大鼠的神经功能缺失情况进行评分;ABC-酶联免疫吸附试验法检测大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平;TTC染色观察大鼠脑梗死体积并计算脑梗死体积比;苏木精-伊红染色观察大鼠脑组织病理形态的变化;免疫组化法检测大鼠脑组织NLRP3蛋白阳性表达情况;实时荧光定量PCR法检测大鼠脑组织Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)mRNA表达;Western blot法检测大鼠脑组织TLR4、NLRP3、磷酸化NF-κB(p-NF-κB)及细胞核内NF-κB蛋白表达情况。结果 与假手...     

前列舒通胶囊提取液喷雾干燥工艺优化及其成型吸湿性研究

目的 优化前列舒通胶囊提取液喷雾干燥工艺，并研究其成型吸湿性。方法 基于质量源于设计(QbD)理念，以料液相对密度、进料速度、进风温度为影响因素，盐酸小檗碱含量、浸膏粉收率的综合评分为评价指标，在单因素试验基础上采用响应面法优化干燥工艺。将设计空间内所得浸膏粉制粒后与市售胶囊填充颗粒比较，测定其平衡吸湿率、临界相对湿度。结果 最佳条件为料液相对密度1.06～1.08,进料速度14 r/min,进风温度135～145℃,综合评分为87.16分。相对湿度为75%时，喷雾粉所制颗粒平衡吸湿率为3.40%,临界相对湿度为75.72%。3批市售颗粒平衡吸湿率分别为4.70%、4.88%、4.78%,临界相对湿度分别为68.60%、66.53%、67.95%。结论 该方法稳定可行，可为前列舒通胶囊工业化生产提供依据。在该制剂生产过程中，相对湿度应控制在75.72%以下。     

木犀草素对大鼠肠系膜上动脉舒张作用的影响

目的 观察木犀草素对大鼠肠系膜上动脉的舒张作用并探讨其作用机制。方法 采用离体血管环实验方法，1×10^-6.1、1×10^-5.6、1×10^-5.1、1×10^-4.6、1×10^-4.1、1×10^-3.6、1×10^-3.1 mol·L^-1木犀草素加药组为实验组，同时设立等体积累加生理盐水组为对照组。使用Myograph动态描记系统分别记录高K⁺、苯肾上腺素(PE)对大鼠离体血管环的收缩作用；观察不同浓度木犀草素对高K⁺、PE预收缩血管环的舒张作用；同时采用多种工具药干预，探讨木犀草素舒张血管作用与内皮、钾通道及钙通道的相关性。结果 木犀草素对高K⁺和PE预收缩的内皮完整的微动脉血管最大舒张率分别为(42.75±3.13)%和(82.64±1.80)%;其对去内皮微动脉血管环的最大舒张率为(94.52±0.76)%;在灌注压力存在的条件下，其对高K