基于海洋多糖水凝胶的组织工程材料研究应用进展

海洋天然多糖以其优异的生物相容性、生物可降解性、安全性以及特定的生物活性,成为生物医用材料研究的热点领域之一。近年来,基于海洋来源的糖类生物大分子开发的新型水凝胶,在组织工程领域得到了广泛应用。本文综述了基于海藻酸盐、壳聚糖、透明质酸、卡拉胶和岩藻聚糖硫酸酯研发的功能性水凝胶,评述了这些水凝胶的设计思路、制备方法和理化性质,及其作为细胞培养与递送支架材料中的应用,并展望了其发展方向和应用潜力。     

紫贻贝多糖的提取、分离和基本理化性质分析

目的从紫贻贝(Mytilus edulis Linnaeus)中提取和分离纯化多糖,并对其基本理化性质进行分析,为贻贝多糖的结构和活性研究提供依据。方法依次采用冷水,木瓜蛋白酶和胰蛋白酶联合酶解的方法提取贻贝粗多糖,并对粗多糖的总糖、蛋白、糖醛酸、糖胺聚糖和硫酸根含量进行分析。分别采用Sephacryl S-300凝胶柱层析和QSepharose 4 Fast Flow阴离子交换柱层析对粗多糖进行分离和纯化,并对纯化后的组分进行单糖组成、纯度及相对分子质量分析。结果从紫贻贝中经提取和分离共得到了8种水溶性多糖组分,其中水提组分LTS1-A单糖组成较简单,只含Glc。其余各组分单糖组成相对复杂,主要含有Man、GlcN、Gal和Fuc。采用高效凝胶渗透色谱法对各多糖组分进行分析都呈现较为均一的色谱峰,表明具有较好的纯度,各组分相对分子质量范围约为3.0~40 kD。结论采用水提和酶提方法得到了具有不同理化性质的多糖,经两步层析分离能够得到纯度较高的多糖组分,为下一步紫贻贝多糖结构和活性的深入研究提供了依据。     

不同来源的壳寡糖产品的质量分析

目的对7种不同厂家壳寡糖产品(W-1～W-7)的相对分子质量、聚合度、脱乙酰度和蛋白质含量等指标进行分析检测,比较产品的质量差异,为壳寡糖质量标准的制定和产品的选择提供参考依据。方法利用高效凝胶渗透液相色谱测定相对分子质量,电喷雾质谱技术结合薄层色谱分析考察产品的聚合度分布,核磁共振波谱技术测定脱乙酰度,并对产品的蛋白含量、水分、灰分、酸碱度等进行分析检测。结果W-1、W-6及W-7的相对分子质量较小,溶解度好,寡糖聚合度分布较均匀,为较佳的寡糖产品;W-2的寡糖及低聚糖含量相当,相对分子质量分布较宽;W-3及W-4的相对分子质量较大,溶解性较差,寡糖含量低;W-5的相对分子质量虽小,但聚合度分布不均匀。结论不同厂家的壳寡糖产品在相对分子质量、聚合度和杂质含量方面各有差异,可能导致其活性及应用的差异,本研究结果将为壳寡糖的质量分析提供参考,同时为不同行业使用及选择壳寡糖提供借鉴。     

一种岩藻糖基化硫酸软骨素三糖的合成

目的 通过化学合成的方法制备结构确证的FCS寡糖以研究其作用机制及构效关系。方法 基于天然海参中FCS结构,从单糖砌块开始,通过线性合成策略进行FCS三糖化合物的合成。结果 从功能化的单糖砌块开始,以12步反应23%的总收率制备了岩藻糖3,4位硫酸化的FCS三糖重复单元β-D-GalNAc（4,6-diS）（1-4）［α-L-Fuc（3,4-diS）（1-3）］-β-D-GlcA-OMP。结论 在合成中,建立了选择性O-硫酸化以及立体选择性糖基化的保护基策略,同时以高产率实现了各砌块间的偶联,为FCS类寡糖的合成研究提供了参考。化合物结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS（ESI）表征。     

藻酸双酯钠(PSS)生物效价测定方法的研究

目的考察以肝素作为标准品,通过《中国药典》的兔血浆法、《欧洲药典》的活化部分凝血酶时间法和《美国药典》的羊血浆法测定藻酸双酯钠(PSS)生物效价的可行性。方法《中国药典》2010年版兔血浆法、《欧洲药典》6.0版羊血浆活化部分凝血酶时间法、《美国药典》XXXII版羊血浆法测定PSS的抗凝效价。结果肝素做标准品,《中国药典》兔血浆法及《欧洲药典》的羊血浆活化部分凝血酶时间法测定结果均未通过可靠性检验;采用《美国药典》羊血浆法测得不同批号的PSS生物效价在6~13U·mg-1。结论由于抗凝机制的差异,当采用《中国药典》的兔血浆法、《欧洲药典》的活化部分凝血酶时间法和《美国药典》的羊血浆法进行PSS...     

褐藻胶寡糖生物活性研究进展

褐藻胶寡糖(Alginate Oligosaccharide, AOS)是褐藻胶降解而产生的一种功能性寡糖,大小在2~25个糖单元不等,其水溶性强,稳定性高,而且具有免疫调节、抗肿瘤、抑菌、降血压、肠道菌群调节等多种生物学活性,在药物研发、保健食品功能开发和农业应用等领域具有广泛的应用前景。本文主要综述了褐藻胶寡糖在医药、保健食品等领域的生物活性和应用。     

不同聚合度的壳寡糖单体的制备及其分析

目的对壳寡糖混合物进行分离纯化,得到结构确定的不同聚合度的单体并对其进行理化性质分析。方法采用聚丙烯酰胺凝胶Bio Gel P-6及P-6Fine色谱柱分离壳寡糖混合物,得到5个组分,运用薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、质谱法(MS)、红外光谱法(IR)对其进行分析。结果分离得到的5个单体分别为壳三糖、壳四糖、壳五糖、壳六糖和壳七糖。结论利用凝胶过滤色谱法可以分离制备结构确定、不同聚合度的壳寡糖单体。     

裂壶藻(Schizochytrium limacinum)多糖的提取分离及其结构特性

目的从裂壶藻(Schizochytrium limacinum)中提取分离多糖并对其进行结构特性分析。方法采用热水提取并结合Q-Sepharose Fast Flow强阴离子交换柱分离,从中获得2种多糖组分(SLW1和SLW2)。运用高效液相色谱法(HPLC)、高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、甲基化和核磁共振碳谱(13 C-NMR)法分别对其单糖组成、相对分子质量及结构特性进行了分析。结果 2种多糖均以Gal为主(>75%),且含有少量的Glc、Man和GlcN;相对分子质量分别为39.8kD和103.8kD;FTIR显示它们均属于硫酸多糖,其硫酸酯基主要位于半乳糖残基的C6位。结论结构分析表明:SLW2中含有→6)Galf(1→、→5)Galf(1→、→3,4)Galp(1→、→3)Galp(1→以及→4,6)Galp(1→等多种连接方式。     

不同方法对寡聚甘露糖醛酸铬配合物分子量测定的影响

目的探讨不同方法对于测定具有抗2型糖尿病活性的海洋寡聚甘露糖醛酸铬配合物(HS203)分子量测定的影响。方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)及高效凝胶渗透色谱与多角度激光光散射器联用(HPGPC-MALLS)法分别测定HS203的分子量,并考察了不同色谱柱以及不同分子量对照品的选择对于HS203分子量测定结果的影响。结果 PAGE法表明HS203的聚合度为5~20之间,通过计算得出HS203的重均分子量范围在2 400~2 600Da。在HPGPC分析过程中,不同色谱柱对于HS203分子量测定结果影响不大,采用右旋糖酐作为对照品测得分子量为6 000~7 10...     

藻酸双酯钠(PSS)分子量及其分布的测定

目的以特性黏数法为对照,采用2种方法测定藻酸双酯钠(PSS)的相对和绝对分子量及其分布,并对2种方法进行比较。方法采用乌氏粘度计测定特性黏数,高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)和高效凝胶渗透色谱-多角度激光光散射联用法(HPGPC-MALLS)测定相对和绝对分子量及其分布。结果 2种方法测得的结果存在较大差异,但都与特性黏数法反映相同的趋势。结论与HPGPC法相比,HPGPC-MALLS法测定的结果与真实值更接近,可以用于硫酸多糖类药物的质量控制。