影响维持性血液透析患者感染HCV的因素分析

目的: 分析影响维持性血液透析患者 (血透) 感染HCV 的因素。方法: 收集120 例血透患者的临床资料并进行统计学分析。结果: 血透患者HCV感染与血透时间、每周透析时间、输血、血制品史和量、肾移植史、院内感染史、ALT增高史显著相关。结论: 输血为血透患者感染HCV的主要途径, 但也存在医源性传播的可能     

硒在营养支持中的作用及其研究进展

本文就硒的生理作用,缺乏硒的临床表现,硒代谢异常与各种疾病的关系,硒在营养支持中的作用补充本时的注意事项进行了综述,旨在进一步阐明硒在营养支持中的作用。     

部分毕业护生的就业调查分析

随着社会主义市场经济的深入发展,毕业护生就业制度由国家统包统配改革为用人单位与学生供需见面,双向选择,这使就业从单一性向复杂性转化。笔者针对本分部１９９８届（３）班４年制４０名毕业护生（１名生病除外）进行就业调查,就所反映的一些问题作了分析。１　护生就业呈现的特点１１　护生职业成为学生就业的理性选择学生就业是一生的重大转折,护生的就业观受社会、家庭、他人的制约和影响,我校１９８６届～１９９８届学生在六院就业情况的调查见表１。１９８６届（３）班至１９９８届（３）班学生在六院就业情况调查表班　　级…     

国产重组红细胞生成素益比奥治疗肾性贫血的临床观察

目的观察益比奥治疗肾性贫血的临床疗效。方法选择26例尿毒症维持性透析患者,益比奥皮下注射2000U,每周2～3次,观察用药前,用药后2周,4周,8周的血象及临床症状,副作用。结果用药前患者均存在较严重的贫血．用药2周后RBC．HB,Hct均有上升,4周时较用药前显著升高,8周时改善更显著（P＜0．05）。患者临床自觉症状明显改善,副反应少。结论益比奥治疗肾性贫血疗效好,安全。     

HPLC测定1α-经基维生素D3胶丸的含量及含量均匀度

 目的：测定la-羟基维生素D₃胶丸的含量及含量均匀庋。方法：采用高效液相色谱法,用硅股柱,以石油醚（60?90）-醋酸乙酯-四氢呋喃（2：1:1)为流动相,检测波长265nm。结果：在0.2?5.0(μg/ml的浓度范围具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率100.2% （n=5）,RSD=1.8% ,日内、日间精密度分别为1.9%(n=11)和2.2%（n=14）.结论：方法简单、快速、灵敏、准确,并获得了满意的测定结果。     

重组人干扰素α经鼻腔给药用于预防和治疗上呼吸道病毒性感染的前景

目的：探讨重组人干扰素α鼻腔给药防治上呼吸道病毒性感染的应用前景。方法：以国内外发表的文献为依据。归纳和总结重组人干扰素α防治上呼吸道病毒性感染的动物试验和临床研究结果。结果：重组人干扰素α可有效地预防和治疗呼吸道多种病毒引起的感染，为临床提供新的用药途径和治疗手段。结论：重组人干扰素α将在上呼吸道病毒性感染防治中得到广泛的应用。     

反相离子对色谱法测定百艾洗液中苦参碱的含量

苦参为豆科植物苦参 Sophora flavescens Ait.的干燥根 ,具有清热燥湿、杀虫、利尿的功效 [1]。其主要化学成分为苦参碱 ( matrine)、槐定碱 ( sophori-dine) [2 ] 等。以苦参、百部、黄柏、艾叶等为主要成分的百艾洗液 ,具有良好清热解毒、燥湿杀虫、祛风止痒的疗效。为了更好地对该制剂进行质量控制 ,本实验建立了反相离子对色谱法测定百艾洗液中苦参碱的含量 ,样品预处理采用微量提取法。1　仪器与试药Shimadzu LC— 1 0 AT泵 ,SPD— 1 0 Avp紫外检测器 ;Rheodyne71 2 5六通进样阀 ( Loop=2 0 μL) ;杭州英谱 HS色谱工作站 V 4.0 …     

用HPLC法测定马来酸依那普利片的含量和有关物质

目的:采用改进的HPLC法测定马来酸依那普利片中马来酸依那普利和有关物质的含量。方法:采用HypersilBDS C8色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm ID);0.001 mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至2.0)-甲醇(60:40);检测波长215 nm。结果:马来酸依那普利在0.1～0.3 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9);方法的平均回收率为99.8％。依那普利与有关物质之间分离良好。结论:本法有较高的回收率、精密度和重现性。     

高效液相色谱法测定绿茶和饮料中的咖啡因

采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，以乙腈-水(20：80)为流动相，检测波长274nm，测定绿茶和饮料中的咖啡因含量。结果线性范围为3．9～3900ng，r=O.9999；绿茶和2种饮料的平均加样回收率分别为100．2％、100．1％和99．8％。该方法准确、简便、快速，适合绿茶和可乐型饮料中咖啡因的测定。     

药敏纸片的质量控制研究

目的：探讨和研究药敏纸片质量控制的方法。方法：以克拉霉素药敏纸片为例，参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)和联邦法规全书(CFR)的方法，建立一套药敏纸片质量控制的指标，包括鉴别、检查及含量测定。结果：采用专属性较强、灵敏度较高的TLC法进行鉴别，最低检出量为50μg；制订纸片的的直径、重量差异、含量均匀性及干燥失重作为检查项，采用短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)[CMCC(B)63202]作为检定菌，进行含量测定。结论：建立的克拉霉素药敏纸片质量标准能够控制其质量，可作为其他抗生素药敏纸片建立质量标准的参考。