苦豆子ISSR标记的遗传多样性分析

目的 通过对产自宁夏、甘肃、青海、新疆和内蒙的苦豆子遗传多样性和亲缘关系的分析,为野生苦豆子资源的驯化和保护等提供依据。方法 采用ISSR分子标记技术,对22个苦豆子居群的DNA进行扩增,对其扩增条带进行遗传多样性分析,在所得遗传距离的基础上进行UPGMA聚类和主成分分析（PCA）,并绘制亲缘关系树状聚类图。结果 51条ISSR引物共检测到433个位点,每条引物5～12个,平均8.49个;平均多态性位点百分率（PPB）93.30%;Nei’s遗传多样性指数（H）和Shannon信息指数（I）分别为0.335 1、0.499 8;遗传距离变幅范围0.173 6～0.650 2。结论 22个苦豆子居群间具有较高的遗传多样性,各居群间遗传距离与地理距离没有明显关系。     

左旋苦豆子总碱可增加扩展β-内酰胺酶产生的大肠杆菌分离株对头孢噻肟、头孢他啶的敏感性

Objective： To evaluate the antimicrobial activity of total alkaloids extracted from Sophorea alopecuroides L. （TASA） against clinical isolated extended-spectrum beta-lactamases （ESBLs） producing Escherichia coil （E.. coil） strains. Methods： The antibacterial activity of TASA either itself or in combination with cefotaxime （CTX） or ceftazidime （CAZ） was investigated by using the microbroth dilution method and phenotypic confirmatory disk diffusion test against three clinical isolated ESBLs-producing E. coil strains; the interactions of TASA and C＇I＇X or CAZ were ascertained by evaluating the fractional inhibitory concentration index （FICI）. Results： The antibacterial activity of either TASA itself or in combination with C＇IX or CAZ was found. The minimum inhibitory concentration （MICs） of TASA against the ESBLs producing isolates was 12.5 mg/mL. In the combinations with a sub-inhibitory concentration of TASA, a synergistic effect on CTX and CAZ against the ESBLs producing isolates was observed. Similarly, the isolates exposed to lower dose of TASA yielded an increased susceptibility to CTX and CAZ by 8-16 folds determined by microdilution assay. Moreover, enzymatic detection of ESBLs demonstrated that TASA induced reversal resistance to CTX and CAZ partially by a mechanism of inhibition of ESBLs activity in these isolates. Additionally, in the tested isolates following the exposure of TASA, molecular analysis verified the SHV-type beta-lactamase encoding ESBL gene in these isolates, and no mutation was introduced into the ESBL gene. Conclusions： These results suggest that TASA could be used as a source of natural compound with pharmacological activity of reversal resistance to antimicrobial agent. These findings also indicated that the application of the TASA in combination with antibiotics might prove useful in the control and treatment of infectious diseases caused by the ESBLs producing enterobacteriaceae.     

孤独症儿童颜色偏好试验研究

目的探讨孤独症儿童与正常儿童颜色偏好差异。方法采用对偶比较法对45名孤独症 儿童和124名正常儿童进行颜色偏好试验研究。结果（1）孤独症儿童颜色偏好顺序依次为：黄（8.19± 1.76）、黑（7.47±2.32）、蓝（7.23±2.12）、绿（6.82±1.93）、红（6.42士2.08）、紫（6.40±2.09）、橙（6.28±1.83）、白 （5.68±2.39） （F= 6.549, P= 0.000） 0 （2）孤独症儿童和正常儿童在红（t2.728,p〉=0.007）、黄（t-3.275,P = 0.001）和紫（2.320, P=0.022）的偏好上差异具有统计学意义。（3）男、女孤独症儿童在颜色偏好上的 差异无统计学意义（b0.05）。（4）不同年龄孤独症儿童在颜色偏好上的差异无统计学意义（p〉0.05）。结 论（1）孤独症儿童的颜色偏好与正常儿童不同。（2）不同性别、年龄的孤独症儿童颜色偏好相似。     

脂肪干细胞复合PLGA对骨质疏松骨折愈合后生物力学的影响

目的探讨骨质疏松骨折后脂肪干细胞(ADSCs)复合聚乳酸共聚物(PLGA)对骨折愈合后生物力学的影响。方法建立大鼠骨质疏松骨折模型,将成功建立模型的27只大鼠分为治疗组(n=18)和空白对照组(n=9),治疗组大鼠的右侧股骨骨折肢为脂肪干细胞复合PLGA治疗组(ADSCs/PLGA组),左侧为单纯脂肪干细胞组(ADSCs组),于治疗后2、4、8周分别处死大鼠,取股骨测量新生骨痂的横截面积及相关生物力学指标。结果骨折后2周,与空白对照组和ADSCs组比较,ADSCs/PLGA组骨痂横截面积最大,空白组最小,各组间两两比较差异有统计学意义(P<0.05),骨折后4周各组间骨痂横截面积比较差异无统计学意义。各组剪切强度、弹性模量随着时间的推移,逐渐升高,各时间点均以ADSCs/PLGA组测定值最高,空白组最低,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.01);剪切应变随着时间推移,逐渐降低,各时间点均是ADSCs/PLGA组测定值最低,空白组最高,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。最大载荷测定值在各时间点各组间比较为ADSCs/PLGA组最高,空白组最低,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。骨折后4、8周,最大应力测定值ADSCs/PLGA组最高,空白组最低,各组之间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论脂肪干细胞复合PLGA可以提高骨质疏松骨折后骨质愈合的质量,为临床骨质疏松骨折的治疗提供实验依据。     

Association of the vascular endothelial growth factor (VEGF) gene single-nucleotide polymorphisms with osteosarcoma susceptibility in a Chinese population

Osteosarcoma (OS) is the most common bone malignancy worldwide. The vascular endothelial growth factor (VEGF) gene plays an important role in the pathogenesis of OS. The objective of this study aimed to detect the potential association between VEGF genetic polymorphisms and OS susceptibility in Chinese Han population. We recruited 330 OS patients and 342 cancer-free controls in this case–control study. Three single-nucleotide polymorphisms (SNPs) (?634 G?>?C, +936 C?>?T, and +1612 G?>?A) of the VEGF gene were investigated by using polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism (PCR–RFLP) method and confirmed by direct DNA sequencing. Among these SNPs, we found that the genotypes/alleles of +936 C?>?T were statistically associated with the increased risk of OS (TT versus (vs.) CC: OR?=?2.70, 95 % CI 1.34–5.45, χ²?=?8.2271, p?=?0.0041; T vs. C: OR?=?1.31, 95 % CI 1.02–1.68, χ²?=?4.3861, p?=?0.0362). The T allele and TT genotype of +936 C?>?T could be factors that increase the risk for susceptibility to OS. The results from this study suggest that VEGF genetic variants are potentially related to OS susceptibility in Chinese Han population and might be used as molecular markers for assessing OS susceptibility.     

重症患者床旁血糖监测的准确性评价及影响因素分析

目的 评价重症患者床旁快速血糖监测的准确性,探讨其相关的临床影响因素.方法 选择240例重症医学科收治年龄≥18岁的重症患者,血糖调控期间依据血糖检测值将患者分为3组:①低血糖组,血糖值＜4.5 mmol/L,32例;②目标血糖组,血糖值4.5 ～ 8.3 mmol/L,138例;③高血糖组,血糖值＞8.3 mmol/L,70例.试验期间,床旁同步采集患者静脉血、动脉血、指端血,分别采用葡萄糖氧化酶法(GOD法)和葡萄糖脱氧酶法(GDH法)快速检测血糖值,同时以中心实验室己糖激酶法(HK法)测定的血糖值作为标准对照进行准确性评估;对可能影响床旁快速血糖检测准确性的各因素进行logistic回归分析.结果 ①低血糖组患者静脉血、动脉血、指端血快速血糖检测错误率(GDH法:25.00％、40.62％、40.62％,GOD法:59.38％、71.88％、71.88％)显著高于同类受检血样的目标血糖组(GDH法:2.90％、9.42％、7.97％,GOD法:18.12％、27.54％、27.54％)和高血糖组(GDH法:1.43％、8.57％、4.28％,GOD法:11.43％、8.57％、11.43％,均P＜0.01).②低血糖组患者快速血糖检测值与实验室对照值间的差值平均水平为0.41～0.69 mmol/L(GDH法)和0.92～1.18 mmol/L( GOD法);目标血糖组分别为0.16～0.33 mmol/L和0.77～0.90 mmol/L;高血糖组相应降至-0.06～0.18 mmol/L和0.56～0.76 mmol/L.③低血糖组患者快速血糖检测值与实验室对照值间相关系数仅为0.812～0.853(GDH法)及0.723～0.816(GOD法);目标血糖组达0.862～0.890及0.768～0.857;高血糖组患者相应升至0.922～0.957及0.896～0.922(均P＜0.01).④Logistic回归分析显示,患者血糖水平、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、红细胞比容能进入回归方程.结论 重症患者血糖调控期间,血糖、红细胞比容及病情程度等因素影响床旁血糖监测的准确性.低血糖状态下,快速血糖检测的准确性显著降低,更易高估患者的实际血糖水平.     

325例以症状或体征作为主要诊断编码的分析

目的探讨主要诊断编码的选择,提高疾病分类的质量。方法回顾性调查我院2008年1月至2010年6月325例以症状或体征为主要诊断编码的病案。结果诊断作出之前病人已出院、转院、死亡220例,占67.69%,病因明确医师以症状、体征作为主要诊断,而编码员仍依赖病案首页的诊断分类编码100例,占30.77%,编码员未详细查阅病案资料导致编码错误5例,占1.54%。结论编码员仅依赖医生主要诊断的填写进行编码是导致错误的主要原因,应加强临床医师ICD知识的培训、建立健全编码员管理制度,以保证编码的准确性。     

牛磺酸对神经干细胞因子表达的影响

目的观察牛磺酸是否影响神经干细胞因子mRNA的表达。方法选择成年雄性SD大鼠63只,使用线栓法建立大脑中动脉缺血再灌注模型（MCAO）。随机分为治疗组（自造模当日开始,静脉注射80mg／kg牛磺酸,持续10min,每日1次,连用7d）和对照组（静脉注射0．9％氯化钠注射液1训,其余相同）,每纽再随机分为再灌流2h、24h、3d、7d、14d组（n=6）,假手术组（n=3）。原位杂交检测脑缺血再灌注后脑组织干细胞因子（stem cell factor,SCF）mRNA的表达。结果假手术组SCFmRNA在皮质、纹状体和室旁区有微弱的表达。对照组缺血侧SCFmRNA的表达,皮质除2h以外、纹状体除2h以外、室旁区除2h、14d以外各时间点均明显高于假手术组（t=2．16—25．19,P〈0．05）。治疗组SCFmRNA表达较对照组在皮质、纹状体及室旁区均显著升高（t：5．19～26．17,P〈0．05）。结论牛磺酸可以促进大鼠局灶性脑缺血再灌注后SCFmRNA的表达。     

影响急性脑梗死预后的各生物学标志物联合分析

目的探讨各生物学标志物对急性脑梗死预后的影响。方法选取急性脑梗死病例111例,健康对照组104例,在发病24h内、发病后3d检测病例组血清S100B蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、白细胞介素-6(IL-6)浓度,在发病24h内检测血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血浆D-二聚体(DD)浓度,并于体检当天检测对照组相应标志物浓度。对各标志物浓度及风险因素进行Logistic回归分析。结果血清IL-6、S100B、吸烟、GFAP、hs-CRP、MBP、血浆DD、体质量指数、饮酒与急性脑梗死的不良结局相关,其OR值分别为3.21、2.70、2.53、2.11、1.91、1.57、1.50、1.13、1.11。结论血清IL-6、S100B、吸烟、GFAP、hs-CRP、MBP、血浆DD、体质量指数、饮酒与急性脑梗死的不良结局相关,监测其变化对急性脑梗死的预后评估有重要意义。     

戴用口腔矫治器后阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者舌骨力学的有限元分析

背景:采用三维有限元对下颌骨、气道、舌骨等共同建模进行研究的报道较少。目的:通过建立下颌骨、气道、舌骨以及周围肌肉组织的模型,模拟戴用矫治器使下颌前伸改变气道形态的状况,在下颌骨上进行前伸加载,分析舌骨的生物力学表现。方法:选取1名确诊为阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的男性患者,螺旋CT扫描眼眶下缘至甲状软骨图像,导入Mimics10.01软件分别提取各组织,Imageware10再对得到的文件点云进行处理,由ANSYS10.0等软件生成三维有限元模型。在下颌骨上分别加载2,4,6,8mm的前伸量,观察舌骨的生物力学表现。结果与结论:上气道的应力主要集中在软腭及口咽部,舌骨上的应力主要集中在与下颌、气道相连的肌肉处。随着下颌前伸量加大,应力大小随伸长量增加而增大,舌骨随着肌肉的牵拉主要沿前上方移动。结果说明三维有限元法能够建立具有较高几何相似性及力学相似性的模型,是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征病理研究方法的扩充。