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目的:制备高表达GM-CSF的淋巴瘤细胞系,观察淋巴瘤细胞转染GM-CSF基因后生物学特性的改变。方法:将小鼠GF-CSF真核表达质粒用电穿孔法导入小鼠淋巴瘤细胞系RMA,有限稀释法制备单个细胞克隆,经RT-PCR,骨髓祖细胞增殖实验和集落形成实验筛选相对高表达GM-CSF的RMA克隆,并观察其生物学特性的改变。结果:获得了高表达GM-CS的RMA细胞系,其同基因动物体内致瘤性降低。结论:淋巴瘤细胞系RMA转染GM-CSF基因后致瘤性降低。 相似文献
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目的 :研究显微分光光度计测量细胞DNA对肿瘤诊断和预后的价值。方法 :应用OPTON 0 3型扫描分光光度计和改良的DNA Feulgen染色方法对 15例涎腺发生的肿瘤、17例恶性淋巴瘤、2 3例早期胃癌和 2 0例食管及贲门早期浅表癌的癌细胞DNA含量进行了测量。测量结果与病理组织学诊断及随访结果进行了对比分析。结果 :癌细胞DNA含量增高 ,胞核DNA含量分布广泛 ,出现非整倍体细胞核。非整倍体型早期食管癌的复发率较二倍体型早期食管癌高 (P <0 0 5 )。结论 :细胞光度术测量细胞DNA含量对鉴别良、恶性肿瘤可以提供客观依据。DNA倍体数对食管癌预后判断有一定价值。本研究建立的DNA Feulgen染色方法效果极佳。 相似文献
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本文探讨了在新西兰兔体内诱生含肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)的肿瘤坏死血清(Tumor Necrosis Serum,TNS)的适宜条件及其在体外抗肿瘤作用。结果表明:新西兰兔感染BCG二周再经LPS攻击1.5小时后,在其血清中能出现最高活性的TNF。检测TNS活性的靶细胞(L929)最佳浓度为1.5×10~5个/ml细胞,放线菌素D能明显增加靶细胞对TNS的敏感性。体外实验发现,TNS对小鼠L929细胞、YAC-1细胞,人ECO109细胞有明显细胞毒作用,而对人胃癌823细胞无作用,表明TNS具有选择性细胞毒性作用,而无种特异性。 相似文献
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体内外实验观察脂质过氧化的终产物丙二醛对小鼠脾淋巴细胞活性和功能的影响。结 果表明,丙二醛可明显抑制鼠自身混合淋巴细胞反应,并抑制刀豆素A(ConA)和细菌脂多糖 (LPS)分别诱导的T、B淋巴细胞增殖,对T细胞作用更明显,此抑制作用发生在有丝分裂原激活 淋巴细胞之后。提示:脂质过氧化产物参与了对机体淋巴细胞的损伤过程;为阐明由丙二醛造成的 免疫抑制的过氧化机理提供部分实验依据。 相似文献
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对310例原发性肝癌(PHC)、44例继发性肝癌、253例肝外恶性肿瘤、121例良性疾病患者和68例正常人血清进行5′一核苷酸磷酸二酯酶(5′-NPD_(ase))同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳以及激光凝胶扫描半定量测定。结果表明①5′-NPD_(ase)I阳性率在PHC组为79.68%,在AFP阴性(≤20μg/L)PHC组为68.75%;②AFP与5′-NPD_(ase)I联合测定可提高PHC检出率;③以慢性乙型肝炎和肝硬化患者5′-NPD_(ase)I面积积分均值作为阳性界值,PHC阳性率为69.35%。 相似文献
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GM CSF具有刺激树突状细胞分化成熟、诱导粒细胞和巨噬细胞系增殖分化以及调节免疫应答的作用。在已知的细胞因子中 ,GM CSF是抗肿瘤免疫治疗中最重要的因子之一〔1〕。以GM CSF为基础的肿瘤免疫治疗已进行了较深入和广泛的临床实验 ,并展现了较好的应用前景〔2〕。为了进一步探讨高效方便的肿瘤免疫治疗新方法 ,我们用基因枪将含小鼠GM CSF基因的载体注射于小鼠局部皮肤 ,于注射部位接种小鼠肿瘤细胞的冻融上清 ,观察小鼠产生抵抗肿瘤细胞攻击的能力。材料与方法基因与载体 :pcDNA3GM CSF质粒 ,携带有小鼠G… 相似文献
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对302例患过天花者这一特殊人群进行了HBV血清学调查,结果HBsAg阳性率(1.3%)分别显著低于对照组1(8.3%)和对照组2(8.6%)(P<0.001)。两对照组HBsAg阳性率无显著性差异(P>0.05)。患过天花者HBV感染率(19.2%)也分别显著低于对照组1(47.7%)和对照组2(51.3%)(P<0.001)。对上述三组细胞免疫功能测定结果,病例组玫瑰花结形成率及淋巴细胞转化率均分别显著高于两对照组。故认为上述结果是患过天花者细胞免疫功能增强,干扰乙型肝炎病毒感染所致。 相似文献
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小鼠GM-CSF基因真核表达载体的构建及其表达活性的鉴定 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:构建小鼠GM-GSF基因的高效真核表达载体,筛选导入该载体后高水平表达GM-CSF的小鼠淋巴瘤细胞系RMA,并探讨转GM-CSF基因瘤苗治疗小鼠T淋巴细胞瘤的方法。方法:PCR扩增小鼠GM-CSF cDNA3‘端770bp的片段,将其插入真核表达载体pcDNA3;用电穿孔法将构建的载体导入小鼠淋巴瘤细胞系RNA,有限稀释法制备单个细胞克隆,经RT-PCR、骨髓祖细胞增殖实验和集落形成实验筛选相对高表达GM-CSF的RNA克隆,该克隆细胞经丝裂霉素灭活后免疫小鼠以诱导其产生抵抗RMA肿瘤细胞再攻击的能力。结果:构建的重组质粒含有预期片段,插入方向正确,核酸序列无误,且获得了高表达GM-CSF的RMA克隆,将其用丝裂霉素灭活免疫小鼠后使它们产生了抗肿瘤免疫保护力。结论:转GM-CSF基因瘤苗可能作为有效的抗T淋巴细胞瘤瘤苗。 相似文献
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