微量NAG酶释放法鉴定牛血清促进细胞生长的活性

目的：检查牛血清促进细胞生长的活性。方法：微量NAG酶释放法。结果：在同一实验条件下，试验血清（990507，990402与对照血清（990405）对促进K562细胞生长的活性没有明显判别，但血清的促进细胞生长活性随着储存时间的增加而降低，如试验血清（97062）。结论：利用微量NAG酶释放法可以筛查新生牛血清促进细胞生长的活性。     

手工分离血小板与单采血小板质量及输注疗效的对比研究

目的对手工血小板和单采血小板的质量进行检测,比较2种血小板输注效果,评价手工血小板输注的治疗作用。方法对115个治疗量单采血小板、294袋(2U/袋)手工血小板的血小板含量计数,了解其质量;对113名患者输注前后的血小板数值进行检测,根据CCI值和临床症状进行疗效评估。结果单采血小板的平均计数为(2.35±0.54)×1011,合格率为75.65%;手工血小板平均计数为(0.62±0.25)×1011,合格率为85.37%。输注有效率测定,单采血小板组1h CCI(14.65±16.61)、24h CCI(9.59±16.67),手工血小板组1h CCI(16.96±14.65)、24h CCI(10.31±15.64),单采血小板组的输注有效率为52%、手工血小板组为63%。临床疗效观察,输后症状有明显改善者单采血小板组70%、手工血小板组57%。结论手工血小板Plt和CCI值均高于单采血小板;临床疗效接近单采血小板,临床手工血小板可结合患者实际情况合理使用。     

IgG/IgM抗-E引起配血不合1例

患者，男，46岁，汉族，因患膀胱癌围手术期治疗多次输血。2年后复发，于2004年5月入住本院，Hb为47g／L，申请输血。血型鉴定为B型Rh( )，同型配血时发现盐水和凝聚胺两介质中主侧均出现凝集。     

输血科医院感染管理的现状与措施

目的 预防输血科医院感染的发生,保障安全输血.方法 针对输血科存在医院感染的危险因素,提高感染认识,健全规章制度,加强组织管理,严格技术培训,采取相应的防护措施.结果 通过采取相应防护措施,最大限度控制了输血科的医院感染,保障了输血工作人员和输血的安全.结论 健全规章制度,加强组织管理,采取相应的防护措施,有效预防输血科医院感染的发生,有力保障了输血安全.     

肝癌患者血栓弹力图的检测意义

目的:分析在肝癌患者中血栓弹力图(TEG)的检测在探讨患者凝血功能的意义。方法:肝癌患者182例、正常对照40例进行TEG测定,了解其凝血功能。结果:患者TEG的R值、K值、Angle值、MA值和CI值均较正常对照组有明显差异(P<0.05)。结论:肝癌患者凝血功能紊乱且复杂多变,TEG可用来观察其凝血状态。     

肿瘤住院患者梅毒检测阳性119例分析

对我院肿瘤住院患者梅毒检测阳性119例分析如下。 1临床资料 1．1 一般资料 2003-07～2006-07肿瘤住院患者25844例，经苍白密螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）和快速血浆反应索环状卡片试验（RPR）检查均呈阳性119例，男59例，女60例。     

恶性肿瘤患者HIV感染分析

2000年11月至2004年12月，作者对本院就诊的恶性肿瘤患者常规进行了HIV抗体检测，发现其HIV感染率高于正常人群，结果报道如下。     

李培旭主任医师治疗慢性肾功能衰竭经验

李培旭主任医师是河南省中医药研究院肾病研究室主任，兼任河南省中西医结合肾病专业委员会主任委员、河南省中医肾病专业委员会副主任委员。临证三十载，学验俱丰，病者云集。笔者师从李培旭老师学习，收益匪浅，兹将老师治疗慢性肾衰竭的经验总结如下。     

微量NAG酶释放法鉴定牛血清促进细胞生长的活性

目的　检查牛血清促进细胞生长的活性。方法　微量NAG酶释放法。结果　在同一实验条件下 ,试验血清 (990 5 0 7,990 40 2 )与对照血清 (990 40 5 )对促进K5 6 2细胞生长的活性没有明显差别 ,但血清的促进细胞生长活性随着储存时间的增加而降低 ,如试验血清 (970 6 2 1)。结论　利用微量NAG酶释放法可以筛查新生牛血清促进细胞生长的活性     

腺病毒和逆转录病毒载体介导外源基因导入造血细胞的研究

将LacZ基因重组于ElA、ElB缺失腺病毒载体中的SRα、EFα或CA启动子下游,应用辅助细胞(293细胞)获得非复制感染性重组病毒,测得病毒滴度为0.42×10~9PFU/ml。包装LacZ基因或GM-CSF基因的逆转录病毒载体产生细胞(CRIP)由美国Richard CM.Mullinan教授惠赠。病毒滴度为0.1-7.7×10~6PFU/ml。应用这两种病毒载体,将外源基因导入人外周血淋巴细胞、人白血病原代细胞与K562、TALL-1细胞以及小鼠白血病细胞M1与WEHI-3B细胞,探索提高基因导入效率和表达效率的试验方法,比较了两种病毒载体基因转移的特点。