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阐述竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)调控在肝癌发生发展中的作用机制,并探讨中药治疗肝癌与ceRNA调控作用的关系。ceRNA的调控以miRNA为核心,在miRNA反应元件(miRNA response element, MRE)的作用下,mRNA、假基因转录本、lncRNA、circRNA等竞争性地与miRNA结合,构成ceRNA调控网络。ceRNA的调控模式在肿瘤的发生发展、转移侵袭等过程中都发挥着重要的作用。目前有关ceRNA调控肝癌机制的研究还在探索阶段,其可提高靶向预测的准确性,有效筛选潜在治疗靶点和预后生物标志物。ceRNA调控机制也是中药治疗肝癌的重要调控方式,中药有效成分干预在肿瘤治疗方面有着非常广阔的前景,而基于ceRNA调控的中医药抗肿瘤机制研究也为肿瘤的诊断和治疗提供了新的研究方向。 相似文献
目的观察红景天苷对高原红细胞增多症(HAPC)大鼠促红细胞生成素(EPO)及骨髓病理学的影响。方法将40只SPF级Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组及治疗高、中、低剂量组,每组8只。除正常对照组外,其余4组按照文献方法复制HAPC大鼠模型;治疗高、中、低剂量组分别灌胃给予200 mg/kg、100 mg/kg和50 mg/kg剂量的红景天苷,模型组和正常对照组分别灌胃给予等体积的0.9%NaCl溶液,各组均干预40 d。采用酶联免疫吸附法测定血清中EPO的水平,Western blot法测定肾脏中EPO的水平;制作骨髓病理涂片,HE染色后,显微镜观察骨髓细胞形态及分类情况,并进行细胞学计数。结果①与模型组相比,治疗高、中、低剂量组大鼠的肾脏及血清中EPO水平均有显著下调,差异有统计学意义(P0.01);尤其是血清中EPO水平的下调呈显著的剂量依赖性。②治疗低剂量组大鼠骨髓象红细胞系增生活跃,主要是晚幼红细胞增生活跃,与模型组大鼠骨髓象比较没有明显的形态学变化,各指标差异无统计学意义(P0.05)。③治疗中剂量组大鼠骨髓象虽然有红细胞系增生,但晚幼红细胞和成熟红细胞增生并不明显,且成熟红细胞形态正常,粒细胞/有核红细胞比值与模型组相比差异有统计学意义(P0.05)。④治疗高剂量组骨髓象粒细胞系和红细胞系比例趋于正常,与模型组骨髓象比较,晚幼红细胞增生并不活跃,成熟红细胞形态正常,指标中有核红细胞比例、粒细胞比例、粒细胞/有核红细胞比值差异有统计学意义(P0.01)。结论红景天苷可调控HAPC大鼠EPO的过度表达,并可改善骨髓象红细胞系的过度代偿性增生。 相似文献
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黑果枸杞化学成分和药理活性的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
黑果枸杞Lycium ruthenicum是我国西北荒漠地区特有的一种具有良好保健功效的药食两用植物。现代植物化学研究发现黑果枸杞的果实中不仅含有花色苷、黄酮、生物碱、多糖等多种活性成分,还富含脂肪酸、氨基酸等多种营养物质和锰、硒、锌等微量元素。现代药理学研究表明黑果枸杞及其化学成分具有抗氧化、抗疲劳、降血糖、降血脂、保护心血管、保肝、调节免疫等多种药理活性。主要对近年来黑果枸杞的化学成分和药理活性的研究进展进行了系统综述,旨在为黑果枸杞药理活性的深入研究及相关产品的开发应用提供关键信息和参考。 相似文献
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线粒体是细胞的能量工厂,同时线粒体还参与细胞分化、维持细胞内环境平衡、细胞信息传递和调节细胞凋亡等过程。线粒体受到核DNA和线粒体DNA的双重调控,使得线粒体对于各种外源及内源性毒性物质更加敏感。药物破坏线粒体结构与功能可导致细胞坏死或凋亡。近年来研究发现多种脏器细胞线粒体是药物毒性作用的主要靶标之一,药物可通过多种途径致线粒体毒性,线粒体损伤是许多药物器官毒性反应早期的重要特征。本文主要综述常见的诱导不同器官线粒体毒性的临床药物并简要探讨药物介导线粒体毒性的机制。此外,我们还将重点讨论目前常用的线粒体毒性评价模型和评价技术,以期为预防和诊断药源性器官损伤提供思路。 相似文献
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目的:考察miR-200c对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)细胞MDA-MB-231的增殖、凋亡和迁移的影响及其代谢相关的分子机制。方法:以过表达miR-200c的MDA-MB-231(miR-200c-231)细胞、无过表达miR-200c的阴性对照细胞miR-NC-231及其移植瘤裸鼠模型为研究对象,qPCR检测细胞和移植瘤组织中miR-200c及其他相关基因的表达水平,免疫组化技术分析瘤组织中Ki67阳性细胞数量,Transwell小室法检测细胞的迁移能力,流式细胞术检测细胞的凋亡率,Western blotting检测细胞及组织中增殖、迁移和代谢相关信号通路多种蛋白的表达,Seahorse能量代谢检测仪检测细胞的基础耗氧率(oxygen comsumpition rate,OCR)、细胞外酸度(extracellular acidification rate,ECAR)和代谢表型变化,液相质谱联用技术检测细胞中代谢产物的变化。结果:miR-200c-231细胞及其移植瘤组织中 miR-200c 表达较 miR-NC-231细胞显著增加(P<0.05或P<0.01),miR-200c-231移植瘤质量和体积均显著下降、瘤组织中Ki67阳性细胞数明显减少(P<0.01),miR-200c-231细胞的迁移能力下降、细胞凋亡率提高(均P<0.01)。同时伴随着ZEB1/2、Vimentin、cyclinD1的表达下调及cleaved PARP表达的提高(P<0.05或P<0.01),STAT1/3和NF-κB的磷酸化水平降低(均P<0.05)而cAMP通路蛋白的磷酸化水平提高(P<0.05)。miR-200c-231细胞的OCR提高和ECAR降低、色氨酸2,3-加二氧酶(tryptophan-2,3-dioxygenase 2,TDO2)表达下降(P<0.05或P<0.01),细胞内10种抗肿瘤代谢物质含量提高(P<0.05或P<0.01)。结论:miR-200c靶向TDO2调控TNBC细胞MDA-MB-231胞内抗肿瘤代谢产物水平、促使细胞代谢类型由依赖糖酵解为主向有氧呼吸类型转化,并失活STAT3和NF-κB通路而激活cAMP通路,从而影响MDA-MB-231细胞的恶性生物学行为。 相似文献