运用情感教育,优化药理学实验教学

该文探讨了在药理实验教学中注重情感教育,采用多元化药理学实验教学方法激发学生学习兴趣和热情,创造良好的学习氛围、培养学生基本社会技能,全面提高学生综合素质,优化教学,促进教学水平不断提高。     

当归酸性多糖的分析

目的:建立当归酸性多糖的分离方法,对当归酸性多糖的组成进行分析。方法:采用化学分析方法结合高效尺寸排阻色谱、气相色谱等仪器分析方法,对当归酸性多糖的分离、多糖纯度和重均相对分子质量、糖残基组成进行研究。结果:得到重均相对分子质量分别为7.4×10~5,1.1×10~5,5.7×10~5,2.3×10~5,1.4×10~4的5种当归酸性多糖 APS-b1、APS-b2、APS-c1、APS-c2和 APS-c3,糖醛酸含量分别为13.2%,15.2%,33.4%,30.3%,35.7%。结论:当归酸性多糖组分复杂,各组分单糖组成主要为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖、木糖中的4～6种以不同比例构成。     

健康志愿者口服冠心Ⅱ号煎剂后血清中阿魏酸的药动学研究

目的:考察健康人口服冠心Ⅱ号煎剂后血清中阿魏酸的浓度-时间曲线和药动学参数。方法:采用高效液相色谱法测定健康男性志愿者单次口服冠心Ⅱ号(4．5g·kg-1)煎剂后血清中阿魏酸的浓度。结果:阿魏酸的浓度-时间曲线无双峰现象出现,最高血药浓度的个体间差异达6倍,Ka为(0．26±0．350)min-1,Ke为(0．013±0．004 17)min-1,t1/2Ke为(63．45±32．288)min,tmax为(24．117±14．631)min,AUC为(13 263．51±6 478．275)ng·min-1·mL-1,CL／F(s)为(0．000 44±0．000 268)L·g-1·min-1。结论:健康男性口服冠心Ⅱ号煎剂后血清中阿魏酸的血药浓度个体差异大,阿魏酸吸收快,排泄也快。     

荧光分光光度法检测组织中的组胺

目的建立组织中释放组胺的检测方法。方法采用邻苯二甲醛(OPA)对组织中释放的组胺(HA)进行衍生,对衍生物进行激发与发射波长扫描。采用Na3PO4沉淀组织液中的干扰离子。结果组胺-邻苯二甲醛衍生物的最大激发波长和发射波长分别为347 nm和442 nm,Na3PO4能够有效地消除Ca2 和Mg2 对荧光的淬灭作用。该法测定组胺的工作曲线回归方程为F=1.584C 40.392,相关系数r=0.999 5,线性范围为9.01×10-9~9.01×10-7mol/L,检出限为4.51×10-9mol/L。高、中、低浓度组胺的回收率为91.9%~115.8%。结论该方法可用于检测组织中释放的组胺,无须提取,操作简便、快捷,效果可靠。     

庆大霉素对人肾小管上皮细胞系(HK-2)热休克蛋白(HSP)70表达的影响

目的观察了庆大霉素在体外对肾小管上皮细胞内HSP70表达的影响。方法将庆大霉素(100mg·L-1)作用于人肾小管上皮细胞系(HK-2),用MTT法检测庆大霉素对HK-2细胞增殖活力的影响,应用免疫细胞化学和Westernblot法观察了HSP70蛋白表达的改变,采用RT-PCR法检测HSP70mRNA表达的变化。结果庆大霉素在作用HK-2细胞24、48、72h后,MTT吸光度值为0·166±0·02、0·181±0·009、0·237±0·016,均低于对照组0·187±0·011、0·32±0·016、0·515±0·035(P<0·01);HSP70蛋白阳性表达率(%)分别为69±17、86±21、89±25,均高于对照组6±3、4±3、7±2(P<0·01);还可增加HSP70蛋白和mRNA表达(P<0·01)。结论庆大霉素在降低人肾小管上皮细胞系细胞增殖活力的同时,增加HSP70的表达。     

地塞米松当归多糖前体药对三硝基苯磺酸诱导的大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用

目的:探讨地塞米松当归多糖前体药(dexam-ethasone Angelica sinensis polysaccharide prodrug,DEX-AP)对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用及副作用。方法:采用TNBS的45%乙醇溶液(50 mg.ml-1)灌肠诱导实验性UC大鼠模型,分别采用0.25μmol.kg-1.d-1地塞米松(DEX)及0.05、0.25、1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP(以地塞米松含量计)灌胃治疗7 d。检测外周血淋巴细胞数后处死动物,取肾脏、脾脏和结肠称重。计算结肠溃疡面积后,取部分结肠粘膜组织测髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性,部分结肠组织制作石蜡切片,HE染色后进行光镜观察。结果:TNBS诱导的UC大鼠经0.05、0.25、1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP治疗7 d后,与模型组比较,DEX组结肠重量未见明显变化,而DEX-AP各组结肠重量均明显降低(P<0.05);DEX组与DEX-AP各组的结肠组织MPO酶活性均显著降低,且DEX-AP降低MPO酶活性具有剂量依赖性。0.25μmol.kg-1.d-1DEX使UC大鼠外周血淋巴细胞数、胸腺及脾脏重量均显著降低(P<0.01);0.05、0.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP对UC大鼠外周血淋巴细胞数、胸腺及脾脏重量未见明显影响(P>0.05);1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP对脾脏重量未见明显影响,却使胸腺重量及外周血淋巴细胞数降低,但仍显著高于0.25μmol.kg-1.d-1DEX组(P<0.01)。UC大鼠经1.25μmol.kg-1.d-1DEX-AP治疗后,结肠粘膜组织结构基本恢复正常。结论:DEX-AP对TNBS诱导的实验性UC大鼠具有显著的治疗作用,且副作用低,具有良好的应用前景。     

正交实验优选强骨胶囊水提部分制备工艺

目的：通过正交试验优选强骨胶囊水提部分的制备工艺．方法：建立高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量的方法，以二苯乙烯苷的含量为考察指标，考察提取时间、提取次数及水用量3个因素对提取结果的影响．结果：水提最佳工艺为：6倍量的水，回流提取2次，每次3h．结论：优选的提取工艺稳定，可行．     

大黄、当归多糖对巨噬细胞甘露糖受体作用的研究

目的:探讨当归多糖(APS)、大黄多糖(RTP)与腹腔巨噬细胞(Mψ)甘露糖受体(MR)的结合特性及其对腹腔Mψ免疫功能的影响.方法:以异硫氰酸荧光素标记的甘露糖化牛血清白蛋白(Man-FITC-BSA)可特异性的与甘露糖受体相结合为模型,以甘露糖为阳性对照、半乳糖为阴性对照,通过竞争性抑制实验,将APS、RTP分别与腹腔Mψ共同孵育60 min后,用荧光显微镜和多功能酶标仪检测腹腔Mψ摄取Man-FITC-BSA的情况;通过ELISA方法检测APS、RTP刺激Mψ分泌TNF-α及IL-4的情况.结果:D-甘露糖、APS、RTP均可抑制腹腔Mψ吞噬:Man-FITC-BSA,而D-半乳糖则没有此作用;APS、RTP均可诱导腹腔Mψ分泌TNF-α,且呈剂量依赖性,甘露糖可完全阻滞RTP诱导Mψ分泌TNF-α,对APS诱导Mψ分泌TNF-α只有部分对抗作用;两种多糖对IL-4的分泌没有统计学意义;甘露糖不能诱导Mψ分泌TNF-α与IL-4.结论:RTP引起的Mψ分泌TNF-α作用是通过甘露糖受体介导,而APS的作用不仅仅与甘露糖受体有关.两种多糖与甘露糖受体的作用差异可能与其单糖组成密切相关.     

当归多糖对细胞免疫功能的增进作用

目的：观察当归多糖（AP）对细胞免疫功能的影响。方法：用机械分散法制备小鼠单个脾细胞悬液，用MTT比色法检测脾细胞和T细胞的增殖。以免疫磁珠法从小鼠脾细胞中分离纯化T细胞后，用流式细胞术观察AP对CD4^＋T细胞比率的影响。结果：当归总多糖AP-0及其3个组分AP-1、AP-2和AP-3在30—100mg／L剂量的范围内，能显著促进脾细胞的增殖（P〈0．01）；其中组分AP-3能显著促进混合淋巴细胞和T细胞的增殖反应，显著增加培养的脾细胞中CD4^＋T细胞亚群的比率。结论：AP对细胞免疫功能具有增强作用，T细胞是当归多糖的靶细胞之一。     

纤凝止血泡沫气雾剂止血效果的实验研究

目的 探讨纤凝止血泡沫气雾剂对创伤出血创面的止血效果.方法 建立大鼠股动脉创伤出血模型、家兔股动脉创伤出血模型以及家兔肝创伤渗血模型,将自制纤凝止血泡沫气雾剂组、云南白药组和盐水组进行比较,观察止血时间和出血量.结果 纤凝止血泡沫气雾剂组止血时间显著缩短,出血量减少,止血效果可靠.结论纤凝止血泡沫气雾剂可作为创面止血材料.