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1.
目的:研究互补于MRSA的耐药基因mecRI mRNA的PS.ODNs6088对MRSA耐药性的影响。方法:利用电穿孔的方法将PS-ODNs6088导入MRSA内,平板克隆形成实验计数菌落数(CFU);微量法测定细菌的生长曲线;RT-PCR法检测目的基因mecRI和mecA的表达变化。结果:PS-ODNs6088能明显抑制MRSA的生长,PS-ODNs6088各剂量组MRSA的CFU与空白对照组比较明显减少(P〈0.05),且具有剂量依赖性,而随机对照组的菌落数却无明显减少;PS-ODNs6088能显著抑制MRSA mecRI和mecA的表达。结论:反义硫代寡核苷酸能特异的与mecRI mRNA结合并阻断其表达,从而阻断了MRSA耐药基因表达信号通路,减少MRSA的菌落数,抑制其生长,提示反义寡核苷酸能有效的逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性,利用反义技术阻断细菌的耐药信号通路可能成为解决细菌耐药问题的一种新策略。  相似文献   
2.
药理学是医学专业和药学专业学生必修的一门基础课程,其内容枯燥繁杂、难学难记.在药理学教学中,应将多种教学方法有机结合、灵活应用,才能充分调动学员学习的积极性,以获得最佳的教学效果.  相似文献   
3.
高鹏  熊利泽  路志红  李万鹏  孟静茹 《医学争鸣》2006,27(14):1273-1275
目的:通过在体兔脊髓缺血-再灌注模型研究缺血后处理对兔脊髓缺血-再灌注损伤后体内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响. 方法:雄性新西兰大白兔24只,随机分为4组,每组6只. 对照组仅行单纯缺血-再灌注处理;缺血后处理15 s,30 s和60 s (PA,PB和PC)组分别于阻闭腹主动脉15 min后,再灌注15 s,30 s和60 s,缺血15 s,30 s和60 s,反复3次. 各组均在缺血前、缺血10 min和再灌注1 h时对所有动物抽动脉血并取脊髓组织匀浆后分别测定MDA含量和SOD活性. 结果:再灌注1 h时血浆和脊髓组织中MDA含量:PA和PB组明显低于对照组(P<0.01),而PC组明显高于对照组(P<0.01);SOD活性:PA和PB组明显高于对照组(P<0.01),PC组明显低于对照组(P<0.01). 结论:早期短时程缺血后处理(15 s/15 s和30 s/30 s)具有抗氧化作用,能够抑制再灌注后氧自由基的过量生成,对兔脊髓缺血-再灌注损伤具有一定保护作用.  相似文献   
4.
指出了实验动物伦理学教育在药理学教学及实验中的重要性,有培养学生良好的人文素养和科研素质、促进医药研究与生命伦理观的良性互动的作用;阐述了实验动物伦理学教育的基本内容,包括动物福利、“3R”原则、AAALAC认证,并分析了实验动物福利的立法状况;引发了关于我校药理学实验教学中动物伦理学教育的问题与思考:将实验动物伦理教育融入实验教学过程应成为药理学教学的重要内容,既能够增强医药相关专业学生的伦理意识,更好的了解和尊重生命,也有助于促进医药研究的可持续发展。  相似文献   
5.
目的:研究互补于MRSA的耐药基因mecR1 mRNA的PS-ODNs6088对MRSA耐药性的影响.方法:利用电穿孔的方法将PS-ODNs6088导入MRSA内,平板克隆形成实验计数菌落数(CFU);微量法测定细菌的生长曲线;RT-PCR法检测目的基因mecRl和mecA的表达变化.结果:PS-ODNs6088能明显抑制MRSA的生长,PS-ODNs6088各剂量组MRSA的CFU与空白对照组比较明显减少(P<0.05),且具有剂量依赖性,而随机对照组的菌落数却无明显减少;PS-ODNs6088能显著抑制MRSA mecR1和mecA的表达.结论:反义硫代寡核苷酸能特异的与mecRl mRNA结合并阻断其表达,从而阻断了MRSA耐药基因表达信号通路,减少MRSA的菌落数,抑制其生长,提示反义寡核苷酸能有效的逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性.利用反义技术阻断细菌的耐药信号通路可能成为解决细菌耐药问题的一种新策略.  相似文献   
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