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31.
HPLC法同时测定人血浆中的伪麻黄碱和氯苯那敏 总被引:16,自引:1,他引:16
目的建立同时测定血浆中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的方法。方法采用反相HPLC法,以右美沙芬为内标,血浆中的被测药物经甲基叔丁基醚提取、1.5%盐酸溶液反萃后同时测定。色谱柱:C18(250 mm×4.6 mm ID,5 μm);流动相:乙腈-水-三乙胺(46∶54∶0.2,内含10 mmol·L-1十二烷基硫酸钠,60 mmol·L-1磷酸二氢钠,以磷酸调pH为2.6);检测波长:200 nm。结果伪麻黄碱、氯苯那敏的线性范围分别为1.5~0.01 mg·L-1和75.0~0.5 μg·L-1, 检测限分别为10.0和0.5 μg·L-1;日内、日间RSD小于12.4%,方法平均回收率为97.3%~109.4%。结论该法简便、快速,重现性好,灵敏度高,可用于盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏复方制剂的临床药代动力学研究。 相似文献
32.
33.
葛根素的心血管系统药理作用及机理研究 总被引:27,自引:1,他引:27
纵观近年来对葛根素在心血管系统药理作用及机理研究方面的进展发现,葛根素对心血管系统具有抗心律失常、降血压、扩张冠状动脉、抗心肌缺血、抗过氧化、抗缺血-再灌注损伤、影响血液动力学和血小板聚集、保护血管等作用。其临床应用前景良好,其药效机制研究及临床应用有待更深一步的探究。 相似文献
34.
胃食管反流病中医诊疗研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了近年来中医对胃食管反流病的诊断与治疗概况,认为目前本病还没有一个统一、公认的中医辨证分型方法和标准,临床医生常根据自身的经验来辨证分型、选方用药。今后需加强中医诊治胃食管反流病的客观化与标准化研究,进一步提高诊疗水平。 相似文献
35.
推拿、针刺对急性脑梗死大鼠细胞凋亡相关基因蛋白表达的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
从细胞凋亡及其相关基因蛋白表达方面探讨推拿、针剌治疗急性脑缺血的作用机理。用线栓法制成SD大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型,在阻塞2小时再灌注24小时后,应用TUNEL法和免疫组织化学法检测针刺、推拿治疗后大鼠脑组织细胞凋亡及Bel-2、Bax蛋白表达。结果:推拿、针刺均可减少缺血所致TUNEL阳性表达,提高梗死周边区皮层Bcl-2/Bax的比值。提示推拿、针刺对急性脑缺血的治疗作用可能与其可抑制细胞凋亡有关,从而保护脑神经细胞。 相似文献
36.
健脾药对免疫介导再生障碍性贫血小鼠IL-3、IFN-γ影响的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:检测免疫介导再生障碍性贫血(简称再障)小鼠骨髓造血细胞在含健脾药血清的液体培养体系中IL-3、IFN-γ的浓度,探讨健脾药治疗再障的作用机理。方法:用健脾药灌喂SD大鼠,抽取、制备含中药血清;Balb/C小鼠经^60Co5.5Gyγ射线照射后由尾静脉输入取自DBA/2小鼠胸腺淋巴结混合细胞悬液形成免疫介导再障模型。在含健脾药血清的液体培养体系中培养再障小鼠骨髓造血细胞,检测培养体系中IL-3、IFN-γ的浓度。结果:健脾药对再障小鼠IL-3、IFN-γ的总量无明显影响。结论:健脾药可能通过使局部IFN-γ浓度降低进而影响造血干/祖细胞增殖、分化。 相似文献
37.
38.
平肝化湿法对自发性高血压大鼠血压与血脂的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:为了解平肝、化湿两法对血压及血脂的影响,从反证的角度了解自发性高血压大鼠是否存在的湿浊因素,以自发性高血压大鼠为研究对象,观察平肝法、化湿泄浊法及平肝化湿法对自发性高血压大鼠(SHR)血压及血脂的影响。方法:采用自发性高血压大鼠模型,随机分成5组。比较观察由天麻、钩藤、川牛膝、杜仲、桑寄生等组成的平肝潜阳方药和由汉防己、银杏叶、虎杖、泽泻、玉米须等化湿利水方药及两方合用的平肝化湿法对SHR血压及血脂的变化。结论:平肝法、化湿法及平肝化湿法在降压的同时,可调整血脂的代谢,以平肝化湿法最佳。 相似文献
39.
乙基纤维素作为包衣材料在缓释盐酸苯丙醇胺树脂上的应用 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:考察影响药树脂体外溶出的因素,制备缓释盐酸苯丙醇胺(PPA·HCl)树脂。方法:以不同粘度规格的乙基纤维素(EC)为包衣膜材料制备缓释PPA·HCl树脂,以体外溶出试验,考察了树脂粒径、EC粘度、EC包衣增重百分率、EC分散介质(水或乙醇)以及体外释放介质的pH值和离子强度对上述缓释药树脂体外溶出的影响。结果:上述因素对药树脂的释药均有不同程度的影响,以EC 200 Pa·s包衣增重达150 g·kg-1时,包衣药树脂在0.1 mol·L-1HCl中的释放符合美国药典23版缓释PPA·HCl胶囊的要求。结论:用乙基纤维素为包衣膜材料,可以制备缓释PPA·HCl树脂。 相似文献
40.
国产流行性感冒裂解疫苗的安全性和免疫效果研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的观察国产流行性感冒(流感)裂解疫苗的安全性和免疫效果。方法以上海生物制品研究所生产的流感裂解疫苗作为试验组,葛兰素史克公司的流感裂解疫苗作为对照组,在上海市虹口区分别接种100名成人进行观察。结果试验组接种后局部反应和全身反应发生率与对照组相似,但局部反应中的红肿和硬结发生人次和反应强度明显低于对照组,但二者的疼痛发生率均>40%。试验组的免疫应答水平基本达到欧盟的标准,流行病学效果与对照组差异无显著的统计学意义。结论试验组的免疫效果与对照组相似,局部反应更温和。 相似文献