腺病毒介导的人基质细胞衍生因子-1基因转移促进间充质干细胞的迁移

目的 初步探索在活体状态下基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在骨髓源间充质干细胞(MSC)迁移中的作用及其信号转导机制.方法 以MSC为实验材料,将纯化的hSDF-1α重组腺病毒100 μl加入单个散在分布的MSC培养基中,分别于转染后1,2,3 d观察MSC迁移的变化.随后于hSDF-1α重组腺病毒转染MSC后12 h,以50 μnmol/L渥曼青霉素,10 μmol/L LY294002,50 μmol/L PD98059,10 μmol/L U73122,0.1 g/L AMD3100以及50 nmol/L维拉帕米等分别处理MSC,观察转染SDF-1的MSC迁移的信号机制.结果 转染SDF-1重组腺病毒的MSC呈聚集的集落样生长,渥曼青霉素、LY294002、PD98059、U70312、AMD3100、维拉帕米等处理后,MSC聚集的集落样生长趋势明显降低,尤以U73122、AMD3100对其阻断效应最为显著.结论 SDF-1促进了MSC的迁移,其作用与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C(PI-PLC)和蛋白激酶C(PKC)等信号分子有关.     

对常用消化系统药物资料的质量分析

目的了解目前临床上常用的消化系统药物资料的随机对照试验(RCT)的现状,及能否为临床用药提供可靠的依据.方法对近2年我科收集的各类消化系统药物资料逐个进行人工手检,并按临床流行病学标准对其中的防治性RCTs文章进行分析评价.结果共收集由三类企业提供的消化系统药物资料60种,包含文章252篇.其中RCTs文章75篇,占文章总数的29.8%.进口类药物RCTs文章45篇,RCTs比例为29%;合资类药物RCTs文章12篇,RCTs比例为46%;国产类药物RCTs文章18篇,RCTs比例为25%.结论合资类药物的临床试验资料RCTs文章的比例大于国产和进口类药物(P＜0.05).目前临床上常用消化系统药物资料的质量差别较大,药物临床试验的质量和数量均有待提高.     

汉滩病毒感染HUVEC细胞系炎症介质表达的检测

目的 检测汉滩病毒陈株感染HUVEC细胞系ECV304中炎症介质的表达。方法 用汉滩病毒陈株感染HUVEC细胞系ECV304,取感染后不同时间的细胞提取细胞总RNA,用半定量RT－PCR检测感染细胞中ICAM－1、eNOS和IL－6基因的表达,并将扩增的ICAM－1和eNOS基因克隆,测定核苷酸序列。结果LACM－1的表达产物在病毒感染后较未感染细胞有明显升高,序列分析结果表明扩增的基因为特异性扩增产物;用扩增eNOS的引物从病毒感染细胞可扩增出表达产物,从未感染细胞不能扩增出任何产物,但序列分析结果表明扩增的基因与一新基因高度同源。结论 汉滩病毒陈株感染ECV304细胞可上调炎症某些介质的表达。     

稳态噪声条件下纺织女工情感状态的研究

稳太噪声能导致听力下降 ,并对心血管和内分泌系统有影响 ,然而它对女工情感状态有无影响国内尚无报道。国外研究已将负性情感得分用作职业有害因素早期损伤神经或神经行为测试的重要内容 ,为此 ,我们于 1993- 1997年对接触稳态噪声的女工进行了情感状态的调查 ,以探讨职业有害因素对女工心理卫生的影响。1　对象与方法1.1　对象选择本地区某纺织厂接触噪声的女工 2 92名为接触组 ,将接触组按 85 - 95ｄＢ和 96 - 10 5ｄＢ分为接触组 1(146人 )和接触组 2 (146人 )。选该地区不接触噪声的女工 2 96人为对照组 ,接触组 :年龄 33.31±3.6 5岁 …     

牛黄羚贝消炎片祛痰作用的初步药理学研究

目的：探讨牛黄羚贝消炎片对鸽气管纤毛运动及小鼠气管酚红排泄量的影响。 方法：利用气管纤毛运动带动墨汁的速度来测定药物的祛痰作用;采用酚红排出法测定酚红排泄量。 结果：牛黄羚贝消炎片4、2和1 g•kg^-1剂量与对照组比较均明显延长墨汁向前运动的距离(P<0.01),牛黄羚贝消炎片2、1和0.5 g•kg^-1剂量气管酚红排泄量明显高于对照组（P<0.01）。结论：牛黄羚贝消炎片具有明显的祛痰作用。     

双侧下颌牵张成骨对转化生长因子β1在颞下颌关节髁突表达的影响

目的　研究狗的双侧下颌牵张成骨中颞下颌关节髁突的形态改变及转化生长因子β1(TGF-β1)在髁突的 表达。方法　16只狗随机分为4组,每组4只,分别为牵张6 d组、牵张后固定2周组、牵张后固定8周组及正常对 照组。各实验组的牵张频率均为1 mm/d,1次/天。对每组动物的髁突标本进行苏木精-伊红染色及TGF-β1的免 疫组化染色观察。结果　苏木精-伊红染色可见实验组动物的髁突纤维软骨早期有不同程度的损伤,增殖带、肥 大带细胞增生活跃,软骨钙化层及其深层软骨成骨活跃;TGF-β1阳性染色主要定位在肥大带细胞胞浆、周围基质和 成骨反应活跃处的成软骨细胞、成骨细胞及周围基质。牵张后固定2周时这种改建修复现象最明显,8周时逐渐恢 复至正常对照组的表现。结论　双侧下颌牵张成骨对颞下颌关节髁突影响主要表现为髁突纤维软骨组织形态学 的改变和软骨、骨的改建活动,但随着固定时间的延长这种改变逐渐修复。     

基质金属蛋白酶2及其抑制物在人胶质瘤中的表达

目的：探讨基质金属蛋白酶2（MMP-2）及其组织抑制物2（TIMP-2）在人胶质瘤的表达特点。 方法：按WHO病理分级标准将35例人胶质瘤标本分为4组：Ⅰ级7例,Ⅱ级12例,Ⅲ级10例,Ⅳ级6例。另取4例正常脑组织作为对照。用免疫组化方法检测MMP-2和TIMP-2的表达,分析二者表达强度及阳性染色率与病理分级的关系。 结果：MMP-2和TIMP-2阳性染色主要位于胶质瘤细胞浆和细胞外基质。在Ⅰ~Ⅳ级胶质瘤,MMP-2的阳性细胞染色率(%)分别为10.42±3.95、29.92±7.69、45.40±9.01和57.17±11.39,表达强度(分值)分别为2.14±0.38、3.17±0.71、4.00±0.70和5.83±0.41,均随胶质瘤恶性程度的增加而增加;而TIMP-2的细胞阳性染色率(%)分别为51.81±12.28、36.42±9.68、22.10±7.71和4.33±1.63,表达强度(分值)分别为5.57±0.53、3.92±0.29、2.70±0.50和2.17±0.41,均随恶性程度的增加而明显降低。随着胶质瘤恶性程度的增加,MMP-2/TIMP-2比值明显升高。胶质瘤MMP-2和TIMP-2的表达水平之间呈明显负相关（r＝－0.69,P<0.05）。 结论：MMP-2和TIMP-2在人胶质瘤的侵袭生长中共同起重要作用。     

紫杉醇和吉西他滨对激素非依赖性前列腺癌的作用

目的 观察紫杉醇(PA)协同吉西他滨(GE)对前列腺癌细胞系PC-3的体内外作用,并探讨其可能的作用机制。方法 应用光镜形态学、噻唑蓝(MTT)法、流式细胞仪和免疫细胞化学法观察了10^-6、10^-7、10^-8 mol/L浓度PA和10^-7、10^-8、10-9 mol/L浓度GE在体外单药或协同对前列腺癌细胞系PC-3的作用、对细胞DNA含量及cyclin D1表达的影响。观察PC-3细胞荷瘤裸鼠单独及协同使用PA和GE前后的体质量、肿瘤质量、血清PSA和肿瘤PSA免疫组化的变化。结果 10^-8 mol/L以上浓度GE作用48 h,可增强10^-7 mol/L以上浓度PA对前列腺癌PC-3细胞系的生长抑制[抑制率≥(50.8±4.2)%,P<0.05],增强诱导凋亡作用[凋亡率≥(22.9±2.3)%,P<0.05],下调Cyclin D1的表达[表达率≤(9.6±1.6)%],与阳性对照组cyclin D1表达率(25.5±4.1)%相比差异有显著性(P<0.01)。GE使PA所致的G₂/M期细胞周期阻滞比例由(70.3±9.7)%减至(38.2±4.2)%,部分地逆转了其G₂/M期细胞周期阻滞(P<0.01)。协同治疗前后裸鼠体质量无明显变化,但肿瘤质量(3.2.±0.5 g)、血清PSA[(51±14) ng/ml]和肿瘤PSA免疫组化的表达率[(30±3.7)%]在协同治疗组显著低于其他组(P<0.05或0.01)。结论 PA和GE可以在体内外协同增强对前列腺癌细胞系PC-3的生长抑制和诱导凋亡作用,显示了PA和GE协同用于治疗激素非依赖性前列腺癌的可能性,并部分地解释了其作用机制。     

慢性荨麻疹与精神焦虑及抑郁症状相关性研究

目的 探讨慢性荨麻疹患者发病与精神焦虑和抑郁症状的相关性。方法 随机选择36例慢性荨麻疹患者为A组,26例皮肤浅部真菌感染患者为B组,健康体检者30例为C组对照。分别用焦虑自评量表(SAS)、汉米顿焦虑量表(HAMA)、抑郁自评量表(SDS)、汉米顿抑郁量表(HAMD)进行症状量化评分检查,将3组的量表得分进行分析比较。结果 根据评分,3组间SAS、HAMA、SDS、HAMD评分差异有显著性(P<0.01),且A组中SAS、HAMA、SDS、HAMD评分均高于C组,差异有显著性(P<0.01)。B组中SAS、HAMA、SDS、HAMD评分与C组相比,差异均无显著性(P>0.05)。3组间用HAMA、HAMD评分结果焦虑及抑郁症状高于分界值(HAMA>14分、HAMD>17分)的发生率差异具有显著性(P<0.01)。A组用HAMA评分焦虑症状高于分界值的发生率(25.0%)较C组(3.3%)高,且差异有显著性(P<0.05);A组用HAMD评分抑郁症状评分高于分界值的发生率(33.3%)较C组(6.7%)高,且差异有显著性(P<0.01);B组与C组用HAMA、HAMD评分焦虑及抑郁症状高于分界值的发生率差异无显著性(P>0.05)。结论 部分慢性荨麻疹患者的发病及迁延不愈可能与精神焦虑及抑郁症状有关。     

Hes1基因诱导小鼠肝原始细胞分化为胆管上皮细胞

背景与目的： 采用体外获得性表达外源发状分裂相关增强子-1(hairy and enhancer of split 1,Hes1)基因的方法,探讨Hes1在肝干细胞分化以及胆管上皮细胞发育中的作用。 材料与方法： 通过PCR方法从小鼠基因组中克隆Hes1基因片段,构建表达载体pEGFP-C1-Hes1和pcDNA3.1- Hes1,将2种表达载体分别转染肝原始细胞系(LEPCs) ,应用RT-PCR和Real-time PCR技术检测胆管细胞分子标志物CK19、GGT,胆管上皮细胞相关转录因子HNF6、HNF1β,肝细胞分子标志物GS、BGP和肝卵圆细胞的分子标志物Thy-1的表达,并在荧光显微镜下观察EGFP标记的LEPCs细胞系荧光强度的变化。结果：成功构建表达载体pEGFP-C1- Hes1和pcDNA3.1-Hes1。RT-PCR和Real-time PCR检测均表明胆管细胞分子标志CK19、GGT表达量上调;胆管上皮细胞相关转录因子HNF6、HNF1β表达上调;肝细胞分子标志GS、BGP表达量下调;卵圆细胞的分子标志Thy-1表达量下调;LEPCs细胞系绿色荧光增强。 结论： 初步证明小鼠肝原始细胞经Hes1的表达诱导后可向胆管上皮细胞方向分化,推测Hes1为胆管上皮细胞分化的转录调控因子。