反相高效液相色谱法测定紫杉醇浓度及其稳定性考察

目的　建立了反相高效液相谱法测定紫杉醇浓度的方法。 方法 　以 C1 8为固定相 ,甲醇 -(5∶ 3∶ 2 )为流动相 ,检测波长 2 3 0 nm。 结果 　紫杉醇在 10～ 10 0μg· ml- 1 范围内呈良好的线性关系。 2 4h内对紫杉醇 -5 %葡萄糖溶液的浓度进行检测 ,结论 　紫杉醇在紫杉醇 -5 %葡萄糖溶液中具有良好的稳定性     

南瓜子的研究进展

本文对近年来有关南瓜子的化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究进展作一概述。其化学成分主要含有脂肪酸，植物甾醇，氨基酸，维生素和矿物质等。药理研究表明有驱除寄生虫，降低LDL胆固醇，抗炎，缓解高血压，减少膀胱和尿道张力等作用，毒性很小。临床报道用于治疗绦虫病，血吸虫病，前列腺炎，前列腺增生，改善膀胱刺激征，防止尿道结石形成等。     

分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量

目的：对复方芦荟醇溶液的制备及替硝唑和氯霉素含量测定进行研究。方法：选择替硝唑和氯霉素组方，采用差示-单波长分光光度法，在277nm和319nm波长处检测。结果：平均回收率分别在99．29％(RSD=0．32％)和99．48%(RSD=0．46％)。结论：检测方法简便，结果准确，适用于该制剂的质量控制。     

注射用司帕沙星的溶血试验

目的　观察注射用司帕沙星在试管内对新西兰白兔有无溶血、凝集作用。 方法 　取规定量受试药加入 2 %兔血生理盐水混悬液中 ,观察溶血和凝集情况。 结果 　第一～六管溶液中红细胞全部下沉 ,上层液体无色澄明 ,第七管全部溶血。 结论 　注射用司帕沙星在终浓度 1mg·m L- 1时 ,对兔红细胞无溶血和凝集现象。     

硫酸阿米卡星的刺激性试验

目的 　观察硫酸阿米卡星注射液对兔血管壁和股四头肌是否有刺激性 ,为临床用药提供理论依据。方法 　新西兰兔耳缘静脉注射 0 .5 %硫酸阿米卡星 0 .6m L· kg- 1 ( 1m L· min- 1 ) ,1日 1次 ,连续 7d,及大腿股四头肌注射硫酸阿米卡星每只 1m L ,1次 ,末次给药后 48h,取兔耳血管和股四头肌作病理检查。结果 　与对照组比较 ,血管及肌肉经目检和镜检均未见明显的变化。结论　硫酸阿米卡星注射液对兔耳管壁和股四头肌无明显的刺激性     

不同产地的五味子中五味子乙素含量测定

目的：五味子中有效成分为五味子乙素，因此我们对该成分进行测定。方法：采用高效液相法进行测定。结果：B法最好。结论：用高效液相法测定不同产地五味子中五味子乙素含量方法简便、可靠。     

老年高血压患者服药后血压控制情况及其不良反应

目的:探讨门诊就诊的老年高血压患者服用降压药物后血压控制情况及其常见的不良反应。方法:采用问卷调查和体格检查相结合的方法,对在我院门诊就诊的955例高血压患者的服药情况及出现的不良反应进行统计分析。结果:被调查者使用较多的降压药物是硝苯地平控释片(伲福达)、硝苯地平片剂(心痛定)和美托洛尔(倍他乐克),分别占所有被调查患者的69.8%、30.8%和27.5%。其次是吲达帕胺(寿比山)、依那普利(怡那林)、特拉唑嗪(高特灵)、贝那普利(洛汀新)和卡托普利。日常血压收缩压控制理想者(<140mmHg)约占患者的50%,舒张压控制理想者多于收缩压控制理想者。服药后不良反应中,钙离子拮抗剂以踝部水肿、利尿剂以低血钾多见,ACEI类药物主要表现为干咳,β受体阻滞剂以心动过缓为主要不良反应,α受体阻滞剂特拉唑嗪的不良反应主要为直立性低血压。治疗依从性的调查还表明约半数高血压患者在服药过程中存在不正确现象。结论:门诊老年高血压患者治疗过程中不良反应较多,且总体血压控制良好率不高。     

RP-HPLC法测定当归四逆颗粒中阿魏酸的含量

目的　建立RP-HPLC测定当归四逆颗粒中阿魏酸的定量方法。方法　以反相高效液相法测定阿魏酸的含量。固定相 :Shimpack CLC-ODS(150mm×6mm);流动相:含0.2%甲醇的乙腈-含0.1%磷酸和0.1%三乙胺水溶液(20∶80);检测波长324nm。结果　阿魏酸在1.24～24.80μg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.7%, RSD为1.7%。 结论　定量方法简便,准确,能有效地控制当归四逆颗粒剂的质量。     

GC—MS对蓝桉果实及大叶桉果实挥发油成分研究

目的:用气相色谱-质谱法对蓝桉果实和大叶桉果实挥发性成分进行研究。方法:采用水蒸气蒸馏法从2种中药中提取挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。色谱条件:DB-WAX石英毛细管柱(30 m×0.32mm,0.25μm),柱温条件:起始温度40℃(3 min)5℃·min-1 250℃(10 min),MS检测器,进样量1μL,载气He(1.0 mL·min-1)。质谱分析条件:电离方式为EI,离子源温度200℃,电子能量70 eV。结果:蓝桉果实挥发油中鉴定出31个成分,大叶桉果实中鉴定出34个成分,两者指纹谱存在较大差异。结论:本法可靠,可用于2种果实化学成分的鉴别。     

D101大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的研究

目的 研究D101大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的工艺条件，建立苦玄参总皂苷的分析方法。方法 以TLC为检测手段，考察D101大孔吸附树脂对苦玄参总皂苷的吸附和洗脱条件，并采用分光光度法测定提取物中苦玄参皂苷的含量。结果 D101大孔吸附树脂可以将苦玄参总皂苷含量由浸膏中的8．7％提高至27．3％，增加20％乙醇洗脱操作可进一步提高至52．1％；苦玄参总皂苷的最大吸收波长为261nm，与苦玄参苷IA一致。苦玄参苷IA在4．56～91．2μg／mL与吸光度呈良好的线性关系，平均回收率为96.3％。结论 D101大孔吸附树脂能有效富集并纯化苦玄参总皂苷；分光光度法测定苦玄参总皂苷含量具有快捷、准确的特点。