双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液的含量

目的：测定复方氯霉素滴耳液中的氯霉素、替硝唑含量。方法：采用双波长分光光度法,氯霉素的测定波长为277．0nm,参比波长353．5nm;替硝唑的测定波长316．5nm,参比汉长237．0nm。结果：氯霉素平均回收率100．24％,RSD0．80％;替硝唑回收率101．14％,RSD0．78％,结论：同时测定两组分,方法简便,结果准确,适用于医院制剂质量控制。     

复方替硝唑霜的制备及含量测定

目的：对复方替硝唑霜的制备及含量测定方法进行研究。方法：选择替硝唑与氯霉素组方，采用差示单波长分光光度法，在277nm和319nm波长处检测。结果：平均回收率分别为9929％（RSD=0.32％）和99.48％（RSD=0.46％）。结论：检测方法简便，结果准确，适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方氧氟沙星栓剂中2种组分的含量

目的：建立HPLC法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星、替硝唑的含量。方法：以氯霉素为内标，ODS为固定相，三乙胺-乙腈为流动相，检测波长为290nm。结果：平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99．3％，0．8％；替硝唑101．1％，1．2％。结论：本方法可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

复方烟酰胺凝胶的研制及质量

目的：研制复方烟酰胺凝胶，建立质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法，选择317nm波长处测定替硝唑含量，选择替硝唑280－245nm等吸收波长处测定烟酰胺含量。结果：烟酰胺的平均回收率为100．6％，RSD＝0．33％；替硝唑的平均回收率为99．9％，RSD＝0．41％。结论：本制剂制备方法简便，质量稳定，检测方法可靠，可作为炎症性寻常痤疮的选择用药。     

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中3种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、替硝唑和地塞米松磷酸钠的含量。方法：以氯霉素为内标，ODS为固定相，0．2％三乙胺水溶液（用磷酸调pH至2．70）－乙腈（68：32）为流动相，检测波长为240nm。结果：平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99．5％，0．8％，替硝唑101．0％，1．2％；地塞米松磷酸钠98．2％，1．5％。结论：本法简便、快速，结果准确，适用于该制剂的质量分析检验。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量

目的建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法。方法采用HPLC，使用Hypersil ODS柱，流动相为甲醇-0．002mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长为284nm。结果氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离，线性范围为5．0—50．0μg／ml，平均回收率分别为99．5％（RSD=0．7％）、99．1％（RSD=0．9％）、100．1％（RSD=0．5％）（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定棕榈氯霉素B型片含量

目的：建立高效液相色谱法，测定棕榈氯霉素(B)型片中的棕榈氯霉素含量。方法：用C8柱，lmol／L醋酸溶液-甲醇(18：82)N流动相，检测波长273nm。结果：进样量在2．0～3．0μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0．9997)，平均回收率100.0％(RSD0.73％)，重复进样RSD0．50％(n=6)，主峰与氯霉素峰分离度31．9。结论：本法用于测定棕榈霉素(B)型片中棕榈氯霉素含量专属性强，可排除游离氯霉素等有关物质的影响，测定准确快速。     

BPLC法测定氯霉素滴眼液含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量，方法：采用ODS,流动相为甲醇：水（70：30,v/v),UV检测波长275nm。结果：氯素在595．3－1389．1μg/ml（r=0.9996,n=5)浓度呈线性关系，平均回收率为99．6％，RSD＝0．87％（n=6)。结论：本方法操作简便、快速、准确，能很好地定量测定氯霉素滴眼液含量。     

吸收度线性组合分光光度法测定复方氯霉素醇溶液的含量

应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水扬酸的含量。于276,278,280,296,298,300nm 波长处分别测定吸收度值,通过线性组合计算氯霉素和水扬酸的含量。其平均回收率分别为99.80%(CV=0.40%)100.36%(CV=0.40%)     

系数倍率法测定氯柳酊的含量

目的 建立氯柳酊中二组分的含量测定方法。方法 采用系数倍率法消除组分间干扰直接测定含量。结果 以278nm、297nm为测定波长，氯霉素和水杨酸的平均回收率及RSD分别为99.3%,0.9%和99.5%。结论 本法简便、快速、准确。     

RP-HPLC法测定小儿增效联磺颗粒剂中三组份含量

目的：建立RP-HPLC外标法测定小儿增效联磺颗粒剂中三种有效成分的含量。方法：采用C18色谱柱，检测波长230nm，流动相0.05mol/mL磷酸二氢钾-甲醇（75：25）。结果：平均回收率磺胺甲恶唑99.0%。磺胺嘧啶99.5%。甲氧苄啶98.8%。结论：方法简单，快速，灵敏，准确。     

双波长分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量

目的：建立双波长分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液中盐酸环丙沙星的含量。方法：采用双波长分光光度法，盐酸环丙沙星的测定波长为277nm，参比波长为234.7nm。结果：盐酸环丙沙星的平均回收率为99.81%(RSD=0.94%,R=0.9999)。结论：本法快速，简便，结果准确。     

复方司帕沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方司帕沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠为基质制备凝胶;采用系数倍率紫外分光光度法在282、297nm波长处不经分离直接测定其中2种主药的吸收度并计算含量。结果:所制备凝胶涂展性好;司帕沙星、盐酸达克罗宁线性范围均为2～10μg·mL-1(r=0.9996、0.9998);平均回收率分别为99.03%(RSD=1.02%)、99.83%(RSD=0.70%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控。     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的　测定氯柳酊中二组分的含量。方法　采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素及水杨酸的含量 ,测定波长分别为 2 78nm及 2 97nm。结果　平均回收率及RSD :氯霉素为 99 6% ,0 87%和水杨酸为 10 0 6% ,1 13 %。结论　本法操作简便、快速 ,准确 ,适用于医院制剂分析     

硝苯地平的分光光度测定

采用分光光度法测定硝本地平的含量。测定波长为４９２ｎｍ。在１～２０ｕｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０２５＋０．０２８Ｃｒ＝０．９９９０．平均回收率为９９．７６％（ＲＳＤ＝０．２１％ｎ＝５）。方法简便、快速。     

高效液相色谱法测定复方曲马多片含量

目的 :应用高效液相色谱法测定复方曲马多片含量。方法 :采用KromasilC18 柱 ,以非那西丁为内标 ,甲醇 -水 -三乙胺(55∶45∶0 2)为流动相 (冰醋酸调pH至4 2) ,检测波长为267nm ,流速0 7ml/min。结果 :曲马多线性范围为50～500μg/ml(r=0.9999 ,n=5) ;奈福泮线性范围为50～500μg/ml(r=0 9999 ,n=5)。曲马多平均回收率为99.69 % ,含量测定结果为100 71 % ,RSD=0.76 % (n=5) ;奈福泮平均回收率为99.76 % ,含量测定结果为99.64 % ,RSD=0.62 % (n=5)。结论 :本方法简便、快速、灵敏 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定司坦夫定及其有关物质的含量

目的 :建立测定司坦夫定及其有关物质含量的高效液相色谱法。方法 :分析柱 :HypersilC18(4 6mm×150mm ,5μm) ;流动相 :甲醇 -水 (13∶87,V/V) ;检测波长 :264nm ;流速 :1ml/min ;柱温 :20℃。结果 :司坦夫定在0 025～0 3mg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 9999 ,n=6) ,平均回收率为99 26 % (RSD=0 76 % )。3批司坦夫定原料的百分含量依次为99 48 %、99 55 %和99 32 % ;3批司坦夫定自制胶囊和进口胶囊的百分标示量依次为97 21 %、101 54 %、98 92 %和100 57 %、97 86 %、102 33 %。结论 :本方法具有简便、准确、灵敏且重现性好的特点 ,可用于司坦夫定原料及其制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定西洛他唑胶囊的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定西洛他唑胶囊剂的含量。方法选用XTerra RP18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,甲醇—水（0.68∶0.32）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为257nm,柱温为30℃。结果西洛他唑的浓度在19.92～99.60μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率为100.60%（n=6）,相对标准偏差为0.65%（n=6）。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于西洛他唑胶囊的质量控制。