反相高效液相色谱法测定紫杉醇浓度及其稳定性考察

目的　建立了反相高效液相谱法测定紫杉醇浓度的方法。 方法 　以 C1 8为固定相 ,甲醇 -(5∶ 3∶ 2 )为流动相 ,检测波长 2 3 0 nm。 结果 　紫杉醇在 10～ 10 0μg· ml- 1 范围内呈良好的线性关系。 2 4h内对紫杉醇 -5 %葡萄糖溶液的浓度进行检测 ,结论 　紫杉醇在紫杉醇 -5 %葡萄糖溶液中具有良好的稳定性     

高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量

目的　用高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为BECKMANC18柱 (4 6mm× 15mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (5 0∶30∶2 5 ) ,检测波长 2 30nm。 结果　紫杉醇在10～ 12 0 μg·ml-1的范围内 ,线性关系良好 (r=0 9994 ,n =7) ,平均回收率为 10 0 8% (n =9)。结论　高效液相色谱法测定紫杉醉的含量 ,方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于紫杉醇注射液的质量控制。     

RP-HPLC法测定二甲双胍的血药浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定血清中二甲双胍浓度的方法。方法含内标的血清经1.5mL乙腈沉淀,上清经3mL的三氯甲烷萃取浓缩后直接进样。色谱条件为:色谱柱:SymmetryC18;流动相¨乙腈-磷酸缓冲液(0.06M,pH7.3)(1¨3)[内含0.5mM的SDS;10mM的三乙胺(用0.1M的磷酸调pH为7.3)];检测波长;235nm。结果二甲双胍在0.05~1.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,加权回归系数r=0.99991。日内变异系数4.90%,2.59%,1.03%,日间变异系数8.56%,4.62%,0.72%,方法的相对回收率在97.43~110.88%。结论该方法可用于二甲双胍血药浓度的测定。     

专项整治对医院抗菌药物临床应用的影响

目的:评价专项整治对医院抗菌药物临床应用的影响。方法:从医院信息系统中导出2011年7月-2012年6月(第1次整治)和2012年7月-2013年6月(第2次整治)全院抗菌药物应用数据,利用Excel对抗菌药物的品种、品规数、消耗量及金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等指标进行汇总和分析。结果:继续深入开展抗菌药物临床应用专项整治活动后,抗菌药物AUD从15.75 DDDs/(100人·天)降到11.93 DDDs/(100人·天),下降了24.25%;抗菌药物费用占药费比例从2.67%降到2.16%,下降了19.10%;门诊患者使用抗菌药物百分率从1.73%降到0.85%,下降了50.87%;住院患者使用抗菌药物百分率从19.71%降到16.99%,下降了13.80%;清洁手术预防使用抗菌药物百分率从9.38%降到9.00%,下降了4.05%;预防使用抗菌药物人均用药天数从1.69 d降到0.83 d,下降了50.89%;介入预防使用抗菌药物百分率从17.74%降到13.22%,下降了25.48%。结论:连续有效的行政与药学干预措施可提高临床合理应用抗菌药物的水平。     

快速反相高效液相色谱法测定血清中卡马西平的浓度

目的 建立了一种简单的卡马西平萃取方法和高效的反相高液相色谱法.方法 血清中卡马西平用乙醚-石油醚(9∶1)单步提取;色谱柱:HYPERSIL ODS(5μm,4.6mm×25mm),流动相:乙睛-0.06mol·L-1 NaAc-HAc(pH4.3)=36∶64(内含0.05%的三乙胺).检测波长285nm,室温,内标:艾司唑仑.结果 卡马西平在2-16μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率99.91%(n=9,RSD=1.87%).结论 此方法提取步骤少,方法简单快速、专一性强、费用低,适合临床卡马西平的血药浓度监测.     

血药浓度监测下含大剂量甲氨喋呤的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

甲氨喋呤（MTX）用于治疗恶性肿瘤始于上世纪中叶，四氢叶酸的解救方法使大剂量MTX的应用成为可能，目前已应用于淋巴造血系统肿瘤及骨肉瘤中，由于一些难以预测的毒性，在没有血药浓度监测下难以推广应用。我院自2005年开始将MTX血药浓度监测应用于临床，至2007年7月以该疗法为主的联合化疗共治疗27例非霍奇金淋巴瘤，大剂量MTX共64疗程，现将其应用过程、临床毒副反应及血药浓度监测结果进行总结，并结合文献讨论。     

RP-HPLC法测定血清中氟脲嘧啶浓度

应用ＲＨ－ＨＰＬＣ方法检测血清中氟脲嘧啶浓度，本方法采用Ｃ１８分析柱及预柱，流动相为甲醇－０．５％乙酸水溶液，检测波长２６６ｎｍ，血清样品用乙酸乙酯萃取，氮气吹干，血药浓度在２５ｎｇ－４０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，相关系数０．９９９９，最低检测浓度为２５ｎｇ／ｍｌ。     

抗肿瘤药物对肾脏的损害及处理措施

药物与肾脏的关系极为密切,本文主要阐述了几种常见抗肿瘤药物引起的肾脏损害。具有肾毒性☆々抗肿瘤药物包括烷化剂、抗肿瘤抗生素、抗代谢药和生物制剂等。其主要临床表现为肾小管功能障碍、肾内梗阻、急性肾衰和慢性肾衰。临床表现多样化。由于肾脏损害多呈剂量依赖型,正确掌握用药剂量、使用前后充分水化、避免几种’肾毒性药物的联用及密切监测肾功能等,是减少和防止肾脏损害的重要举措。     

RP-HPLC法测定人血清中舒芬太尼的浓度

目的:建立测定人血清中舒芬太尼浓度的简便方法。方法:血清中舒芬太尼用乙酸乙酯-石油醚(4:1)单步提取后采用反相高效液相色谱法进行测定,其中色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.02mol.L-1醋酸铵-盐酸(pH4.3)(45:55),检测波长为230nm,柱温为室温,内标为艾司唑仑。结果:舒芬太尼血药浓度在0.025～4.000μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);日内、日间RSD分别为3.49%～4.51%、4.67%～5.99%,平均回收率为101.92%～107.04%。结论:本方法提取步骤少,方法简单、快速、专一性强、准确,适合人血清中舒芬太尼的浓度监测。     

反相高效液相色谱法测定血清中多西紫杉醇的浓度

目的建立了一种简单的多西紫杉醇萃取方法和高效的反相高液相色谱法。方法血清中多西紫杉醇用乙醚-石油醚(9∶1)单步提取;色谱柱:Symmetry RP18(5μm,4.6mm×25mm,waters),流动相:甲醇-乙睛-水=45∶22∶33。检测波长230nm,室温,内标:地西泮。结果多西紫杉醇在0.25～12μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率100.11%(n=9,RSD=2.50%)。结论此方法提取步骤少,方法简单快速、准确,适合临床多西紫杉醇的血药浓度监测。