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为了探讨难治复发性白血病的治疗途径,提高疗效,我们采用自血光量子疗法联合胺吖啶(AmsA)、中剂量阿糖胞苷(ID-Aar-C)治疗了33例患者,现报告如下。1材料与方法11临床资料33例患者均为我所1992年1月~1998年3月收治的难治复发性急性... 相似文献
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目的研究DC-CIK联合IFN-γ对慢性乙型肝炎的疗效。方法 86例慢性乙型肝炎患者分别接受DC-CIK联合IFN-γ与IFN-γ、IFN-α1b治疗48周。检测治疗前和治疗后24周患者外周血HBV DNA、ALT和肝纤维化4项水平。并以FibroScan肝纤维化无创检测仪检测治疗前和治疗后24周的肝硬度值。结果治疗后3组受试者HBV DNA载量差异有统计学意义(F=3.789,P=0.027),DC-CIK联合IFN-γ组和IFN-α1b治疗组的HBV DNA水平要低于IFN-γ治疗组(P=0.044和P=0.010)。DC-CIK联合IFN-γ组以及IFN-γ治疗组治疗后肝硬度值较治疗前明显下降(t=4.403,P=0.000;t=2.611,P=0.015)。结论 DC-CIK联合IFN-γ治疗可提高IFN-γ的抗纤维化作用。 相似文献
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目的 观察Skp2在肝癌组织及细胞中表达,及其对HepG2细胞增殖.凋亡及侵袭的影响。方法 利用 siRNA 沉默 HepG2中Skp2的表达。采用qRT-PCR检测肝癌组织及细胞中Skp2 mRNA的表达, CCK-8.流式细胞术和Transwell小室测定干扰Skp2表达后对细胞的增殖.凋亡和侵袭力的影响, ELISA法测定MMP2和MMP9水平,Western blot法检测caspase-3.P27的表达。结果 肝癌组织中Skp2 的表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。与NC-Skp2组比较,siRNA- Skp2组Skp2 mRNA水平显著降低,细胞的增殖能力受抑制,凋亡能力增强,细胞侵袭力下调(P<0.05)。此外,与NC- Skp2组比较,siRNA- Skp2组HepG2细胞分泌MMP2和MMP9能力明显降低,caspase-3.P27蛋白水平明显增加(P<0.05)。结论 Skp2的表达与细胞HepG2的增殖.凋亡和侵袭密切有关,siRNA可以降低HepG2细胞的增殖和侵袭,诱导细胞凋亡。 相似文献
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目的分析影响乙型肝炎病毒(HBV)感染患者生命质量的影响因素,为提高患者的生存质量提供依据。方法选取医院2005年9月-2011年9月收治的214例乙型肝炎患者及同期200例HBV携带者,分别纳入观察组及对照组,对比两组患者生命质量普适性量表SF-36得分差异,并分析影响因素,数据采用SPSS13.0进行分析。结果医院2005年9月-2011年9月共确诊HBV携带者3 129例,其中277例发展为乙型肝炎,发生率8.85%;共对11 597份标本进行HBV检测,发现3 129份HBV携带,感染率26.98%;除躯体疼痛外,观察组其他维度得分均显著低于对照组(P<0.05),两组患者BP维度评分差异无统计学意义;单因素回归分析发现,两组患者婚姻满意度、总胆红素状态、经济状况、肝炎史和并发疾病差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎患者生命质量会受到严重影响,而婚姻不满意、总胆红素升高、经济状况差、有肝炎史及有并发疾病是导致其生命质量较差的独立危险因素,在今后的防治中,应重视患者的心理疏导、并发症处理及费用减免等多项干预措施,改善患者的生命质量。 相似文献
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目的探讨胃癌病变过程中Krfippel样因子8(KLF8)和生存蛋白(Survivin)的表达与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系,探讨二者与Hp感染致癌的可能机制,为临床治疗提供参考依据。方法选取2009年1月-2012年6月356例患者胃活检标本,应用免疫组织化学法观察KLF8和Survivin在胃癌病变过程的表达,快速尿酶法及Warthin-Starry银染色法检测Hp,分析Hp感染与KLF8和Survivin的表达之间的关系,采用SPSS 16.0进行统计分析。结果 Hp阳性者KLF8、Survivin表达明显高于Hp阴性者(P<0.01);在各组织类型中,胃癌(GC)患者Hp阳性率68.9%,KLF8、Survivin阳性率分别为56.5%和73.0%,Hp感染与KLF8和Survivin表达在GC中差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 Hp感染可能是致KLF8、Survivin异常过度表达,并通过不同的途径协同起致癌作用。 相似文献
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目的建立吲哚美辛处理与未处理组结肠癌HCT116细胞裸鼠成瘤组织的双向凝胶电泳图谱。方法用双向凝胶电泳技术分离吲哚美辛处理与未处理组的裸鼠瘤组织总蛋白,银染及胶体考马斯亮蓝染色,Image Scanner扫描仪扫描凝胶。结果获得了背景清晰、重复性好的双向凝胶电泳图谱,两种染色凝胶相比,上样量增加的胶体考马斯亮蓝染色凝胶蛋白质点数目及丰度增加。结论双向凝胶电泳图谱的建立与优化为研究吲哚美辛抗结肠癌作用奠定了基础。 相似文献
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目的探讨拉米夫定(LAM)联合阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法选取慢性乙型肝炎患者76例,随机分为观察组和对照组各38例。对照组采用LAM 0.1 g/d口服治疗,观察组在对照组的基础上,加用ADV 10 mg/d口服,共治疗48周。对比两组患者治疗24周及48周时的HBV-DNA定量检测结果、HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率、谷丙转氨酶复常率以及不良反应发生情况。结果治疗24周时,观察组的乙肝病毒载量为(5.18±1.14)log10copies/mL,对照组为(5.87±1.13)log10copies/mL,均显著低于治疗前(均P<0.05);治疗48周时,观察组的乙肝病毒载量为(3.32±0.73)log10copies/mL,对照组为(4.64±0.81)log10copies/mL,均显著低于治疗24周时(均P<0.05)。治疗48周时,观察组HBV-DNA<500copies/mL和HBV-DNA<1 000 copies/mL的转阴率均为81.58%,均显著高于对照组(47.37%和50.00%)(均P<0.05)。两组患者治疗24周时以及治疗48周时的HBeAg转阴率以及HBeAg血清学转换率对比,差异均没有显著性(均P>0.05)。治疗48周时,观察组谷丙转氨酶复常率为89.47%,显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗过程中有1例患者发生乙肝病毒耐药,对照组治疗过程中有4例患者发生乙肝病毒耐药。两组患者在治疗过程中均没有发生严重的不良反应。结论相对于单纯应用拉米夫定,拉米夫定联合阿德福韦酯能够更有效抑制乙肝病毒的复制,减少肝细胞损伤,稳定患者的病情,且安全性良好,值得在临床上进一步推广应用。 相似文献
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