全文获取类型
收费全文 | 757篇 |
免费 | 28篇 |
国内免费 | 8篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 9篇 |
儿科学 | 4篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 15篇 |
口腔科学 | 21篇 |
临床医学 | 165篇 |
内科学 | 70篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 5篇 |
外科学 | 52篇 |
综合类 | 242篇 |
预防医学 | 64篇 |
眼科学 | 3篇 |
药学 | 64篇 |
中国医学 | 66篇 |
肿瘤学 | 9篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 18篇 |
2019年 | 19篇 |
2018年 | 22篇 |
2017年 | 21篇 |
2016年 | 28篇 |
2015年 | 17篇 |
2014年 | 46篇 |
2013年 | 35篇 |
2012年 | 57篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 73篇 |
2009年 | 49篇 |
2008年 | 37篇 |
2007年 | 41篇 |
2006年 | 36篇 |
2005年 | 25篇 |
2004年 | 25篇 |
2003年 | 28篇 |
2002年 | 19篇 |
2001年 | 26篇 |
2000年 | 25篇 |
1999年 | 16篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 16篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有793条查询结果,搜索用时 22 毫秒
91.
644钾钠氛分析仪斜标失败(SLOPEFAILED)有多种原因,其中之一是定标过程由于液体进入时没有被“探测器”探测到(SLOPENOTDETECTED)而导致定标失败。我们在工作中观察了解到定斜标时液体流动的情况,从而得到定标之所以失败的原因及处理的办法,现介绍如下:1定外标时法作流动的情况见附图。定标时,泵管轮(图中5)转动,斜标液在注入和排出两管的共同作用下自图中3的地方进入电极组的小通道(虚线表示)。由于作为推注液体进入的泵管(自外至内第3条)管腔较大,而作为排出液体的泵管(图中6)管腔较小,结果形成液体进入量… 相似文献
92.
肝癌患者血清可溶性肿瘤坏死因子受体I的表达及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
用ELISA方法测定了30例肝癌患者血清可溶性肿瘤坏死因子受体I(sTNFR-I)水平。结果表明,肝癌患者血清sTNFR-I水平明显高于正常人(p〈0.01),且血清sTNFRI水平与临床分期相关。治疗有效者,血清sTNFR-I水平均明显下降(p〈0.01)。治疗后2 ̄8月,3例无癌生存者,血清sTNFR-I水平降至正常,而7例局部未控或复发转移者,血清sTNFR-I水平则进行性上升。提示,血清s 相似文献
93.
94.
目的 调查一个同时携带线粒体DNA A1555G突变和GJB2 235delC突变的非综合征型耳聋家系,分析其基因型和听力表型的关系.方法 对家系成员进行临床听力测试,收集家系中8名成员的外周静脉血样本,从白细胞中提取DNA,聚合酶链反应扩增GJB2基因和线粒体DNA(mitochondric DNA,mtDNA)目的 片段,对扩增片段直接测序进行GJB2基因、mtDNA 12S rRNA及tRNASer(UCN)基因突变分析.结果 此家系先证者存在mtDNA A1555G突变和GJB2 235delC杂合突变,听力表型为极重度感音神经性耳聋.其他母系成员携带mtDNA A1555G突变,未发现tRNASer(UCN)基因突变,家系中其他母系成员听力表型为双侧对称高频下降或听力正常.结论 GJB2 235delC单杂合突变可能参与了mtDNA A1555G的听力损害. 相似文献
95.
目的探讨血浆置换联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效。方法 60例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在内科综合治疗、血浆置换的基础上同予拉米夫定治疗,对照组只进行内科综合及血浆置换治疗,观察两组的疗效、预后时给及不良反应。结果治疗组的疗效显著,临床症状好转率(25/30)83.3%,对照组(16/30)53.3%,血浆置换联合拉米夫定后,患者肝功及凝血功能、HBVDNA定量明显好转(P〈0.05)。结论血浆置换联合拉米夫定是治疗慢性乙型重型肝炎的一种有效治疗手段,能明显改善患者的临床症状及生化指标,降低病死率。 相似文献
96.
目的:采用彩色多普勒超声心动图方法了解NAFLD患者心脏舒张功能.分析肝功能与心脏舒张功能不全的相关性.方法:收集2005-07/2008-06我院非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者120例和健康对照者120例.检测肝功能ALT、AST、GGT、TBIL、1BIL、DBIL水平.采用B超对患者进行脂肪肝诊断,应用彩色多普勒超声心动图技术评价心脏的舒张功能,E/A比值小于1被定义为心脏舒张功能不全(diastolic cardiac dysfunction,DCD).结果:NAFLD患者DCD的发生率为26.7%,显著高于正常对照组的5.0%(P<0.01).随着脂肪肝的发展,患者的E/A的比值逐步降低(P<0.01).NAFLD患者中,合并DCD的患者ALT、AST、GGT及年龄明显高于舒张功能正常组(P<0.01).TBIL与DBIL在正常对照组与NAFLD重度及中度比较差异有统计学意义(均P<0.01):IBIL在正常对照组与各级NAFLD组两两比较,差异有统计学意义(P<0.01);Logistic回归分析显示,血清GGT水平是E/A比值的独立危险因素(OR=1.050,P<0.01).结论:NAFLD患者常伴有DCD,NAFLD并DCD患者中,ALT、AST、GGT显著升高.升高的血清GGT水平可能是DCD或冠心病新的危险因素. 相似文献
97.
目的观察厄洛替尼联合放射线对MKN45细胞的影响,初步探讨厄洛替尼对其放射增敏机制。方法通过MTT法检测厄洛替尼、5-氟尿嘧啶(5-Fu)对MKN45细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测MKN45细胞经厄洛替尼、5-Fu及联合放射线处理后细胞的7周亡率及周期分布情况;WesternBlots法检测厄洛替尼、5-Fu及联合放射线对MKN45细胞的Bax与Bcl-2蛋白表达的影响。结果厄洛替尼、5-Fu均能抑制MKN45细胞的生长,与药物浓度及作用时间呈正相关(P〈0.01)。厄洛替尼联合组使G2/M、G0/G1期细胞比率增加最明显,与5-Fu联合组比较有统计学意义(70.32±0.65vs58.25±0.42,P〈0.01);细胞凋亡率增加最多,与5-Fu联合组比较有统计学意义(19.21±1_23 vs 13.11±0.76,P〈0.01);厄洛替尼联合组作用于细胞后,Bcl-2蛋白表达明显减少,Bax蛋白表达则明显增加,与其他组比较差异显著(P〈0.01)。结论厄洛替尼的放射增敏机制与增加MKN45细胞的细胞凋亡率、G2/M和GO/G1期细胞比率;降低Bcl-2、升高Bax蛋白表达,从而降低Bcl-2/Bax比率有关。 相似文献
98.
目的分析体检人群中动脉硬化的危险因素及其相对性。方法采用脉搏波传导速度(PWV)检测动脉血管结构与功能状态,并对各项体检指标与动脉硬化的关系进行统计学分析。结果动脉硬化组年龄、吸烟史、饮酒史、高血压、高血脂、冠心病、糖尿病的比例均高于非动脉硬化组(P<0.01或0.05)。男性组吸烟史、饮酒史比例和动脉硬化患者的比例均明显高于女性组(P<0.01或0.05)。多因素Logistic回归分析显示,冠心病和吸烟史是动脉硬化的独立危险因素。结论高血压、高血脂、糖尿病、冠心病、吸烟史是动脉硬化的危险因素,在早期预防和治疗中应引起重视。 相似文献
99.
100.
代谢组学是近年来发展起来的用于研究生物体系受外部刺激所产生的所有代谢产物变化的一门新兴技术。由于其具有与中医理论整体观类似的特点,并可根据代谢物组的图谱变化发现生物标志物,阐明中药毒性的整体效应,近几年代谢组学方法在中药毒理学研究中广泛应用。本文综述代谢组学在中药单味和配伍的毒理学研究以及中药毒性成分研究的进展。 相似文献