高效液相色谱法测定人唾液中安替比林浓度

采用高效液相色谱法测定唾液安替比林浓度,研究了7例健康自愿受试者安替比林的药代动力学参数,其平均t_(1/2)为19.9±6.3h,cl为1.8±0.7L/h,Vd为44.4±4.4L。该方法简单,易被受试者接受,值得推广应用。     

丝裂霉素在高氧液中的稳定性

目的观察丝裂霉素在高氧液中的稳定性。方法将丝裂霉素溶于0.9%氯化钠注射液或高氧液中，在25 ℃或37 ℃放置4 h，用紫外分光光度法和高效液相色谱（HPLC）法分别测定其含量变化。结果丝裂霉素在高氧液中的百分含量与在0.9%氯化钠注射液中的测定结果比较，其下降的趋势更为明显，但都未低于90%，并且溶液的pH值、外观均无明显改变。两种含量测定方法的结果之间存在差别。结论丝裂霉素的稳定性研究以采用HPLC法更好，丝裂霉素在高氧液中稳定性较好，可用于高氧液的化疗增敏作用研究。     

复方甘油与甘露醇降颅压作用

0　引言　颅内高压如不及时纠正 ,最终可导致脑疝 ,造成呼吸、循环功能衰竭 .临床上多采用快速脱水降低颅压 ,从而降低死亡率和病残率 .我们对 1999- 0 2 / 1999- 0 8间 5 7例高颅压患者分两组给予复方甘油、甘露醇治疗 ,并观察颅内压 (ICP)及血浆渗透压 ,尿渗透压及尿量的变化 ,对其结果进行分析 .1　对象和方法1.1　对象　患者 5 7(男 32 ,女 2 5 )例 ,平均年龄 36 (15～ 49)岁 ;诊断 :胶质瘤 7例 ,颅内血肿 38例 ,蛛网膜下腔出血 4例 ,脑膜瘤 8例 . 5 7例患者均出现头痛 ,呕吐等高颅压症状 .头颅 CT显示 :5 5例出现中线向对侧移位 0 .8…     

地塞米松当归多糖前体药在大鼠体内的结肠靶向释药研究

目的:探讨以当归多糖为载体的地塞米松前体药在大鼠胃肠道内的转运及活性药物的释放情况。方法:地塞米松及其当归多糖前体药按1.96mg·kg-1(以地塞米松量计)给大鼠灌胃,采用高效液相色谱法检测地塞米松在大鼠胃肠道不同部位的分布及血药浓度变化。结果:地塞米松当归多糖前体药灌胃后,释放出的地塞米松只分布在盲肠和结肠的内容物及粘膜中,在胃和小肠的内容物及粘膜中未检测到地塞米松释放;释放出的地塞米松吸收缓慢,达峰时间(tmax)为7.2h,血浆药物峰浓度(Cmax)为42μg·L-1,曲线下面积(AUC)为334μg·h·L-1。地塞米松灌胃后,药物主要分布在胃、小肠近端及小肠远端的内容物和粘膜中,药物吸收迅速,tmax为2.2h,Cmax为2120μg·L-1,AUC为11875μg·h·L-1。结论:以当归多糖为载体的地塞米松前体药具有良好的结肠定位转释作用,有可能成为一种具有良好应用前景的结肠炎治疗药物。     

3种短程治疗二十指肠溃疡并HP感染方案的成本—效果分析

根据文献数据评价3种短程治疗十二指肠溃疡并HP感染方案.结果兰索拉唑30 mg,qd,阿莫西林500 mg,甲硝唑400 mg,bid,连续用药1周,再单用兰索拉唑30 mg·d-1共4周的用药方案C/E和ΔC/ΔE最小,为合理的治疗方案.     

消痤胶囊治疗痤疮的药效学研究

1材料和方法 1.1材料SD大白鼠98只,体质量(220±20) g, ICR小白鼠100只,体质量(20±2) g,均由陕西省中医药研究院实验动物中心提供. 阳性药物:清热暗痤片(广州王老吉药业有限公司,批号050112)、醋酸泼尼松片(陕西金花药业集团大庆制药厂,批号050130)、阿斯匹林肠溶片(陕西白鹿制药厂,批号041102)、消炎痛(广州白云山制药厂,批号040816). 受试药物:消痤胶囊(批号041207)由陕西中医药研究院药物研究所提供.     

当归挥发油研究的进展

概述了当归挥发油的化学成分及其药理学研究进展。当归挥发油在离体子宫平滑肌、平湍、中枢抑制、镇痛以及对免疫功能的影响等方面有广泛的药理活性。我国当归资源丰富，应利用现代化学与药理学研究方法，更深入地对其不同成分进行研究，以便更有效地开发、利用。     

排毒清脂胶囊治疗单纯性肥胖疗效分析

目的 对排毒清脂胶囊的轻身减脂以及改善便秘症状的功能进行疗效验证。方法 将100例单纯性肥胖症者随机分为治疗组和对照组，治疗组用排毒清脂胶囊，对照组用祁红减肥茶，进行疗效前后对比。结果 2个月后，患者的体重和皮下脂肪厚度都有不同程度下降(P＜0.01)。结论 经临床验证，排毒清脂胶囊对单纯性肥胖症者的轻身减脂、改善便秘症状的效果令人满意。     

苦参碱的药理研究进展

目的 :对苦参碱的药理学研究成果进行综述 ,为其开发利用提供参考。方法 :依据相关研究报道 ,综述苦参碱单体药理活性及作用机制等方面的实验研究进展。结果 :苦参碱具有多方面的药理活性。结论 :苦参碱应用前景广阔 ,应更有效地研究开发。     

地塞米松当归多糖前体药载药量的测定方法研究*

目的:探讨NaOH浓度对地塞米松稳定性的影响,建立HPLC法测定地塞米松当归多糖前体药载药量时前体药的水解条件。方法:地塞米松及其前体药分别置于0·05,0·025mol·L-1NaOH的40%乙醇溶液中,25℃水浴搅拌,不同时间点取样,HPLC检测地塞米松的量。结果:前体药在0·025mo·lL-1NaOH的40%乙醇溶液中水解20min时释放的地塞米松达峰值,且此水解条件下地塞米松稳定。3个前体药样品的载药量测定结果分别为(14·35±0·19)%(n=3,RSD=1·29%),(14·87±0·17)%(n=3,RSD=1·14%),(16·66±0·32)%(n=3,RSD=1·93%)。结论:所建水解条件操作简单,测定结果准确且重现性好,适用于HPLC法测定以多糖类为载体的地塞米松前体药载药量时的水解操作。