均匀试验设计在利多卡因缓释纳米微球制备中的应用

目的 制备利多卡因载药微球,研究制备工艺参数对微球包封率和粒径的影响.方法 采用均匀试验设计法,以利多卡因(lidocaine, LID)为模型药物,以药物包封率、微球粒径为评价指标,基材及其用量为因素和水平进行U8(85)的实验,得出最佳制备工艺参数.结果 制备LID-PLGA-Ns的优选条件为:主药与包材基质的质量比为1:6、内水相的体积比为8:2、分散剂浓度PVA为3.0%、超声乳化时间为6 min、搅拌速度为2 200(r/min),此时能得到包封率高、平均粒径小的载药微球.结论 应用均匀试验设计建立的多元二次模型可以较好地预测药微球的基本特性.     

甲壳胺对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:研究甲壳胺对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:建立S180荷瘤小鼠模型,随机分为生理盐水对照组、甲壳胺处理组和环磷酰胺处理组,MTT法检测甲壳胺对荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化率、自然杀伤细胞(NK细胞)活性的影响,并观察TNF-α、IL-2等免疫指标的变化.结果:甲壳胺处理组小鼠的脾脏淋巴细胞转化率和NK细胞活性显...     

佳木斯地区2006年小学新生免疫接种状况调查

为了解佳木斯地区儿童入学查验预防接种证工作执行情况．为采取相应对策提供依据．我们按照便利原则抽取4个县（区）小学新生进行了调查．现将结果报告如下．1对象与方法1．1对象2006年佳木斯市4个县（区）．即富锦市、桦川县和向阳区、前进区的入托入学儿童。     

药物警戒-药品风险控制之重

药品的风险,是指药品在有效地控制和治疗疾病的同时,某些患者可能经历的不良事件,甚至是危及生命、致伤致残的严重不良事件。服用任何药品都具有一定的风险．由于药品上市前的临床研究病例少、目的单纯、研究时间短．导致一些药品的不良反应在上市前不易发现．故药品上市后有关风险的不可知因素依然存在。     

地龙参麦口服液质量标准提高研究

目的 完善地龙参麦口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对地龙参麦口服液中黄芪、麦冬和五味子进行定性鉴别.采用HPLC法测定制剂中五味子醇甲、羟苯乙酯的含量,色谱柱为Wondasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 n...     

参芪苓口服液的薄层色谱鉴别

目的〓建立参芪苓口服液的定性质量标准。方法〓采用薄层色谱法对参芪苓口服液中的主要药味党参、三七、黄芪、丹参、白术5味药材进行薄层鉴别。结果〓薄层色谱斑点清晰，在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。结论〓本方法简便可靠，重复性好，可作为参芪苓口服液的薄层鉴别。     

温经活血搽剂提取工艺优化

目的 优化温经活血搽剂提取工艺。方法 在单因素试验基础上，以乙醇体积分数、液料比、浸泡时间为影响因素，葛根素、龙胆苦苷、阿魏酸、蛇床子素、异欧前胡素含量及出膏率的综合评分为评价指标，Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果 最佳条件为乙醇体积分数60%,液料比12∶1,浸泡时间30 h,综合评分为97.03分。结论 该方法稳定可靠，节约资源，可用于提取温经活血搽剂。