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11.
PCR-ELISA检测端粒酶活性的方法及其在人体肿瘤中的应用 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:介绍PCR-ELISA端粒酶活性测定方法。并以示同组织来源肿瘤端粒酶活性检测结果进行分析。方法:采用PCR-ELISA端粒酶活性检测方法对299例孙同组织来瘤端粒酶活性进行检测。结果:本组结果显示PCR-ELISA端粒酶性测定在敏感性与划性方面与国外报道的同位素方法结果一致。在多种人类恶性肿瘤组织中可检出端粒酶活性,而与各种肿瘤对应的正常组织及良性病变中则多为阴性,结论:本组结果提示PCR= 相似文献
12.
目的:系统评价贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、维普、中国知网和万方等数据库,检索时间为建库至2020年9月,按照严格的纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。最终纳入10篇包括5210例患者。主要研究终点为中位无进展生存期(median progression free survival,mPFS)、中位总生存期(median overvall survival,mOS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)及安全性。结果:系统评价结果显示,贝伐珠单抗联合化疗较单纯化疗能有效改善晚期乳腺癌的ORR[比值比(odds ratio,OR)=1.79,95%可信区间(confidence interval,CI)为1.56~2.05,P<0.00001]和mPFS[风险比(hazard ratio,HR)=0.70,95%CI为0.63~0.78,P<0.00001],但在mOS中并未表现出优势,差异无统计学意义(HR=0.94,95%CI为0.84~1.05,P=0.28)。安全性方面,Ⅲ级及以上不良反应,联合治疗组中蛋白尿(OR=10.87,95%CI为4.68~25.22,P<0.00001)、高血压(OR=8.39,95%CI为3.56~19.78,P<0.00001)和神经毒性(OR=1.36,95%CI为1.03~1.79,P=0.03)的发生率均高于单纯化疗组,差异有统计学意义;而粒细胞减少(OR=1.25,95%CI为0.95~1.65,P=0.11)及出血事件(OR=1.95,95%CI为0.96~3.95,P=0.07)的发生率差异无统计学意义。结论:相较于单纯化疗,联合贝伐珠单抗能有效改善晚期乳腺癌患者ORR及mPFS,但高血压、蛋白尿和神经毒性不良反应发生率较高。 相似文献
13.
目的 观察胸部定量CT评价急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿肺复张效果及选择呼气末正压(PEEP)的价值。方法 回顾性分析21例接受机械通气治疗ARDS患儿的胸部CT资料,记录肺复张前、后各通气区面积变化及肺内支气管数量变化,根据病变累及面积和程度进行CT评分,建立CT评分与PEEP关系的回归模型,观察CT对评价肺复张效果及选择最佳PEEP的价值。结果 肺复张前、后各通气区面积占比差异均有统计学意义(P均<0.001),不通气区、低通气区、正常通气区及过度通气区对PEEP的敏感程度依次降低。肺复张后,显示病变最广泛的CT层面中,双肺亚段以上支气管数量高于肺复张前(9.4±3.1 vs. 6.2±2.3;t=7.713,P<0.001)。肺复张后各通气区的CT评分与复张时所用PEEP呈线性正相关,其回归模型如下:PEEP(5~30 cmH2O)=0.851×CT评分—5.383(P<0.001,R2=0.684)。结论 胸部定量CT可评价机械通气治疗对于ARDS患儿的肺复张效果,有助于临床选择PEEP。 相似文献
14.
15.
目的:研究同一肝癌患者配对肝癌组织与非癌肝组织基因组之差异。方法:应用随机扩增多态性DNA(RAPD)分析技术。结果:6例配对标本作基因组差异分析显示,与各自配对的非癌肝组织相比,所有肝癌组织基因组DNA的RAPD指纹图谱均存在差异,其中3例配对肝癌基因组中均存在一相同的0.9kb的随机扩增片段。结论:RAPD技术为差异基因分析提供了一有效方法。 相似文献
16.
林县食管癌组织和非癌食 管组织差异DNA片段的克隆研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的寻找食管癌发生的相关基因,为食管癌易感个体的筛查和早期诊断提供分子标志物。方法对来源于食管癌高发区河南省林县的12例配对食管癌组织和非癌食管组织DNA,应用随机引物聚合酶链反应(AP-PCR)技术分离差异DNA片段,进行克隆、测序和序列分析。根据序列的酶切位点分析,选择DraⅠ和HindⅢ内切酶,对配对的食管癌组织和非癌食管组织DNA酶切,Southern印迹杂交分析。结果12例配对食管癌组织和非癌食管组织中,3例癌组织有1.0kb左右的差异随机扩增片段,而相应的非癌组织缺如。其中的11T差异DNA片断经测序和序列的同源性分析,基因文库内无同源序列。Southern印迹杂交显示,配对的食管癌组织和非癌食管组织有明显差异。结论11T差异DNA片段是食管癌变过程中所发生的改变。是否为一个新的候选癌基因或癌基因标志物,需要进一步研究 相似文献
17.
目的 分析Gilbert综合征(GS)与Crigler-Najjar综合征Ⅱ型(CN-2)患者UGT1A1基因突变位点、单倍型及双倍型的差异。方法 回顾性分析2010年1月1日—2019年12月31日就诊于首都医科大学附属北京佑安医院的138例GS与CN-2患者临床资料,其中GS组109例,CN-2组29例,分析两种表型在突变位点上的差异。计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U检验。计数资料两组间比较采用χ2检验或Fisher精确检验。使用SNPStats软件对突变位点进行连锁不平衡(LD)分析及单倍型分析。强LD被定义为|D′|和r2均>0.8,中度LD被定义为|D′|>0.8且r2>0.4。结果 138例患者均进行了UGT1A1基因检测,突变主要发生在启动子上游苯巴比妥反应增强元件(PBREM)区域-3279T>G突变(104例,75.36%)、-3152G>A突变(82例,59.42%)和启动子TATA 盒TA插入突变(88例,63.77%),以及编码区1号外显子上的c.2... 相似文献
18.
目的 探讨精液处理前、后精子3项对体外受精-胚胎移植(IVT-ET)结局的相关性.方法 回顾性统计分析西南医科大学附属医院298例行IVT-ET治疗的男方精液,按照WHO标准对处理前精液进行常规分析,Vitrolife密度梯度离心结合上游法处理精子后分析记录精液各项参数,受精并进行序贯培养至第3天观察统计.结果 精液处理前后精子总活力、正常形态精子百分率、精子密度等差异有统计学意义(P<0.05);处理后精子正常形态率与受精率、卵裂率呈正相关(r=0.487、0.250,P<0.05);处理后精子总活力与受精率、卵裂率呈正相关(r=0.249、0.272,P<0.05);处理后精子密度与2原核(PN)、多PN受精率呈正相关(r=0.609、0.243,P<0.05).结论 根据取卵当日处理后的精子参数对选择合适的受精方式更有预测价值. 相似文献
19.
急性心肌梗塞(AmI)系由冠状动脉急性闭塞所致,血栓形成是其主要的病理改变,而凝血系统活性增强,纤溶系统活性降低是导致血栓形成的病理基础。大量实验结果表明,纤溶酶原激活物抑制剂(plasminogen activator inhibitor,PAI-1)增高,是血栓形成性疾病的危险因素之一。我们采用发色底物法 相似文献
20.