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21.
目的 探讨用可吸收性聚乳酸替换不可吸收性聚甲基丙烯酸甲酯,取代价格昂贵进口产品的可行性。方法 将骨髓炎病例分两组,试验组为聚乳酸一庆大霉素珠粒治疗组21例,对照组为德国原装进口庆大霉素链组18例。通过病人临床表现和影像所见进行比较。结果 平均随访29个月,聚乳酸-庆大霉素珠粒组病人切口一期愈合率95%,平均住院时间17d,影像检查骨髓炎表现消失,病变复发率0%。疗效明显优于对照组。结论 聚乳酸与庆大霉素在一定比例下制成珠粒状,局部治疗骨髓炎,后者可抵消前者的致炎作用,前者可增强后者的抗炎作用,疗效显著。据此推断,聚乳酸也可做为载体引入其他抗菌、抗瘤或促骨生长药物,这具有十分重要的临床应用价值。  相似文献   
22.
23.
本文综述工作满意度的定义、重要性及其影响因素的研究现状。  相似文献   
24.
人体血液粘度是血液流变学中反映心脑血管疾病的重要指标,为了探求膳食对人体血液粘度的影响因素,预防和减少心脑血管疾病的发生.我们于2001年10~12月份,对冠县城镇30周岁以上,曾在县人民医院做过血液流变学检查的244名居民,进行了病例对照研究.  相似文献   
25.
为探讨进口罗红霉素在国人体内的过程特点,对16名男性健康志愿者单剂口服罗红霉素片剂后的药代动力学进行了研究。采用微生物法测定口服本品后不同时间血清中药物浓度,药时数据用3P87软件经微机处理。结果:口服本品后的体内过程符合二房室开放模型,主要药动学参数,如峰时间、峰浓度、消除半衰期、药时曲线下面积分别为(167±057)h、(880±130)mg/L、(1388±138)h、(10873±2002)mg·h·L-1。结果表明:国人罗红霉素药动学特点与国外报道相似  相似文献   
26.
妊娠高血压综合征桡动脉血流图的初步观察(附29例分析)山西省妇幼保健院(030013)梁慧敏,张玉萍,张林爱,王红玲太原市中心医院刘凤芝桡动脉血流图对预测妊高征有一定价值[1]。我们对29例妊高征患者的桡动脉血流图进行初步总结分析,现报道如下。资料与方法一、一般资料:自1991年11月至1992年12月用TP-CBS心血管功能测定仪检测门诊各类孕妇970例(1261人次),其中总结分析了在我院分娩证实的,正常分娩108例(138人次)年龄21~32岁;初产99人:经产9人。中、重度妊高征29例(49人次),年龄21~23岁;初产28人,经产1人。二、测试方法;先测量孕妇身高(cm)、体重(kg)及血压(kPa),安静休息数分钟,取平卧位(有仰卧位综合征者取测卧位),全身放松,呼吸平稳后,将传感器置于左腕部桡动脉搏动明显处,并使传感器中点线与桡动脉走行一致,用松紧绷带加以适当固定,开机描绘。当显示的脉搏波图象大小适中,曲线光滑,数据重复性好时打印,并获得收缩压(Ps)、舒张压(Pd)、脉压差(MAP)、心率(HR)、心搏出量(SV)、心输出量(C0),体表面积(BSA),心搏指数(sI)、心脏指数(CI)、外  相似文献   
27.
本实验采用Langendorf大鼠离体心脏灌流模型,以水杨酸为捕捉剂,利用其与阿霉素灌流时产生的OH·反应生成的羟苯甲酸(DHBA)为指标,用高效液相色谱法(HPLC)检测了阿霉素损伤时冠脉流出液和心肌组织中DHBA含量,初步探讨了阿霉素性心肌损伤和OH·的关系。同时用生化方法测定了冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)含量,作为心肌损伤的参考指标。并且观察了冬虫夏草醇提取物(CSAE)预灌注时对OH·生成量和LDH漏出量的影响。结果表明:15mg/L阿霉素灌注时,冠脉流出液和心肌组织中OH·含量显著增加,损伤加重;而使用0.4g/LCSAE预灌时,OH·含量明显下降,损伤减轻(P均<0.01)。LDH与冠脉流出液及心肌组织中OH·含量均呈正相关(γ分别为0.922和0.949)。提示:①阿霉素性心肌损伤和OH·的产生增多有关。②CSAE能拮抗OH·的产生或清除已产生的OH·,具有保护作用。  相似文献   
28.
应用多种抗人淋巴细胞的单克隆抗体和流式细胞仪,分析用IL-2诱生患者淋巴细胞2周形成的LAK和TIL细胞的表型。结果:LAK细胞中CD_3 ̄+细胞为(85.0±2.53)%,CD_(16)细胞为(8.3±1.0)%,证实LAK细胞是以T细胞为主,包括有NK细胞的混合群体。双标记表型分析CD_8 ̄+Leu7 ̄-的CTL细胞占81.48%,因而推测LAK细细胞中,抗原特异性和MHC限制性的CTL细胞占有很大比例。TIL细胞中CD_3 ̄+细胞为(64.7±9.7)%,CD_(16) ̄+细胞为(1.6±0.2)%,Leu7 ̄+细胞为(6.8±1.1)%。双标记表型分析CD_8 ̄+Leu7 ̄-的CTL细胞占CD_8 ̄+细胞的86.76%,证实TIL细胞主要是T细胞,NK细胞极少。  相似文献   
29.
为探索α,β-不饱和酮结构的抑癌活性,设计合成了7个2-取代亚甲基环戊酮(Ⅰa~g),5个2-烷基环戊烯酮(Ⅱb~f)和4个2-烷氧基环戊烯酮(Ⅲa~d)等共16个含有α,β-不饱和酮结构的化合物,其中2-苄氧基环戊烯酮(Ⅲc)和环己氧基环戊烯酮(Ⅲd)为未见文献报道的化合物.体外抑癌筛选结果证实,某些化合物具有一定的抑癌活性  相似文献   
30.
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