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2003年1月至2004年12月,对阳泉郊区、平定县、盂县部分乡村的高血压患者及临界高血压者进行高血压防治知识问卷调查,并加以分析,旨在了解这一人群对高血压防治知识的知晓程度,并予以提高。 相似文献
73.
腓骨皮瓣移植修复骨及皮肤缺损的感染创面 总被引:2,自引:2,他引:0
自 1993年以来 ,我们采用吻合血管的腓骨皮瓣移植一期治疗感染性骨皮肤缺损 11例 ,效果满意 ,报道如下。临床资料本组 11例 ,均为男性。年龄 18~ 44岁 ,平均 2 6岁。致伤原因 :矿车撞伤及砸伤 9例 ,皮带机绞伤及压砖机冲压伤各 1例。病变部位 :小腿 9例 ,前臂及手掌各 1例。病程 :3~ 9个月 ,平均 5个月。所有病例术前均做过 1~ 3次的清创、内固定、植皮等手术治疗。细菌培养结果 :大肠杆菌及白色葡萄球菌各3例 ,金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌各 2例 ,棒杆菌 1例。腓骨切取长度 :10~ 2 3cm ,平均 14 5cm。皮瓣切取面积 :最大 13cm… 相似文献
74.
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体外评价抗生素对人重组骨形成蛋白—2诱骨活性的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究抗生素对骨形成蛋白诱骨活性的影响。方法:以人骨髓成骨细胞为作用细胞,选用合适剂量的人重组骨形成蛋白-2(rhBMP-2m)为作用底物,分别加入不同浓度的替硝唑(Tinidazole,TNZ)、克拉霉素(Clarithromycin,CLM),以及二的混合物进行体外培养,96h后观察细胞生长情况,MTT法测定细胞活力,并检测定细胞内碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性。结果:(1)高剂量(≥1000μg/ml)的克拉霉素对人骨髓成骨细胞的增殖具有轻微的抑制作用,而高剂量的替硝唑则有一定的细胞毒性,较多的细胞漂浮,裂解为碎片;联合用药对细胞增殖的影响与替硝唑剂量成正比。(2)药物对碱生磷酸酶活性的影响,同细胞的增殖程度成正相关,剂量小于1000μg/ml时对酶活性无影响。结论:局部应用克拉霉素和替硝唑应选用小于1000μg/ml的药物浓度为宜;两抗生素对BMP的诱骨活性并不产生直接的影响,而是由于对细胞增殖的抑制作用间接影响了碱性磷酸酶的活性。 相似文献
76.
580例妊娠巨幼红细胞贫血患者实验分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究妊娠巨幼红细胞性贫血成因,为预防和治疗妊娠期巨幼红细胞性贫血提供实验依据。方法检测了580例妊娠巨幼红细胞贫血患者WBC、Hb、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW、PLT等全血细胞指标及患者骨髓细胞分析检查。结果①妊娠巨幼红细胞贫血患者180例Hb低于45g/L,220例白细胞低于3.2×109/L,253例血小板低于62×109/L,398例MCV和MCH低于正常值。②骨髓表现为增生明显活跃或增生极度活跃;可见典型巨幼红细胞及粒系统巨幼变。结论孕妇产前定期检查是必要的。而对引起巨幼红细胞贫血的原因预防更重要。发现妊娠巨幼红细胞贫血,尽早应用叶酸治疗,均可取得好的疗效。 相似文献
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目的对子宫内膜病变的声像图和血流特征进行分析,旨在探索经阴道彩色多普勒超声(transvaginal color Doppler,TVCD)加做官腔造影对子宫内膜息肉的诊断价值。方法采用经阴道彩色多普勒加宫腔造影,分别对19例子宫内膜息肉和32例子宫内膜其他病变之声像图、彩色血流及频谱表现进行对比,全部病例经官腔镜及手术后的病理证实。结果经阴道彩色多普勒超声检诊子宫内膜息肉,能清晰显示内膜与黏膜下肌层之界限和息肉的病变边界,还可显示息肉蒂基底的彩色血流或黏膜下肌瘤周边彩色血流环,适时加做宫腔造影则更益于对细小病变的诊断。结论经阴道彩色多普勒超声加做宫腔造影可大大提高对子宫内膜息肉与子宫内膜其他病变的鉴别诊断价值。 相似文献
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1 材料和方法 1.1 材料 雌性BALB/c小鼠(H-2d) 5~6 wk龄; P815细胞(H-2d,仅表达MHC Ⅰ类抗原,不表达MHCⅡ类抗原);SP2/0(H-2d)细胞;表达丙型肝炎病毒(HCV)结构蛋白的质粒载体pcDNA-C、pcDNA-CE1、pcDNA-CE1E2[1];腺病毒表达载体pAd.HCV-C、pAd.HCV-CE1、pAd.HCV-CE1E2[2];Na51CrO4;抗CD8 单克隆抗体;小鼠抗HCV C单克隆抗体;重组鼠源性IL-2;2-巯基乙醇等. 相似文献
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目的 研究与NM23-H1基因有关的肺癌侵袭转移相关基因.方法 在抑制消减cDNA文库的基础上制备基因表达谱芯片.经芯片杂交、克隆测序及同源性分析得到人大细胞肺癌细胞株L9981和L9981-nm23-H1各差异表达基因的信息,再以实时荧光定量PCR技术对筛选出的差异基因作进一步的验证.结果 成功制备了人大细胞肺癌细胞株L9981和L9981-nm23-H1差异表达基因的基因表达谱芯片.经测序及同源性分析发现19个差异表达基因.经荧光定量PCR验证发现转染NM23-H1后,L9981细胞中PSMA7、SBDS,ODC1,YARS、CSDA、PTP4A1、SHPRH和TDMM78个基因的mRNA表达上调,PKM2和GMNN基因的mRNA表达下调.结论 NM23-H1基因可能为转移相关的上游调节基因,它可通过对下游一系列基因进行调节而实现对肺癌转移潜能的抑制作用. 相似文献
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