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91.
胰腺癌的淋巴转移   总被引:5,自引:0,他引:5  
对胰腺癌淋巴转移的途径和特点、淋巴转移的诊断以及相关的手术问题作一综述,以供胰腺癌淋巴结清扫术时参考。  相似文献   
92.
术后营养支持对患者血清氨基酸水平和免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
外科手术使机体分解代谢增强 ,能量需求增加 ,呈负氮平衡 ,导致代谢紊乱和免疫功能受损 ,增加了手术的风险。外科住院患者有 2 5 %~ 6 0 %存在营养不良或免疫机能低下 ,这些患者术后并发症增多 ,恢复缓慢 ,易发生多器官功能障碍[1] 。多数学者强调在术前、后积极进行营养支持以改善预后。本研究通过比较消化道恶性肿瘤术后短期肠外营养结合肠内普通饮食和要素饮食的效果 ,探讨不同疗法的优缺点 ,为术后营养治疗的选择提供依据。一、对象与方法1 对象 :为上海华山医院外科 1999年 7月~ 12月间收治的消化道恶性肿瘤患者 40例 ,年龄为 41~ 7…  相似文献   
93.
开放腹膜前腹股沟疝修补292例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨开放腹膜前腹股沟疝修补术的技术要点及其在腹股沟疝治疗中的有效性.方法 对2005年6月至2006年5月行开放腹膜前腹股沟疝无张力修补术共330例次(292例患者)进行术中的观察及术后随访.分析开放腹膜前腹股沟疝修补术的方法 、特点及效果.结果 平均手术时间43 min,并发症率7.3%(24/330),复发率0.91%(3/330),平均术后住院时间1.1 d.术后随访(12~24)个月,平均17月.结论 开放腹膜前腹股沟疝修补术具有合理性和可行性.  相似文献   
94.
目的研究中空冷却射频仪在犬活体肝脏上的安全性及毁损情况.材料和方法16只犬分4组经历3,6,12,18min的射频毁损,观察毁损即时不同时间及3个月,6个月后毁损灶的大体、病理及温度改变.结果3,6,12,18min热疗即时分别产生1.0±0.1,2.2±0.1,3.0±0.15,3.0±0.lcm的毁损灶,无针尖周围结碳现象.3及6个月后毁损灶略缩小,内部逐渐液化,外由纤维组织包裹.结论中空冷却射频仪可产生较大毁损灶,并在12min内逐渐增大.  相似文献   
95.
腹腔镜下腹壁切口疝补片修补术的初步经验   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨腹腔镜下腹壁切口疝修补术的手术方法、安全性等问题。方法:对我院2004年3月~11月间收治的25例腹壁切口疝病人,进行腹腔镜下修补术。结果:24例(96%)手术成功,1例(4%)因腹腔内广泛粘连而中转为剖腹修补。平均手术时间为110min,平均术后住院6d,6例(24%)病人术中发现有一个以上的隐匿性缺损。术后并发症有:术后短期内修补区腹壁明显疼痛21例(84%),腹壁缝合点较长时间疼痛6例(24%),浆液肿3例(12%);无修补区感染,也未发现早期复发的病例。结论:对腹壁切口疝,多数病人是可以经腹腔镜进行粘连松解及补片修补术的,还可在术中发现其他隐性缺损。对腹腔内广泛粘连而影响操作器械的进入及分离者,应及时中转剖腹手术。  相似文献   
96.
丁锐  纪宏  山广志 《首都医药》2008,15(16):53-53
目的 对国内某厂连续生产的不同批次艾司唑仑片进行质量考察.方法 按<中国药典>2005年版对艾司唑仑片进行检测.结果 对比样品结果均符合规定,其中A、F批次样品含量最接近100%.结论 6批次艾司唑仑片的质量均达到国家标准,但在某些项目上仍有改进和完善的空间.  相似文献   
97.
<正>糖尿病是一种发病率较高的不可治愈的慢性终身性疾病,并发症多,病残率高,严重影响患者的生活质量。近几年来,我们通过社区卫生的强化管理,把辖区的糖尿病病人纳入  相似文献   
98.
腹膜前修补术重新受到重视是腹股沟疝修补术发展的一个重要趋势,被认为是真正意义上的无张力疝修补术。本文探讨开放式腹膜前腹股沟疝修补术的技术要点,并对该术式的近期效果作初步评价。  相似文献   
99.
分光光度法测定吃苦茶中总黄酮的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
王庆  王澜  丁锐 《宁夏医学杂志》2003,25(4):232-233
目的 建立测定吃苦茶中总黄酮的含量测定方法。方法 采用有机溶剂甲醇提取后比色测定,测定波长为510nm,芦丁为对照品。结果 线性范围为0.02-0.10ng/ml,r=0.9996,加样平均回收率为99.6%,RSD=0.80%(n=5)。结论 该方法重复性好,灵敏度高,可用于吃苦茶的质量控制。  相似文献   
100.
目的:明确18β-甘草次酸新衍生物3-O-(5-甲基吡嗪-2-甲酰)-甘草次酸(GA2)对角质形成细胞增殖的影响。方法:体外培养HaCaT细胞,分为DMSO空白对照组,不同浓度GA2(31.2、62.5、125 μM)组,CCK8、EdU法、细胞克隆、流式细胞术检查各组HaCaT细胞的增殖情况,Caspase 3活性检测法检测HaCaT细胞中Caspase 3表达水平。结果:不同浓度GA2作用HaCaT细胞24 h后,细胞抑制率和凋亡率随浓度的增加而升高;细胞克隆及细胞增殖随浓度的增加而减少;Caspase 3的表达水平随着GA2浓度的升高而增加。结论:GA2对HaCaT细胞有增殖抑制作用,该作用可能与激活Caspase 3有关。  相似文献   
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