不同化学评价模式在中药多糖的定量分析中的应用

综述了目前在中药多糖的定量分析中所采用的化学评价模式,为中药多糖的定量分析研究提供参考。     

罗格列酮缓释片释放度测定方法的研究

目的建立罗格列酮缓释片的释放度的测定方法。方法《中国药典》附录ⅩC第三法,pH=1.2的盐酸缓冲液和pH=6.8磷酸盐缓冲液(含0.25%十二烷基硫酸钠)为释放介质,转速100r·min-1,在318nm处测定紫外吸收并计算累计释药量。结果平均回收率100.3%,RSD%=1.55%,三批产品平均累积释药量为2h(30.7%),6h(78.3%),12h(98.0%),药物释放符合Higuchi方程模型。结论方法可靠准确,可用于罗格列酮缓释片释放度的测定。     

RP-HPLC法测定盐酸雷洛昔芬的含量

目的 建立测定盐酸雷洛昔芬含量的RP-HPLC方法。方法:色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150×3.9mm,4μm),流动相为乙腈:0.05mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.0±0.1)(43:57),流速1.0 ml/min,检测波长为289nm,采用外标法,并将样品测定结果与非水滴定法进行比较。结果 盐酸雷洛昔芬在5～50μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为(100.35±0.15)％;样品含量测定结果与非水滴定法基本一致。结论 方法简便、准确、精密度好,可用于盐酸雷洛昔芬的质量控制。     

溶剂蒸发法在微球制备中的应用及研究进展

介绍溶剂蒸发法制备微球的基本原理,分析了溶剂蒸发法制备药物微球的的特点、工艺过程及影响因素,重点讨论溶剂蒸发法的4个关键步骤:药物的加入、乳滴的形成、溶剂的除去、微球的干燥及回收,并阐述了溶剂蒸发法制备微球技术的现状及研究进展。     

预防医药学对现代诊断与治疗的影响

介绍一门新兴学科:预防医药学。并以肿瘤为例,阐述该学科对现代诊断与治疗的影响及作用。     

β-环糊精包合高良姜油的工艺研究

目的研究β-环糊精包合高良姜油的最佳工艺.方法采用正交实验法,考察高良姜油利用率及包合物收率2个指标.结果优选出高速剪切搅拌法最佳包合工艺为A3B2C1即β-环糊精用量35g,高良姜油用量1 5g,包合时间15分钟.高良姜油利用率为88%.结论此工艺可以用于大生产.     

用Excel软件计算药物制剂的溶出度

利用Microsoft Excel的VBA编写宏命令,在计算机上快速算出药物制剂的溶出度,并同时作出多个处方的平均累积溶出度-时间曲线。     

3D打印速效救心口崩片的制备研究

目的 采用3D打印技术制备速效救心口崩片,并评价其质量.方法 采用3D打印技术制备半径为5～9 mm、厚度为1.2～3.9 mm的一系列速效救心口崩片,以崩解时限和硬度为指标调整3D打印的工艺参数,以最终确定的制备工艺参数制备速效救心口崩片,并对其质量进行评价.结果 通过计算机终端设置3D打印成型参数:喷涂半径8.5 mm、喷涂层高0.1 mm;喷涂层数14层;喷涂数量30片,制得的速效救心口崩片的平均片质量为0.221 6 g,平均硬度为3.89 N,平均崩解时间为43.3 s,每片含川芎以阿魏酸计均不低于75 μg.结论 采用3D打印制备的速效救心口崩片,工艺简单,质量符合《中国药典》要求.     

黄丝郁金挥发油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及鉴定

目的制备并鉴定黄丝郁金-羟丙基-β-环糊精包合物（Ⅰ-HP-β-CD）。方法以挥发油平均利用率和收率为指标,通过正交试验考察挥发油（Ⅰ）与HP-β-CD的比例、包合时间、温度和搅拌速度对包合工艺的影响;采用薄层色谱（TLC）、差示扫描热量法（DSC）结合光学显微对包合物物相进行鉴定。结果最佳包合工艺为：挥发油（Ⅰ）-HP-β-CD（1：12）,包合温度为40℃,搅拌速度1 000 r·min^-1,包合时间5 h,挥发油平均利用率为82.67%,包合物收率为88.54%。结论 HP-β-CD对黄丝郁金中的挥发油成分形成分子包合物,可为改善黄丝郁金挥发油溶解度和增加稳定性提供依据。     

RP-HPLC法测定盐酸雷洛昔芬的含量

目的建立测定盐酸雷洛昔芬含量的RP-HPLC方法.方法:色谱柱为Nova-Pak C18(150×3.9 mm,4 μm),流动相为乙腈:0.05 mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.0±0.1)(43:57),流速1.0 ml/min,检测波长为289 nm,采用外标法,并将样品测定结果与非水滴定法进行比较.结果盐酸雷洛昔芬在5～50μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为(100.35±0.15)%;样品含量测定结果与非水滴定法基本一致.结论方法简便、准确、精密度好,可用于盐酸雷洛昔芬的质量控制.