高效液相色谱法测定心血宁滴丸中金丝桃苷的含量

目的建立心血宁滴丸中金丝桃苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5%冰醋酸(1∶1∶30∶70)为流动相,检测波长为363 nm,测定金丝桃苷的含量。结果金丝桃苷进样量在79.6~318.4 ng有良好的线性关系,回收率为98.8%±1.86%。结论本法测定心血宁滴丸中金丝桃苷的含量,结果准确可行。     

实验用滴丸机的设计

滴丸剂的主要特点是：疗效迅速、生物利用度高、副作用小；液体药物可制成固体滴丸，便于服用和运输；增加药物稳定性；生产设备简单、操作容易，重量差异小，成本低，无粉尘，利于劳动保护；根据需要可制成内服、外用、控缓释或局部治疗等多种类型滴丸剂：还可以通过滴丸技术有效解决难溶性药物的溶出度问题。因此，滴丸剂正逐渐引人注目，具有良好的发展前景。     

罗格列酮在Beagle犬体内血药浓度测定方法研究

目的建立高效液相色谱法测定Beagle犬体内罗格列酮血药浓度的方法.方法以十八烷基键合硅胶柱为固定相,以0.01 mol/L的磷酸二氢钾水溶液-乙腈(50:50),以三乙胺调节pH 6.0为流动相,检测波长247 nm.4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺为内标,样品用乙醚提取,按内标法定量.结果标准曲线50～5000 ng/ml范围内有良好线性关系(r=0.9996),最低检测浓度为30 ng/ml,平均方法回收率为97.34%(RSD为2.15%).结论本文建立的方法能够准确测定罗格列酮的血药浓度,线性关系好,回收率高,稳定耐用.     

西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的动物药代动力学研究

目的:采用高效液相色谱法测定Beagle犬体内盐酸伪麻黄碱血药浓度,并对其药动学参数、相对生物利用度及体内外的相关性作初步研究.方法:Beagle犬6只,单次口服西替伪麻缓释片2片,用HPLC法,采用DiamonsilTM C18色谱柱(5μm,250×4.6mm),0.05mol/L的磷酸二氢钠溶液-甲醇(75:25),以磷酸调节pH 3.0为流动相,盐酸苯丙醇胺为内标,检测波长213nm,测定血浆中的药物浓度.结果:盐酸伪麻黄碱的相对生物利用度为(95.9±2.3)%,单次口服西替伪麻缓释片药动学参数分别为MRT=8.2lh,Tpeak=4h,Cmax=200 8.7ng/mL.结论:经统计数据分析自制片与对照片药动学过程相似,生物利用度等效,并且自制片体内外累积释放有着良好的相关性.     

高效液相色谱法测定心血宁滴丸中葛根素的含量

目的建立心血宁滴丸中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Dikma piamolnsil C18 色谱柱(4.6 mm ×200 mm，5 μm)，甲醇 乙腈 水(30∶2∶65)为流动相，流速为1 .0 mL·min^-1，检测波长250 nm，测定葛根素的含量。结果葛根素在浓度范围5.01～30.08 μg·mL^-1内有良好的线性关系，平均回收率(98.65±2.77)%，RSD＝2.81%。结论该法测定心血宁滴丸中葛根素的含量，结果准确，操作简便。     

吲达帕胺缓释片的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定吲达帕胺缓释片含量。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，乙酰苯胺为内标，甲醇-水-冰醋酸（45：55：0．1）为流动相，流速1ml／min，检测波长240hm，测定吲达帕胺缓释片的含量。结果 在16．4～57．41μg／ml范围内吲达帕胺呈线性关系。回收率好。结论 本法可测定吲达帕胺缓释片的含量。     

盐酸二甲双胍缓释片体外释放度研究

目的对盐酸二甲双胍缓释片体外释放度相关因素进行研究。方法对溶出介质、转速、测定波长及辅料等因素进行考察,确定盐酸二甲双胍缓释片体外释放度的测定方法,对测定方法进行回收试验,并对三批样品及参比制剂进行测定。结果采用转篮法,以1000ml水为溶出介质,转速为100rpm/min,采用UV法,测定波长为233nm,将溶出液稀释至1～12.5μg/ml进行测定。结论本释放度方法简单,快速,可用于盐酸二甲双胍缓释片体外释放度测定。     

流化床制粒制备甘芝口含片

目的：制备甘芝口含片。方法：采用流化床制粒,以颗粒流动性、含片崩解时限及外观性状为考察指标,通过正交试验优选最佳制粒工艺参数。结果：最佳工艺参数为A1B2C3D3,即进风温度为45～50℃、物料温度40～45℃,雾化压力0.8～1.0bar,料液流速5～7ml/min。结论：该制备工艺简单,方法可行,可应用于大生产。     

交泰安神滴丸的成型工艺参数优化

目的 研究影响交泰安神滴丸成型的各种因素,确定最佳工艺条件.方法 采用单因素考察和正交设计实验的方法,对影响滴丸成型的载药量、基质、冷却剂、药液温度、冷却温度、滴头口径、滴速、滴距等工艺参数进行优化,以滴丸的硬度、丸重差异、溶散时限、圆整度等为评价指标.结果 采用PEG4000-PEG6000(1:1)作为基质,载药量为25％,冷却剂为甲基硅油,滴丸大小为40mg/丸,最佳工艺参数为药液温度85℃、冷却温度12℃、滴距6 cm、滴速35滴/min.结论 通过以上试验所确定的成型工艺稳定可行,产品符合药典规定,适合产业化生产.     

灰兜巴粗多糖的提取工艺

目的:研究民间治疗糖尿病的药物灰兜巴中粗多糖的最佳提取工艺,为该药材质量和制剂研究奠定基础。方法:以粗多糖总糖含量和粗提取物总固体质量为双重指标,苯酚-硫酸法显色后,分光光度法为检测手段,通过提取方法的筛选后,采用单因素试验和正交试验进行提取工艺的系统考察,确定灰兜巴粗多糖的最佳提取工艺。结果:选择传统的水煮回流提取法作为灰兜巴粗多糖的提取方法,最终确定的提取工艺为灰兜巴药材粗粉适量,水煮回流提取次数为2次,第1次加水10倍量,浸泡1h,回流煎煮2h,第2次加水8倍量,回流煎煮2h;药液浓缩比1∶10~1∶15,醇沉浓度80%,静置时间12h。结论:实验结果表明优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导质量研究和制剂生产。