大鼠中脑导水管周围灰质一氧化氮合酶阳性神经元的生后发育研究

目的：研究大鼠生后不同年龄段(1，7，14，21，28d)中脑导水管周围灰质内NOS阳性神经元的发育。方法：运用NADPH—d组织化学法。结果：在生后1d的中脑导水管灰质的背外侧核出现密集深染的NOS阳性神经元，胞体小，有短的突起。随着日龄的增加，NOS神经元经历了胞体由小到大、形态日趋成熟、突起日趋丰富、单位面积中神经元的密度逐渐降低的变化过程。神经元胞体的直径和密度在生后14d前有显著性变化，而在14d后变化渐不明显。结论：中脑导水管周围灰质的NOS阳性神经元的生后发育主要在1～14d之间。     

循证护理干预应用于乳腺癌护理中对患者康复及生活质量的影响

目的:对乳腺癌患者护理中应用循证护理干预措施,以分析其对患者康复及生活质量的影响。方法选取2013年1月—2017年3月武警浙江省总队医院嘉兴医院收治的乳腺癌患者150例,将其作为研究对象,护理过程中给予所有患者以循证护理干预措施,对护理前后患者焦虑(SAS)评分、抑郁(SDS)评分及生活质量评分情况进行比较,并对患者康复情况进行分析。结果在SAS评分与SDS评分方面,护理干预后各评分均较护理干预前明显降低,差异有显著性(P<0.05);在生活质量各指标(躯体功能、社会活动功能、心理功能及物质生活)评分及康复程度评分方面,护理干预后各评分均较护理干预前明显提高,差异有显著性(P<0.05)。结论对乳腺癌患者护理中应用循证护理干预措施能够明显降低患者不良心理评分,且能够改善患者生活质量,有助于疾病的快速康复,值得在临床乳腺癌护理中推广与应用。     

人参银杏复方制剂对缺氧复氧后大鼠海马CA1区Fos表达的影响

目的:观察人参银杏复方制剂对缺氧24h复氧后不同时段Fos表达时程变化的影响,探讨人参银杏复方制剂抗缺氧复氧性脑损伤机制。方法:35只清洁级SD大鼠随机分为常氧对照组,缺氧复氧实验组和人参银杏复方制剂给药组。应用低压氧舱仿海拔8000m高空缺氧模型,采用Nissl染色、Fos免疫组化方法结合图像分析技术,观察预防性应用人参银杏复方制剂对缺氧24h复氧0,24,72h不同时段海马CA1区锥体细胞层神经元形态及Fos免疫反应阳性神经元的影响。结果:全脑缺氧24h复氧72h后,海马CA1区锥体细胞层神经元数量锐减,Fos免疫反应阳性神经元数量在缺氧24h复氧0h时为(9.3±3.8)个,较常氧对照组(16.6±4.8)个减少,差异有显著性意义(P<0.05),复氧24h时显著减少甚至消失为(2.0±1.8)个,复氧72h为(13.7±5.1)个,时接近常氧对照组水平差异无显著性意义(P>0.05)。预防性应用人参银杏复方制剂后缺氧24h复氧72h时海马CA1区锥体细胞层神经元数量未见明显减少,在缺氧24h复氧0,24,72h时段CA1区Fos免疫反应阳性神经元数量分别较缺氧复氧实验组相应时段增加,以复氧0h时增加最为显著,为(39.0±5.8)个,与常氧对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:人参银杏复方制剂对缺氧复氧后海马CA1区神经元具有保护作用,其保护作用可能与增加缺氧复氧后     

乙状结肠侧腹膜悬吊固定术治疗直肠脱垂24例观察

目的 探讨乙状结肠侧腹膜悬吊固定术治疗直肠脱垂的疗效。方法将乙状绔肠及直肠牵拉有一定张力后，与腹膜缝合固定。结果 24例随访2年未复发，常规术式16例中复发2例，复发率分别为0和12.5%，两组比较有统计学差异（P<0.05）。结论 乙状结肠侧腹膜悬吊固定术治疗直肠脱垂疗效满意，有一定临床应用价值。     

趾长伸肌腱移植重建蚓状肌功能

目的 介绍一种尺、正中神经合并损伤后手部蚓状肌部分功能重建和手部畸形矫正的术式,探讨其临床疗效和影响因素.方法 回顾性分析6例外伤术后手内在肌麻痹患者采用趾长伸肌腱移植重建蚓状肌功能手术治疗尺、正中神经损伤后的临床资料.结果 6例患者均获得1.5～3.0个月随访.5例第2～5指掌指关节过伸均得到矫正.按照TAM系统评定法,良5例,差1例.结论 利用趾长伸肌腱移植重建蚓状肌功能,达到矫正掌指关节过伸状态是一种有效术式.术中肌腱缝合的张力,以掌指关节屈曲正常、指间关节完全伸直为最佳.     

海人酸、使君子酸致Huntington病鼠纹状体NOS阳性细胞的变化

为了研究海人酸和使君子酸对大鼠纹状体 NOS阳性细胞的影响 ,用神经毒海人酸、使君子酸破坏大鼠左侧尾壳核 ,将夜间活动超过 6 0 0次、主动回避试验阳性率在 35 %以下的大鼠作为成功的 Huntington舞蹈病模型。注射后 2个月 ,将动物脑切片进行 Nissl、NADPH-d组化和 GF AP免疫组化反应。结果表明 ,海人酸和使君子酸均可使纹状体 n NOS阳性神经元丢失、出现i NOS阳性胶质细胞和侧脑室扩大 ,两者无显著差异。在损伤中心区 n NOS阳性神经元减少甚至消失 ,但这种变化自中心向周围呈渐变趋势 ;i NOS阳性胶质细胞呈两种不同形态 :一类胞体略大而突起粗短 ,一类胞体小而突起相对较长。对侧纹状体及伤侧纹状体非损毁部均未见 NOS阳性胶质细胞 ;NADPH-d组化和 GFAP免疫组化双重反应表明一些 i NOS胶质细胞为 GFAP阳性胶质细胞。本研究提示 ,海人酸和使君子酸均可使纹状体 n NOS神经元减少消失 ,损毁区出现的 NOS阳性胶质细胞为诱导型神经胶质细胞 (i NOS)。海人酸和使君子酸所引起的 Huntington病模型鼠形态学及行为变化均无明显差异     

单唾液酸神经节苷脂（GM1）对经MPTP破坏的小鼠黑质纹状体多巴胺…

将１－甲基－４苯基－１．２．３．６四氢吡啶经腹腔注入小鼠，连续注射６天，一组动物注射后次日处死。另一组动物存活二周后处死；第三组动物在给予１－甲基－４苯基－１．２．３．６四氢吡啶的同时，经腹膜腔注射神经节苷脂持续三周；第四组为对照组。各组动物脑用酶氨酸羟化酶抗体进行免疫组化观察。     

神经干细胞植入大鼠海马中的迁移

目的：观察成鼠神经干细胞主切割海马伞侧海马和正常侧海马后的存活和迁移情况。方法：取成鼠前脑室下带（SVZ）组织制成单细胞悬液，接种于含EGF和bFGF和DMEM/F12(1：1）无血清培养基中，待神经球形成后，用有限稀释法进行单细胞克隆。将单克隆细胞球进行消化，分离，加入BrdU标记并扩增成大量来源于同一细胞的亚细胞系神经干细胞克隆球。取SD大鼠，切割其右侧海马伞，术后14天，将标记有BrdU的神经干细胞植入两侧海马齿状回中。移植术后1月，取脑冰冻切片，作Nissl染色和BrdU免疫荧光检测。结果：Nissl染色片两侧海马齿状回中有许多大小不等的深染细胞沿颗粒下层排列。两侧移植区中的BrdU免疫荧光标记细胞均从移植区沿海马颗粒下层迁移，形成一明显的迁移带。切割海马伞侧海马的BrdU免疫荧光亮点密度明显大于正常侧海马内的免疫荧光亮点密度。免疫荧光片Nissl复染发现齿状加的深染细胞与RrdU免疫荧光亮点相对应，在切割海马伞侧海马齿状回内有大胞体的神经元样细胞，而正常侧较少见。结论：移植至海马齿状回中的神经干细胞能存活，并可沿正常海马齿状回中固有的神经干细胞迁移路径即颗粒下层迁移。切割海马伞侧海马内存活和迁移的神经干细胞明显多于正常侧海马内的神经干细胞。提示切割海马伞侧海马齿状回内促进神经干细胞存活并诱导其迁移，分化的物质表达增强。     

神经营养因子NGF、BDNF对AD模型鼠海马移植的影响

目的:研究神经营养因子NGF、BDNF对AD模型鼠海马移植后行为和形态学变化。方法:24.只AD模型鼠随机分成4组:单纯胚基底前脑细胞悬液移植组(ST组)、含NGF或BDNF胚基底前脑细胞悬液移植组(NGF组)、(BD-NF组)和模型对照组(M组),移植后3月进行行为测试并比较移植区AchE细胞数和纤维密度,运用方差分析和SNK检验进行组间比较。结果:行为测试移植3组明显优于模型M组,含因子组又较ST组效果好(P<0.01),两因子组间差异无显著性(P>0.05);因子组存活细胞数均高于ST组,NGF组细胞数多于BDNF组(P<0.05),纤维密度两组相似(P>0.05)。结论:海马内存活胆碱能神经元能代偿受损胆碱能神经元的功能,改善动物的学习记忆功能;NGF、BDNF均能促进胆碱能神经元存活,增加AchE细胞数目和突起,但BDNF促进神经元突起延伸作用较好,而NGF则对神经元保护作用较强。     

神经节苷脂对不完全性脑缺血后海马CA1区NOS阳性神经元表达的影响

目的:探讨神经节苷脂(GM1)对不完全性脑缺血及再灌注不同时间后海马CA1区一氧化氮合酶(NOS)的影响及对神经元的保护作用.方法:用双侧颈总动脉夹闭加放血的方法制成大鼠不完性脑缺血及再灌注模型,以还原尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学方法观察缺血及再灌注后海马CA1区NOS阳性神经细胞变化及GM1对其影响.结果:海马CA1区神经细胞受损,在缺血30 min时NOS阳性细胞数最高(44.5±7.4),为对照组的2倍,再灌注2 h,12 h,24 h,3 d后逐渐下降,5 d时恢复正常水平.而GM1能防止脑缺血及再灌注后神经细胞受损和NOS阳性神经细胞变化.结论:GM1对大鼠不完全性脑缺血及再灌注不同时间后海马CA1区NOS的表达有抑制作用,并对神经元具有保护作用.