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2.
背景:研究表明外泌体具有促进骨再生的能力,但从胎牛血清中提取的外泌体是否可以促进骨形成仍存在争议。目的:观察胎牛血清外泌体对成骨细胞增殖能力的影响,从而为临床治疗骨破坏提供新思路。方法:通过超速离心法从胎牛血清中提取外泌体,采用透射电子显微镜和Western blot法验证外泌体是否提取成功;然后用10 mg/L胎牛血清外泌体干预成骨前体细胞MC3T3-E1,通过CCK-8实验检测外泌体对成骨细胞增殖能力的影响,Western blot检测外泌体对成骨细胞骨形态发生蛋白2和骨桥蛋白表达的影响。以不含外泌体的胎牛血清培养的MC3T3-E1细胞为对照组。结果与结论:①胎牛血清外泌体具有典型的脂质双层膜结构,大小在30-150 nm之间,外泌体表面标记因子CD81表达呈阳性,而微囊表面标记物CD40表达呈阴性;②外泌体组的增殖能力明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);外泌体组成骨标志性因子骨形态发生蛋白2和骨桥蛋白的表达水平明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);③结果表明,胎牛血清外泌体对成骨细胞的增殖起促进作用,可为临床治疗骨破坏提供新思路。 相似文献
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4.
徐慧君 《齐齐哈尔医学院学报》2001,22(5):524-525
人工破膜是产科常用的引产和催产的方法之一。临床上用于计划分娩 ,了解羊水情况和纠正宫缩乏力 ,缩短产程 ,加速分娩等方面。本文收集了我院产科自 1996年 9月至 10月间接受人工破膜术病例 10 0例 ,对其效果分析如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本院产科 1996年 9月至 10月共分娩 6 75人 ,其中施行人工破膜者 131人 ,占分娩总数的 19.41%。本文随机抽取 10 0例病例 ,进行分析。产妇年龄为 2 0~ 35岁 ,其中 2 2岁~ 31岁者占 92 %。产次 :初产妇为 96例 ,经产妇为 4例。经阴道分娩者 78例 ,其中顺产 6 2例 ,产钳 16例 ;剖宫分娩者 2 2例… 相似文献
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目的 :探讨神经节苷脂 (GM1 )对不完全性脑缺血及再灌注不同时间后大脑皮层一氧化氮合酶 (NOS)的影响。方法 :用双侧颈总动脉夹闭加放血的方法制成大鼠不完性脑缺血及再灌注模型 ,以还原尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶 (NADPH -d)组织化学方法观察缺血及再灌注后大脑皮层NOS阳性神经细胞变化及GM1 对其的影响。结果 :大脑皮层在缺血 3 0min时NOS阳性细胞数最高 ( 12 .83± 4.49) ,再灌注 2h、12h、2 4h、3d后逐渐下降 ,5天时恢复正常水平。而GM1 能防止脑缺血及再灌注后NOS阳性神经细胞变化。结论 :GM1 对大鼠不完全性脑缺血及再灌注不同时间后大脑皮层NOS的表达有抑制作用 相似文献
7.
胼胝体内的一氧化氮合酶阳性细胞 总被引:1,自引:0,他引:1
应用NADPH-d组织化学方法研究大鼠胼胝体内一氧化氮合酶(NOS)阳性细胞的生后发育。结果发现大鼠出生后1天胼胝体内NOS阳性神经元少见,但在侧脑室背侧见有NOS阳性细胞层;生后7天已见有NOS阳性细胞,但胞体小,其突起呈点线状;生后14天NOS阳性细胞胞体及突起进一步发育,突起呈线状;至21、28天时,胼胝体内所见NOS阳性细胞与成鼠胼胝体内所见阳性细胞无差异。这些NOS阳性细胞散在分布于胼胝体中,有的紧贴于皮质下方并可见有突起伸入皮质;有的位于侧脑室室管膜附近,突起伸入室管膜细胞间,亦见有NOS阳性细胞位于室管膜细胞层中;散在于胼胝体中的细胞其突起有的与胼胝体联合纤维并行,有的向各个方向伸展。 相似文献
8.
大鼠第三脑室一氧化氮合酶阳性触液神经元的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
应用NADPH-d组织化学方法研究脑室系统的一氧化氮合酶(NOS)阳性触液神经元。结果发现,NOS阳性触液神经元主要见于第三脑室。根据胞体所在位置,第三脑室NOS阳性触液神经元可有3种形式:(1)室管膜内触液神经元;(2)室管膜下或远位触液神经元,其突起伸入第三脑室室管膜上皮之间,这些NOS阳性触液神经元有的来自室旁核或室周核;(3)室管膜上触液神经元,其胞体位于室管膜表面。本文首次报道了第三脑室NOS阳性触液神经元,这种触液神经元的分布类型基本和其他递质触液神经元相类同,并讨论了NOS阳性触液神经元的功能。 相似文献
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背景:研究表明Asxl1的缺失可导致骨质发育不全、骨质缺损类疾病的发生,但目前在根尖周炎环境下该因子与骨破坏之间的关系暂无相关报道。目的:探讨炎性微环境下Asxl1对成骨细胞增殖分化的影响。方法:实验选用脂多糖刺激MC3T3-E1细胞建立体外炎性微环境,通过CCK-8实验筛取脂多糖最佳质量浓度和最佳作用时间,然后用20 mg/L脂多糖刺激MC3T3-E1细胞24 h,免疫荧光检测Asxl1的蛋白表达水平,Real Time-PCR检测Asxl1 mRNA的表达水平。为进一步验证Asxl1基因在炎性微环境中影响成骨细胞的增殖与分化,脂多糖刺激形成炎性微环境后转染Asxl1-SiRNA 24 h,采用CCK-8检测细胞增殖活性,RealTime-PCR检测Asxl1及成骨相关基因ALP和RUNX2 mRNA的表达水平。结果与结论:①脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后,Asxl1蛋白和mRNA表达水平呈降低趋势;②脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后,转染Asxl1-SiRNA 24 h,细胞增殖活性下降趋势明显,Asxl1基因及成骨相关基因ALP和RUNX2 mRNA的表达水平明显降低;③结果提示,Asxl1可能通过参与炎性反应过程,影响成骨细胞的增殖与分化,进而参与骨破坏进程。 相似文献
10.