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71.
枝孢样枝孢所致皮肤暗色丝孢霉病一例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的报道国内首见枝孢样枝孢所致的皮肤暗色丝孢霉病1例。方法患者女,49岁,右臀部肿块近2年,瘢痕纤维化的同时有新的肿块形成,并形成囊肿坏死、窦道形成,皮肤表面破损,大量渗液,触痛明显,皮损边界基本清晰。从患者皮损取材、涂片及培养。并经致病性研究重现组织病理学特征。结果培养菌落呈绒状,橄榄绿到橄榄棕色,反面为橄榄黑色。显微镜下,分生孢子梗末端和外侧可产生枝状分生孢子链,分生孢子椭圆形或柠檬形。壁光滑。根据直接镜检和培养的菌落形态及显微镜下分生孢子的大小、形态、排列及培养温度试验等特征,鉴定为枝孢样枝孢。结论该病例为国内首报的由枝孢样枝孢引起的暗色丝孢霉病。 相似文献
72.
丹参酮治疗寻常性痤疮疗效观察 总被引:15,自引:0,他引:15
目的 观察丹参酮对轻、中度寻常性痤疮的疗效。方法 选择门诊轻、中度寻常性痤疮患者 10 9例 ,随机分组 :治疗组 5 3例 ,口服丹参酮胶囊 4粒 ,3次 /d ;对照组 5 6例 ,口服盐酸四环素片 0 .5g ,2次 /d ,4周后减为 0 .2 5 g ,2次 /d。 8周为 1疗程 ,疗程结束后进行疗效评估。结果 丹参酮对以炎性丘疹、脓疱为表现的轻、中度寻常性痤疮疗效较显著 ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 丹参酮治疗轻、中度寻常性痤疮疗效确切 ,无耐药性及明显毒副作用。 相似文献
73.
74.
75.
CpG寡聚脱氧核苷酸抑制人膀胱癌细胞在裸鼠体内的生长 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察不同剂量的CpG ODN 1668对裸鼠皮下接种人膀胱移行细胞癌T24细胞生长的抑制作用,并与卡介苗的作用进行比较.方法:通过皮下接种T24细胞,建立裸鼠皮下接种人膀胱癌细胞的动物模型.将裸鼠随机分为5组,(1)对照组;(2)BCG组;(3)小剂量CpG ODN 1668组;(4)中等剂量CpG ODN 1668组;(5)大剂量CpG ODN 1668组.自肿瘤细胞接种后第1天起给药,共4次(第1、8、15、22天),在肿瘤周围多点注射相应药物(早期给药);同样方式另设5组动物,自肿瘤细胞接种后第7天起(第7、14、21、28天)于肿瘤周围多点注射相应药物(延迟给药).观察肿瘤体积和裸鼠的生存率.结果:早期给药时,在CpG ODN 1668各剂量组和BCG组,肿瘤生长均被抑制,裸鼠的生存期得到延长.中等剂量和大剂量CpG ODN 1668组对肿瘤细胞生长的抑制作用强于BCG组.延迟给药时,CpG ODN 1668各剂量组肿瘤体积和裸鼠的生存率,与对照组和BCG组的差异无显著统计学意义.结论:CpGODN 1668的早期应用,可抑制人膀胱癌细胞T24在裸鼠体内的生长,并表现为剂量依赖性;其抗肿瘤效应是非T细胞依赖的.当加大使用剂量时,CpG ODN 1668对膀胱癌细胞生长的抑制作用强于BCG.而当肿瘤负荷较大时,CpG ODN 1668和BCG的延迟使用对膀胱肿瘤细胞在裸鼠体内的生长无抑制作用. 相似文献
76.
增生性瘢痕组织中ET-1m RNA、bFGF mRNA表达的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
有资料提示微血管及其内皮细胞可能和增生性瘢痕组织的过度增生有关[1,2],内皮素1(ET1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)是皆可由血管内皮细胞产生,并能影响成纤维细胞的增殖和胶原代谢的细胞因子,我们采用原位杂交的方法,探讨了增生性瘢痕组织内ET1、bFGFmRNA的表达。1 材料和方法11 临床标本的来源与分组 瘢痕标本来源于门诊,正常皮肤来源于我院胸外科,皆为胸前正中皮肤。标本切取后立即置液氮中保存备用。检测对象为增生性瘢痕组(A组)8例,男性3例,女性5例,病程3个月~12年,平均393年;萎缩性瘢痕组(B组)8例,男性4例,… 相似文献
77.
瘢痕疙瘩成纤维细胞对肿瘤坏死因子α调节胶原合成作用的反应 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 探讨瘢痕疙瘩的发病机理及其成纤维细胞生物学特性。方法 用肿瘤坏死因子α(TNF-α)分别处理体外培养正常皮肤与瘢痕疙瘩成纤维细胞,采用^3H-脯氨酸掺入、胃蛋白酶消化法检测成纤维细胞胶原合成量。结果 10^3U/ml的TNF-α能显著减少瘢痕疙瘩成纤维细胞的胶原合成量,且与正常皮肤成纤维细胞的反应不同,当TNF-α浓度增至10^4U/ml,瘢痕疙瘩成纤维细胞的胶原合成量却未进一步减少。结论 瘢痕疙瘩成纤维细胞对TNF-α下向调节胶原合成作用的反应敏感性在一定程度上有所降低。 相似文献
78.
临床上皮肤科医生常根据患者不同的皮损状况选用不同效力的糖皮质激素(glucocorticoid,GC)外用制剂,以达到理想的治疗效果.本课题组前期研究已发现,GC具有下调角质形成细胞糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)α的表达和上调GRβ表达的作用,从而导致外用GC制剂皮肤耐受,疗效降低[1-2].对GC效力等级的判定主要依据其收缩血管作用的强弱而定,那么不同效力的GC外用制剂对角质形成细胞GR表达的调节作用有何差异呢?针对这一问题,本研究以人角质形成细胞为研究对象.观察并比较经不同效力GC作用后人角质形成细胞HaCaT GRα和GRβ的表达情况,希望为临床合理地使用不同效力GC外用制剂提供理论和实验依据. 相似文献
79.
Objective To investigate the effect of tacrolimus on the expression of nuclear factor-κB (NF-κB) in HaCaT cells stimulated by tumor necrosis factor-α(TNF-α),and on the expression of glucocorticoid receptor (GR)α and β in untreated HaCaT cells in vitro.Methods Cultured Ha CaT cells were treated with TNF-α(10μg/L) only,combination of TNF-α(10μg/L) and various concentrations (10-8mol/L, 10-7mol/L,10-6moL/L) of tacrolimus or tacrolimus of different concentrations only.After additional 12-,24-, 36- or 48-hour cnlture, Westem blot and immunofluorescenee-confocal laser scanning microscopy were used to detect the expressions of NF-κB,GRα and GRβ in HaCaT cells.Those untreated HaCaT cells served as the control.Results The relative protein expression level of NF-κB was increased in HaCaT cells after treatment with TNF-α for 24 and 48 hours zompared with untreated ceils (0.73±0.0316 and 0.8925±0.0171 vs 0.4988±0.03506,both P<0.05);however,the increase in NF-κB expression was inhibited by the combination treatment with tacrolimus,and the relative expression level of NF-κB protein was 0.6825±0.0263.0.6200±0.0163 and 0.5575±0.0299 in HaCaT cells treated with TNF-α plus tacrolimus of 10-8mol/L 10-7mol/L and 10-6mol/L,respectively;the difference was significant etween TNF-α-treated cells and those dealt with the combination of NF-α and tacrolimus of 10-7 or 10-6 mol/L (both P<0.05).No significant difference was observed in the expression of NF-κB by HaCaT cells between different time oints treated with tacrolimus of 10-8,10-7 or 10-6 mol/L.Also,there was no zignificant difference in the expression of GRα or GRβ between untreated HaCaT cells and those treated with tacrolimus of 10-8, 10-7 or 10-6 mol/L at any time point.Conclusions Tacrolimus ould inhibit the expression of NF-κB by TNF-α-stimulated HaCaT cells,but does not affect the expression of GRα or GRβ,in untreated HaCaT cells. 相似文献
80.
瘢痕疙瘩组织中一氧化氮含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 检测瘢痕疙瘩组织中一氧化氮(NO)的含量,探讨NO在瘢痕组织增生中的作用。方法 活检标本,奶疙瘩组、正常瘢痕组与正常皮肤组,每组8例。组织匀浆,用Griess试剂检测上清液中的NO2/NO3含量,以代表组织中NO的含量。结果 瘢痕疙瘩组织中NO含量显著高于正常瘢痕与正常皮肤组织中NO的含量,P值皆小于0.01。正常瘢痕组与正常皮肤组之间差异无显著性。结论 NO可能在瘢痕疙瘩形成中起一定作用。 相似文献