青蒿琥酯静脉注射治疗恶性疟173例

本文采用三天疗程成人总量240mg(即4.8mg/kg)方案治疗恶性疟173例,平均退热时间为1.61±8.3小时,平均原虫转阴时间为56.6±14.9小时,28天复燃率为49.4％。50例病人治疗的0天、3天和6天检查血液学、尿常规、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、硷性磷酸酶、胆红素、肌酐、心电图等均未见明显异常改变。对5例G—6PD显著缺陷患者使用未出现溶血反应。     

复方肝毒清对铁超载肝星状细胞活化和凋亡的影响

【目的】观察复方肝毒清对铁超载肝星状细胞（HSC）活化和凋亡的影响【方法】体外培养HSC—T6细胞,分为正常对照组、模型组、中药组（给药浓度为0．08g/L）。以柠檬酸铁胺（FAC）与HSC—T6细胞共同温育,建立HSC铁超载模型。采用免疫组化法检测HSC—T6细胞α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达,半定量聚合酶链反应（PCR）法检测细胞转化生长因子β1（TGF-β1）mRNA的表达,TUNEL法检测HSC—T6细胞的凋亡,电镜观察HSC—T6细胞超微结构。【结果】正常对照组和模型组HSC-T6细胞α-SMA大量表达,未见或仅见有较少细胞发生凋亡,而中药组HSC细胞α-SMA表达明显减少,TGF-β1 mRNA表达显著降低（P〈0．05）,且出现明显细胞凋亡。【结论】中药复方肝毒清可能通过调节细胞铁的代谢,抑制HSC活化并诱导其发生凋亡,从而在体外发挥抗肝纤维化作用。     

双氢青蒿素对间日疟原虫配子体的杀灭作用

为观察双氢青蒿素对间日疟原虫配子体的作用，在疟区以双氢青蒿素治疗了带配子体的间日疟患者９例，定时取血涂片观察血液中疟原虫的变化，并以大劣按蚊为媒介，观察配子体感染性有无变化。结果服药后原虫无性体和配子体密度均迅速下降，８ｈｒ后配子体全部失去感染性。表明双氢青蒿素可迅速杀灭间日疟原虫配子体     

双盲法观察甲氟喹和法西密对恶性疟原虫配子体感染性的影响

18例配子体和无性体均阳性的恶性疟患者,随机双盲分为A、B和C三组,各组均6例。A组顿服甲氟喹750mg,B组顿服甲氟喹750mg+周效磺胺1500mg+乙胺嘧啶75mg,C组顿服甲氟喹750mg+伯喹45mg。以大劣按蚊检测配子体的感染性,以志愿者试验于孢子的感染性。结果全部患者治愈,治疗后7天,A组按蚊涎腺感染率为33.3～87.5％,B组为33.3～85.7％,被叮咬的志愿者全部感染恶性疟;治疗后14天,A组按蚊感染率为0～57.1％,B组为0～60.0％;治疗后21天,A组和B组的感染率均为0。C组仅1例治疗后1天能感染蚊媒,其余各天都未能感染蚊媒。显示甲氟喹和法西嘧对恶性疟配子体感染性无明显抑制作用,可能当地恶性疟原虫对法西达有抗性,当地恶性疟的潜伏期是7～13天。     

双氢青蒿素与磷酸喹哌治疗恶性疟的随机比较

口服双氢青蒿纱５天疗程（总剂量３６０ｍｇ）和７天疗程（总剂量４８０ｍｇ）分别治疗恶性疟各５０例，并设磷酸喹哌对照组５１例进行随。结果表明，两组青蒿素治疗组全部病例均获临床治愈。治疗后２８天随访观察，５天组３２例中有２复燃；７天组７２例中未见复燃。平均退热时间、疟原虫转阴时间和原虫复烯率未见明显差异（Ｐ＞０．０５）。磷酸喹哌对照组５１例中，敏感者１７例，一级抗性１０例，二组抗性１１例，三级抗性１３例     

三七总皂苷抑制HSC-T6增殖的实验研究

目的研究三七总皂苷对HSC-T6细胞增殖的影响。方法将复苏后处于对数生长期的HSC-T6单细胞悬液稀释成浓度为2.0×10^5个/ml,并以0.1ml/孔接种,置于37℃、5%CO2培养箱内培养,24h后将不同稀释度的三七总皂苷按0.1ml/孔加入培养孔。实验另设培养液空白对照组和细胞对照组。每24h观察细胞形态及其生长状况,实验第4天取细胞上清液,所余细胞以MTT法用酶标仪测定OD值,计算出药物对细胞增殖的抑制率。结果三七总皂苷1/1、1/2、1/4、1/8、1/16、1/32、1/64、1/128倍比稀释浓度时的抑制率分别为83.9%、82%、83%、80.4%、85.3%、79.8%、70.7%、58.9%。1/128以下浓度组的抑制率逐渐降低。结论三七总皂苷对HSC-T6细胞的增殖有明显抑制作用,且有明显的浓度依赖,在128倍稀释浓度时仍有较高抑制率且细胞破坏较轻。     

青蒿素栓治疗疟疾223例

1982～1984年,我们在海南岛东方县东方镇卫生院试用青蒿素栓总量2800mg 3天疗程治疗疟疾,共治疗223例,现将结果报告如下。观察方法1,病例选择条件:(1)有疟疾临床症状,恶性疟原虫无性体>1000/mm~3或间日疟原虫无     

软肝冲剂对免疫性肝纤维化大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平的影响

目的:研究软肝冲剂对免疫性肝纤维化大鼠转化生长因子β1(TGFβ1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平的影响,以探讨软肝冲剂促进肝细胞再生及阻止肝纤维化、肝硬化形成的作用机制.方法:复制免疫性肝纤维化动物模型,采用Rennard方法检测大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平及肝脏组织羟脯氨酸含量.结果:模型组大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平及肝脏组织羟脯氨酸含量明显增加,与正常对照组比较,差异有显著性(P<0.01);中药软肝冲剂和西药秋水仙碱能明显降低免疫性肝纤维化大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平及肝脏组织羟脯氨酸含量,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且中药高剂量组优于中药低剂量组和西药秋水仙碱组(P<0.05或P<0.01);中药低剂量组与西药秋水仙碱组比较,差异无显著性(P>0.05).结论:软肝冲剂能明显降低免疫性肝纤维化大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平,以促进肝细胞再生,抑制肝纤维化、肝硬化的形成.