正天丸治疗偏头痛随机对照双盲双模拟多中心临床研究

目的 评价正天丸治疗偏头痛的临床有效性和安全性.方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心临床研究方法.入选有效病例142例,其中试验组72例,口服正天丸及天麻头痛片模拟剂;对照组70例,口服天麻头痛片及正天丸模拟剂.两组疗程皆为60d,分别观察治疗前及治疗后偏头痛发作次数、头痛的强度、头痛发作的程度、持续时间、中医证候等指标的变化.结果 (1)试验组和对照组均能明显减少偏头痛发作次数,分别为(1.07±0.85)次和(1.51±1.04)次,P=0.117.(2)试验组和对照组能减轻偏头痛发作强度计分,分别为(2.18±1.47)分和(3.09±1.75)分,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).(3)试验组和对照组均能缩短偏头痛发作持续时间,分别为(5.14±5.69)d和(6.64±6.47)d,P=0.113.(4)试验组和对照组能减轻偏头痛发作程度计分,分别为(6.39±3.08)分和(7.84±3.01)分,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 正天丸治疗偏头痛的临床疗效确切,无明显不良反应.     

镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的随机、双盲、安慰剂对照研究

目的观察镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的临床疗效。方法将100例痰热内扰型轻中度焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组予镇惊泻火颗粒,对照组予安慰剂颗粒。两组疗程均为2个月,观察Hamilton焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、中医证候积分的情况及用药安全性。结果 1试验中共脱落7例,最终有93例患者完成试验,其中治疗组为48例,对照组为45例。2组间治疗后比较,HAMA及SAS评分差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组PSQI评分差异均有统计学意义,均显著降低(P0.05);组间治疗前后PSQI评分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。4治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义,均显著降低(P0.05);组间治疗前后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P0.05)。5组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的疗效满意,可有效降低患者焦虑程度,改善睡眠质量。     

地黄益智方联合盐酸多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病患者50例临床观察

目的观察地黄益智方联合盐酸多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病(AD)肾精亏虚兼痰瘀阻络证的临床疗效及安全性。方法 100例AD肾精亏虚兼痰瘀阻络证患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予盐酸多奈哌齐片,每次5~10mg,每天1次口服;治疗组在对照组基础上加用地黄益智方口服,每日1剂,两组均治疗6个月。两组于治疗前后分别进行简易智能量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、AD评定量表认知部分(ADAS-Cog)、日常生活活动量表(ADL)、中医症状积分量表评分。结果与本组治疗前比较,治疗组治疗后MMSE、MOCA评分升高,ADAS-Cog、ADL、中医症状积分降低,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后两组间比较,各量表评分差异均有统计学意义(P0.01)。结论地黄益智方联合盐酸多奈哌齐片治疗AD肾精亏虚兼痰瘀阻络证能明显提高患者认知能力,改善临床症状及日常生活能力,优于单用盐酸多奈哌齐片。     

胡建华治疗慢性泄泻的经验

胡建华认为，慢性泄泻病位在肝脾肾三脏和大、小肠，常为本虚标实，中寒下热之症。其治疗不但要照顾到脾胃之本，而必须标本兼顾、寒温并用。本文介绍了胡建华治疗慢性腹泻的用药特点。     

心脉龙治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

为观察心脉龙治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,从祖国医学出发,为治疗该病提供一安全有效的方法。共观察充血性心力衰竭患者病例60例,随机分为治疗组(心脉龙注射液)30例及对照组(多巴酚丁胺加速尿)30例,疗程5天。结果治疗组总有效率86.67％,矍效率40％,对照组总有效率73.33％,显效率3.33％,治疗组疗效优于对胛,组,经统计学处理有显著差异(P<0.05)。同时安全性观察显示用药期间无明显毒副反应。结果提示心脉龙注射液对充血性心力衰竭有治疗作用,其疗效确切、安全可靠。     

益心口服液对防治心肌缺血的临床研究

目的 :观察益心口服液对防治冠心病心肌缺血的临床疗效。方法 :纳入研究范围的冠心病患者共 60例 ,随机单盲法分成益心口服液组 30例 ,消心痛组 30例。治疗前两组患者在年龄、性别、病程、病情轻重、症状、体征、血液生化指标等方面经统计学处理无显著差异 (Ｐ >0 0 5)。通过治疗前后患者血浆ＮＯ、ＥＴ、ＴＸＢ2 、6-Ｋｅｔｏ-ＰＧＦ1α以及临床症状改善情况来观察益心口服液的临床疗效。结果 :( 1 )治疗前后血浆ＮＯ含量 ( μｍｏｌ/Ｌ) :益心口服液组分别为 66 70± 60 47、75 40± 67 66;消心痛组分别为 57 2 4± 52 0 1、69 94± 46…     

镇惊泻火颗粒的制备工艺研究

摘 要 目的： 研究镇惊泻火颗粒的制备工艺。方法: 采用正交试验,以干浸膏得率、甘草苷和丹酚酸B的含量为指标,对镇惊泻火颗粒的提取、纯化工艺进行研究;以合格颗粒得率为指标,对颗粒的成型工艺进行研究,优选制剂的制备工艺。结果: 铁落先煎60 min,其余各药加8倍量水,浸泡90 min,加入先煎铁落液,煎煮提取90 min,共3次。合并浓缩至相对密度1.3左右（60℃热测）,加蒸馏水至稀释比为1:2（V/V）,加乙醇至含醇量50%,24 h后滤过。滤液回收乙醇后浓缩至相对密度1.3 （60℃热测）,60℃下干燥粉碎得干浸膏。以淀粉作稀释剂,干浸膏与辅料比例1：0.8,90%乙醇为润湿剂制软材,过20目筛制粒,60℃干燥3 h,烘干,整粒,即得。结论:优选的镇惊泻火颗粒制备工艺稳定可行。     

大黄(庶虫)虫丸对脑出血大鼠组织有关指标的影响

目的：观察大黄廑虫丸对大鼠脑出血模型的脑组织形态学损害和血肿周围组织的脑水含量的变化。方法：选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型，运用光镜、电镜观察和测量脑组织干湿重的方法，观察大黄廑虫丸对其脑组织显微、超微病理形态学和脑含水量的影响。结果：大黄廑虫丸可明显的改善胶原酶加肝素联合注射法诱导大鼠脑出血模型的脑组织形态学损害，降低因出血而致的血肿周围组织的水肿。结论：大黄度虫丸对大鼠脑出血模型有一定的保护作用。