莱芜地区出生缺陷状况产前诊断分析

目的 对来莱芜市妇幼保健医院就诊的孕妇产前诊断情况进行分析,了解莱芜地区出生缺陷状况,预防缺陷儿出生.方法 对2008年1月至2010年12月在该院进行产前检查中出现的出生缺陷状况、发生率、种类、影响因素进行分析、总结.结果 3年中该院共检查100 400例,发现各类出生缺陷1 782例,发生率1.77％.其中12周以下畸形757例,中晚期畸形608例,心脏畸形266例,神经管畸形39例,淋巴畸形18例,唇裂畸形26例,泌尿系畸形39例,先天愚型5例,其他类畸形24例.孕妇年龄≥35岁、文化程度低及居住农村者的出生缺陷发生率分别高于＜35岁、文化程度高、居住城市的孕妇(P均＜0.05).结论 莱芜地区出生缺陷发生率较高,通过二级预防和干预措施,可降低出生缺陷儿的出生.     

高中生自我和谐情绪调节策略和同伴交往的关系

了解高中生自我和谐、同伴关系、情绪调节的情况及其之间的关系,为改善青少年心理健康状况提供参考.方法 采用自我和谐量表、情绪调节策略量表、同伴关系量表3个量表,对随机整群抽取的山西省5所高中810名学生进行调查.结果 高中生的自我和谐程度整体较好.同伴关系与自我和谐的自我与经验的不和谐、消极情绪调节策略有统计学意义相关(r值分别为0.359,0.386,P值均<0.01).自我和谐中的自我经验的不和谐、刻板性和消极情绪调节策略对同伴关系具有较好的预测作用,3个变量联合解释同伴关系的17.1%.消极情绪调节策略在自我和谐对同伴关系中起部分中介作用.结论 高中生自我和谐、同伴关系和情绪调节策略之间关系密切,且受到年级、性别等影响,应妥善处理三者之间的关系.     

莱芜地区657例遗传咨询患者的染色体核型分析

目的对657例遗传咨询患者染色体检查结果进行分析。方法抽取抗凝静脉血0.3ml～0.5ml进行培养,常规方法细胞培养、制片、G显带核型分析。结果受检的657例遗传咨询中,检出异常染色体核型47例,异常率为7.1%,其中,性染色体异常19例,占40.4%,常染色体异常28例,占59.4%,染色体数目异常18例,占38.3%,染色体结构异常29例,占61.7%。结论染色体异常核型是导致流产、死胎、畸胎、不孕不育的重要原因之一,染色体异常核型与原发性闭经、无精子症、性发育异常有关。     

特异性抗体标记葡萄球菌Z_5株协同凝集反应在肠道病原菌鉴定上的研究

将各肠道病原菌诊断血清标记在自选的金黄色葡萄球菌Z_5株上,以协同凝集反应的方法对标准菌种和新分离的地方株肠道病原菌,进行血清学鉴定和福氏痢疾杆菌的分型试验,所得结果与平行的诊断血清玻片凝集反应完全一致。这一新的方法,具有高度特异性和良好的敏感性,是适合于医院检验和防疫部门流行病学调查,作为常规方法中的血清学鉴定使用的简便而经济的方法。同时进一步证实了Z_5株是可以试用于SpA在免疫学和血清学研究上的良好菌种。     

莱芜市神经管缺陷遗传病因频度分布及临床干预研究

目的探讨孕期女性口腔黏膜上皮细胞遗传检测叶酸代谢风险等级,通过进行增补叶酸临床干预措施,评估神经管缺陷临床干预效果。方法采用循证医学方法选择2007年8月—2010年9月在我院进行孕前和孕期检查的女性。同意进行口腔黏膜上皮细胞采样并进行遗传检测的围孕期女性,排除DNA抽提不符合要求者做为纳入标准。共获得有效样本398例。针对叶酸代谢障碍遗传检验结果为风险型的121例孕期女性进行临床干预指导。结果追踪的121例孕妇中,死胎1例,晚期自然流产2例,早产3例,低出生体重儿0例,出生缺陷0例。结论针对叶酸代谢障碍遗传检验结果为风险型的孕妇进行增补叶酸临床干预措施,可显著减少出生缺陷儿。     

RFC-SPA和IFA法快速检测流行性出血热病人尿中抗体的研究

目前检测流行性出血热(EHF)抗体多采用血清标本,作者等于1986年首次报告了用EHF病人尿标本检测特异性抗体的可行性。流行性出血热的肾脏主要病理变化是肾小球和肾小管有不同程度的损伤;肾病患者尿蛋白与肾小球损害有关,尿IgG是测定肾病患者SpD(选择性尿蛋白指数)的检测内容。作者等用RFC—SpA和IFA法对111份尿标本EHF特异性IgG抗体的检测,获得满意结果,现报告如下。     

副伤寒甲三种治疗方案的成本-效果分析

目的：探讨不同药物治疗方案对同一疾病产生的效果。方法：运用药物经济学成本-效果分析法对3种治疗副伤寒甲方案进行回顾性分析评价。结果：注射用盐酸左氧氟沙星 注射用美洛西林钠（A组）治疗成本为2706.21元，成本-效果比为27.06；头孢噻肟钠（B组）治疗成本为1575.00元，成本-效果比为16.84％；注射用氨苄西林钠舒巴坦（C组）治疗成本为1969.68元，成本-效果比为20.26％。结论：三种治疗方案中以头孢噻肟钠组（B组）为最佳治疗方案。     

血管紧张素转换酶基因2多态性与云南佤族人群原发性高血压的关系

目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE2)基因多态性与佤族原发性高血压(EH)人群的关系。方法:应用SnapShot技术检测了260例云南佤族EH患者及290名正常血压对照者ACE2基因20个多态位点基因型(rs1514283、rs1514282、rs2074192、rs233575、rs714205、rs4240157、rs4646176、rs4646174、rs879922、rs4646156、rs4646155、rs4646188、rs4646140、rs2158083、rs2285666、rs2106809、rs1978124、rs6632677、rs2301692、rs2306193),应用χ2检验比较组间基因型及等位基因频率,运用Hardy-Weinberg平衡检验后,用Haploview软件进行连锁不平衡分析,并用SHEsis软件进行单倍体构建,从而探讨ACE2基因多态性与佤族人群高血压的相关关系。结果:(1)本次研究在20个候选位点发现5个多态位点,这5个位点均存在连锁不平衡现象,但部分位点不能在以后的研究中相互代替。(2)rs2285666位点、rs714205位点的CC基因型及C等位基因是佤族女性EH的保护因素(P0.05,OR1),而rs2285666位点的T等位基因、rs714205位点的G等位基因是佤族女性EH患病的致病因素(P0.05,OR1);在佤族男性群体中并没有发现具有统计学意义的基因型及等位基因(P0.05)。(3)对ACE2的5个多态性位点构建单倍型,未发现具有统计学意义的单倍型,说明这5个位点组成的单倍型与佤族EH均无关联。结论:ACE2基因中rs2285666及rs714205这两个多态位点可能与佤族女性EH相关。     

联合静脉切除重建的胰十二指肠切除术可行性研究

目的:总结联合静脉切除(vein resection,VR)重建的胰十二指肠切除术(pancreaticoduodenectomy,PD)手术经验,讨论联合VR重建的PD可行性和安全性。方法:回顾性分析瑞金医院2003年1月至2012年6月行联合VR重建的PD 51例胰头部恶性肿瘤病人(VR+组)以及同期行标准PD的329例病人(VR-组)。结果:两组病人均成功完成手术,其中联合VR重建的PD病人中行联合肠系膜上静脉(superior mesenteric vein,SMV)切除重建的PD 28例,联合门静脉(portal vein,PV)切除重建的PD 15例,联合PV与SMV切除重建的PD 8例。两组病人的术后住院时间和术后并发症(除静脉血栓)发生均无统计学差异。VR+组病人手术时间与术中出血量多于VR-组。结论:联合VR重建的PD能安全施行,使胰腺癌的手术切除率得到提高,手术并发症发生并无明显增加。