注意力测试仪在儿童多动症诊断中的应用

目的了解儿童注意力测试仪在诊断注意缺陷多动障碍（ADHD）中的敏感性，为ADHD寻找一种较客观的诊断方法。方法对162例Conners简明量表评分〉15分的儿童全部采用CCMD-3中儿童注意缺陷多动障碍的诊断标准进行诊断，同时采用NJ22儿童注意力测试仪进行测试。结果在162例儿童中，采用CCMD-3的诊断标准，确诊ADHD儿童83例，排除79例，在83例ADHD儿童中，注意力测试阳性68例（81．9％），阴性15例（18．1％）；在79例非ADHD儿童中，注意力测试阳性11例（13．9％），阴性68例（86．1％）。结论儿童注意力测试仪的诊断符合率在80％以上，具有一定的敏感性，但其仍存在假阴性和假阳性的问题，其只能作为ADHD的辅助诊断，对测试结果异常者尚需结合临床症状标准、病程标准、严重标准、排除标准，才能做出最后诊断。     

儿童血铅水平公共保健干预效果分析

随着科学技术的不断进步和研究的深入，铅中毒的概念已经发生了根本性的变化，已转向亚临床型无症状性高铅暴露。生命早期的铅暴露不仅危害儿童期智能和行为发育，而且对成年后心血管异常、骨质疏松等也有影响。湖北省荆州市妇幼保健院于2007年5月至2008年5月对市直幼儿园的儿童进行了血铅水平公共保健干预，取得了很好的干预效果。报告如下。     

亚甲蓝光化学法病毒灭活血浆的质量控制

目的探讨亚甲蓝光化学（MB）法病毒灭活血浆在制备过程中质量控制的方法和标准。方法（1）建立MB法病毒灭活血浆制备操作规程；（2）用血凝仪检测病毒灭活前后血浆内FⅧ、Fib的含量（n=16）；（3）电子秤称量病毒灭活前后血浆容量（n=25）；（4）1％比例抽查并进行细菌培养，观察输注后的不良反应。结果病毒灭活后血浆内FⅧ、Fib含量和血浆容量与灭活前比较差异有统计学意义（P〈O、05），但Fib、血浆容量仍符合国家质量标准要求；血培养检测未见细菌生长；临床输注后无不良反应。结论MB法病毒灭活血浆制备过程中，需要进行全过程质量控制，严格无菌操作。     

库存红细胞悬液血红蛋白含量的调查

1材料和方法1.1材料200m l采血用三联袋(上海血液中心生产),Beckm an大容量低温离心机( Beckm an公司,美国),血液生化仪( Sysm ex公司,日本)。1.2方法全血采集:采自74位健康自愿捐血者的全血,每200m l为1U,50m l ACD-B保养液抗凝。每单位全血的体积波动范围按规定在±10%以内。制备RBCs:将采集的全血离心分出血浆后,加入氯化钠-腺嘌呤-葡萄糖-甘露醇( SAG-M )溶液50m l,轻轻混匀,制成MAP-RBCs。测定每1URBCs中的Hb含量:将RBCs充分混匀后,充盈导管,留取导管内血样测定Hb值( g /L)。计算RBCs的Hb含量:准确称量每单位RBCs,并换…     

依托预防接种做好儿童保健系统管理

做好儿童保健管理是向未来进行战略性投资,直接关系到我国二十一世纪人才的素质,国力的强弱,民族的兴衰,提高儿童生命质量,才能保证国家的未来[1].我院儿童保健科自从设立预防接种门诊以来,就开展了把预防接种与儿童保健系统管理相结合的工作,主要是做好0-3岁的儿童,几个重要年龄段的生长发育监测工作.应用小儿生长发育监测对婴幼儿的生长发育进行管理[2],大大提高了儿童生命质量,现将我们的做法介绍如下.     

病毒性脑炎病儿脑脊液中IL-2和IL-10变化及其临床意义

目的探讨病毒性脑炎病儿脑脊液中白细胞介素-2（IL-2）和白细胞介素-10（IL-10）的变化及其临床意义。方法2012年7月2013年7月,选取我院临床诊断为急性病毒性脑炎病儿55例,以同期非中枢神经系统感染20例病儿作为对照组。应用双抗体夹心ELISA法检测病毒性脑炎病儿和对照组脑脊液中IL-2和IL-10的含量。结果病毒性脑炎病儿中脑脊液白细胞正常组IL-2和IL-10含量与白细胞增高组相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。病毒性脑炎轻症组和重症组脑脊液IL-2和IL-10含量均较对照组明显升高,重症组脑脊液IL-2含量高于轻症组,而IL-10含量低于轻症组（F=141．079、52．962,P〈0．05）。重症组脑脊液中IL-2／IL-10比值最高,轻症组次之,对照组最低（F=19．164,P＜0．05）。结论主要由小胶质细胞分泌的IL-2和IL-10,参与了病毒性脑炎急性期的抗病毒和免疫病理损伤过程。脑脊液中IL-2／IL-10比值的高低有助于评估病毒性脑炎病情轻重。     

基于磁珠的ABO血型蛋白质芯片的构建及初步应用分析

目的：构建一种以磁珠为标记物的,用于血型检测的可视化蛋白质芯片。方法用人免疫球蛋白G （IgG）及磁珠标记的抗人IgG进行琼脂糖浓度、点样浓度、温度和固定时间等实验条件的摸索。根据优化的条件,经过铺片、点样、固定、封闭等程序构建ABO血型检测蛋白质微阵列,加入血液样品进行反应,最后用磁珠标记的抗体进行检测。结果通过条件的优化发现,在1．0％的琼脂糖基片表面,以100μg/m L的蛋白质稀释液点样,之后在24℃固定8 h ,能够得到更优的信号强度。检测不同稀释度的抗原抗体,正定型效价可达到1∶8192,反定型可达到1∶4096。检测14例临床样品,结果样点清晰、肉眼可见,且结果判定与试管法一致性达100％。结论成功构建了基于磁珠的血型检测可视化蛋白质微阵列。     

使用活化诱导标记法评价HIV-1感染者特异性CD4+T细胞免疫应答的研究

目的:建立一种检测HIV-1特异性CD4⁺T细胞亚群功能的活化诱导标记法(activation-induced markers,AIM),从而更有效地评价HIV-1抗原特异性CD4⁺T细胞免疫应答水平。方法:选取12例未经抗病毒治疗的HIV-1慢性感染者及6例未感染HIV-1的健康人,分别以基于多色流式细胞术的AIM法和细胞内因子染色法(intracellular cytokine staining,ICS)检测抗原特异性T淋巴细胞功能,并探讨两种方法用于评价HIV-1感染者抗原特异性T细胞免疫应答的能力。结果:AIM法检测HIV-1慢性感染者中HIV-1抗原特异性PD-1⁺CD25⁺CD4⁺T、CD69⁺CD200⁺CD4⁺T、CD69⁺ICOS⁺CD4⁺T细胞阳性的比例为11/12、8/12和7/12,检测CD69⁺ICOS⁺CD8⁺T、CD137⁺CD69⁺CD8⁺T、PD-1⁺CD25⁺CD8⁺、OX40⁺PD-1⁺CD8⁺T细胞阳性的比例为8/12、8/12、7/12、7/12。ICS法检测HIV-1抗原特异性IL-2⁺CD4⁺T、IFN-γ⁺CD4⁺T、TNF-α⁺CD4⁺T细胞阳性的占比为2/12、2/12、0;IFN-γ⁺CD8⁺T、TNF-α⁺CD8⁺T、IL-2⁺CD8⁺T细胞阳性的占比为12/12、10/12、5/12。结论:AIM法在评价CD4⁺T细胞功能方面更为敏感,可作为ICS法的补充,两种方法联合使用可更全面地评估抗原特异性T淋巴细胞反应。     

阿尼西坦缓释片体内代谢产物的测定及药代动力学研究

目的 建立阿尼西坦缓释片体内代谢产物N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸（ABA）含量的测定方法 。方法 采用反相高效液相色谱法（HPLC法）测定ABA含量,Phenomenex MP-ODS C₁₈色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈:0.1%醋酸=25:75,检测波长:250 nm,柱温:35℃。结果 以氯仿:甲醇为2:8,涡旋振荡30 s,离心10 min,于40℃下氮气吹干处理血样。在67.5²150μg/L范围内线性关系良好,回收率为86.67%⁹3.58%,均在85%以上,符合实验要求。主要药代动力学参数为:阿尼西坦缓释片的AMC_0-t为（342.13±110.23）μg/（min·ml）,C_max为（7.41±2.05）μg/ml,T_max为（116.53±1.17）h;阿尼西坦普通片的AMC_0-t为（434.53±102.69）μg/（min·ml）,C_max为（7.46±1.87）μg/ml,T_max为（28.29±1.11）h。结论 本实验建立的HPLC法,可以准确测定阿尼西坦体内代谢产物ABA的含量,适用于阿尼西坦缓释片在家兔体内的药代动力学研究。