一株源于NIH远交系小鼠的可移植性乳腺癌ZMBC902的建立

动物模型是实验肿瘤学研究的一种常用手段,目前国内外已建立了多种不同宿主、不同肿癌的动物模型,但较为理想的肿瘤动物模型并不多。迄今国内已建立的小鼠乳癌模型已不下十株,均由近交系小鼠如津白Ⅱ号(TAⅡ)、615系和 BALB/c 的自发乳腺肿瘤经同系或异系移植成,并已在肿瘤学实验研究中得到了初步应用。本文报道的小鼠可移植性乳腺癌 Z MB C902源自 NIH 远交系小鼠,在2年多的移植传代     

THE ANTITUMOR ACTIVITY OF ELEMENE IS ASSOCIATED WITH APOPTOSIS

6-elemene(l-methyl-l-vinyl-2,4-diisopropenyl-cyclohexane)isanaturallyoccurringcompoundthatcanbeisolatedfromthetraditionalChinesemedicinalherb,RhizomaZedoarie,nativetoSouthChina.ElemenehasbeenshowtohavevarietyofpharmacologicaleffectsinanimalexperimentsandcIinicaltrials.l-3ThisrecentantineoplasticagenthasbeendemonstratedtohavesubstantialcIinicalactivityintreatmentofvarioustumors,butlessside-effectsandnosignsofbonemarrowsuppression,#-'themechanismofwhichisunclear.Inthispaper,wedetermineifthegro…     

造血生长因子的生物效应与临床应用

集落形成试验中发现的造血生长因子,是一族能刺激和促进粒细胞。单核细胞增殖的糖蛋白,称之为集落刺激因子(Colony-stimulating factots,CSF)。目前,人类4种CSF的基因均已被克隆,并且获得了重组的CSF蛋白。这4种CSF是粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF或CSF-1)和白细胞介素-3(IL-3或multi-CSF)。这些CSF的分子与生化特征以及主要的靶细胞见表1。除CSF外的其他造血生长因子包括红细胞生成素(EPO)和白细胞介素均能促进血细胞的增殖分化。一、造血生长因子的细胞来源与生物效应体内多种细胞可以产生一种或多种造血生长因子。虽然体内产生CSF的生理调节机制还不太清     

从人结直肠癌中分离的肿瘤浸润淋巴细胞体外培养时表型的动态变化

Rosenberg 等报道,他们研究发现直接从手术切除标本中分离的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)杀伤活性比从外周血单个核细胞活化而来的淋巴因子激活细胞(LAK)要强50～100倍。然而从人结直肠癌中分离 TIL 的报道还不多。为了了解 TIL 活化的最佳培养与刺激条件,本文作者研究了从人结直肠癌中分离的 TIL,在体外培养时经 IL-2,及PHA 刺激后其表型与杀伤活性的动态变化。作者从5例结直肠腺癌手术切除标本中分离出肿瘤浸润淋巴细胞体外培养,首先用植物血凝素(PHA-P,最终浓度0.1%)。这是白细胞介素2(IL-2)受体的诱导剂,同时加重组 IL-2(rIL-2 1000 U/ml)刺激3天,然后去除PHA,单独用 rIL-2培养,每三天换培养液,继续培养46～79天,同时观察实验结果。体外培养的 TIL 表型用双色荧光流式细胞仪来检测,得到以下实验结果:一、从每克肿瘤组织可分离得到1.0×10~6至1.6×10~6的 TIL 细胞。经过体外全程培养细胞数量可增加31～3700     

幽门螺杆菌hpaA核酸疫苗的构建及免疫原性检测

目的 构建含幽门螺杆菌(Hp)hpaA基因的核酸疫苗。方法 抽提Hp标准菌株CCUG17874基因组DNA，应用聚合酶链式反应(PCR)技术从基因组DNA扩增hpaA基因，克隆入pUCmT载体，检测hpaA基因序列，经过一系列酶切、连接反应将其克隆入真核表达载体plRES，转入大肠杆菌，筛选阳性克隆，通过PCR和酶切反应鉴定。通过脂质体法将构建好的重组载体pIRES-hpaA转染COS-7细胞，SDS-PAGE及Western印迹法检测pIRES-hpaA表达HpaA蛋白的免疫原性。结果 成功扩增出长约750bp的hpaA基因．测序结果表明扩增出的hpaA基因与Hp hpaA序列一致，PCR和酶切鉴定结果证实hpaA基因克隆入真核表达载体pIRES，成功构建了含hpaA基因的Hp核酸疫苗pIRES-hpaA，并经Western印迹法检测到特异性蛋白条带。结论 构建了hpaA基因的Hp核酸疫苗，为进一步探索其免疫作用奠定了基础。     

分时段预约挂号模式下门诊候诊排队系统仿真研究

目的 运用上海某综合性医院门诊数据,建立该院心血管内科普通门诊实行分时段预约挂号时不同叫号规则下候诊排队仿真模型,分析不同队列的特点.方法 通过HIS系统提取心血管内科某月普通门诊相关数据确定排队模型参数,利用Matlab建立仿真模型,制定混合队列和分立队列两种候诊叫号方案,观察分析不同出诊医生数量、单位时段内不同预约数量时各类型患者的候诊时间变化.结果 以周一上午为例,在两种不同的候诊叫号规则、不同出诊医生数量、单位时段不同预约数量等情况下,模拟预约就诊患者和非预约就诊患者的候诊时间.结论 实行分时段预约挂号,可以有效缩短各类患者的候诊时间;应根据科室的具体情况采用不同的候诊排队方案;仿真模型需在实践中进一步验证和优化.     

幽门螺杆菌UreB核酸疫苗的构建

目的:构建含幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)基因的核酸疫苗.方法:抽提Hp标准菌株CCUG17874基因组DNA,应用PCR技术从基因组DNA扩增UreB基因,克隆入PUCmT载体,检测UreB基因序列.经过一系列酶切、连接反应将其克隆入真核表达载体pIRES,转入感受态大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,通过PCR和酶切反应进行鉴定.通过脂质体法将构建好的重组载体pIRES-UreB转染COS-7细胞,Western印迹分析检测pIRES-UreB表达UreB蛋白的免疫原性.结果:扩增出长约1 700 bp的UreB基因,与基因库Hp UreB序列一致,PCR和酶切鉴定结果证实成功构建了含UreB基因的Hp核酸疫苗pIRES-UreB,并且Western 印迹分析检测到特异性的蛋白条带.结论:构建了具有免疫反应性UreB基因的Hp核酸疫苗,为进一步探索其免疫作用奠定了基础.