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111.
目的观察以杞金颗粒剂(由枸杞子、鸡内金、焦山楂、木瓜等药物组成)喂饲大鼠的多项指标,以探讨杞金颗粒毒理学及安全性。方法实验于2013-03/2011-10在山西省疾控中心毒理实验室完成。选取清洁级Wistar离乳大鼠80只,随机分为4组,即三个剂量组和一个阴性对照组,每组20只。三个剂量组(将药物剂量按比例掺入饲料)分别为高剂量10g/kg(含受试药物100g)、中剂量组5g/kg(含受试药物50 g)、低剂量组1.67 g/kg(含受试药物16.7g)。各组动物单笼饲养,连续喂养30d。观察和记录动物的一般表现、行为、中毒症状和死亡情况。记录每周体质量,食物摄入量,计算食物利用率。测定血液学指标。测定生化指标。观察肝、脾、肾、睾丸等脏器大体变化并称量其质量,计算脏体比,并进行组织病理学切片观察。同时采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验等对其进行毒性安全性评价。结果在实验过程中无动物死亡,全部进入结果分析。①实验期间各组动物活动正常,各剂量组在体质量增长、进食量和食物利用率方面与对照组比较差异无显著性意义。②各剂量组血液指标和生化指标检测结果与对照组比较差异均无显著性意义。③各剂量组脏器比与对照组相比差异均无显著性意义。④各剂量组病理组织学方面即肝、脾、肾、胃、肠、睾丸和卵巢均未见特异性病理改变。⑤Ames试验结果显示,直接作用(-S9)或经代谢活化作用(+S9)均不引起自发回变数增加;未呈现致突变性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未发生改变,嗜多染红细胞与正染红细胞的比例>0.1,未呈现有致突变性;各剂量组精子畸形率与阴性对照组比较差异均无显著性意义(P>0.05),而阳性对照组精子畸形率与阴性对照组及各剂量组比较差异有高度显著性(P<0.01),说明杞金颗粒在所设剂量范围内未引起小鼠精子畸形率增高。结论杞金颗粒对大鼠进食、食物利用率、血液学指标、生化指标、脏体比、病理组织学及小肠、肠黏膜及睾丸卵巢生殖系统等无不良影响,无毒性,具有安全性。 相似文献
112.
目的比较卡维地洛与美托洛尔治疗对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血浆脑钠肽(BNP)及运动耐量的影响,方法将CHF患者68例随机分为两组:卡维地洛组35例,关托洛尔组33例,治疗观察时间均为24周,检测治疗前后两组患者的血压、血浆BNP水平、超声心动图及6分钟步行试验距离等。结果治疗24周后,两组患者血浆BNP水平、超声心动图及6分钟步行试验距离与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组间血浆BNP水平、6分钟步行试验(6MWT)距离比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论卡维地洛与美托洛尔均能降低血浆BNP水平、改善患者运动耐量.卡维地洛治疗改善患者运动耐量更显著. 相似文献
113.
恶性实体瘤患儿IL-2R的变化及其表达的研究李世光,陈兰萍,岳月娥,赵俊萍,陈博渊为进一步探讨恶性肿瘤患儿免疫紊乱发生机制,检测了30例恶性肿瘤,10例良性肿瘤患儿外周血IL-2R、CD16的含量变化,并观察经PHA刺激后培养0,24,48,72小时... 相似文献
114.
本文用酶联免疫法(ELISA)测定44例小儿癫痫(EP)患者外周血白细胞介素-2(IL-2)分泌细胞及CD(NK细胞)的百分率,发现单纯EP组,IL-2分泌细胞及NK细胞均较正常对照组高,差异高度显著(P<0.001),EP伴病毒感染组IL-2及NK细胞下降与单纯EP组比较,差异高度显著(NKP<0.001)(IL-20.01>P>0.005)。EP伴病毒感染组与正常对照组之间NK细胞及IL-2分泌细胞差异无统计学意义。这种改变可能为多种原因导致的脑细胞群异常放电引起的脑功能紊乱,通过神经-内分泌-免疫网络系统由内啡肽等递质的作用影响了细胞免疫的结果。 相似文献
115.
116.
用原子吸收光谱法对42 例患儿手术前后微量元素铜、铁、锌含量进行检测,并分析了微量元素铜、铁、锌含量与年龄、手术大小、手术时间、术中输血的相关关系,提示不同因素对小儿术后微量元素含量有一定的影响。 相似文献
117.
背景:运动可通过增强骨骼肌葡萄糖转运及胰岛素活动,来调节葡萄糖内环境。明确这些复杂过程的分子机制将无疑为治疗提供更多的靶向,也为认识这些复杂的生理过程提供最基本的知识。
目的:综述运动诱导骨骼肌葡萄糖转运的分子信号机制。
方法:以“骨骼肌,运动,腺苷酸活化蛋白激酶,葡萄糖摄取,葡萄糖运载体4”为中文检索词,以“skeletal muscle, exercise, AMPK, glucose uptake, GLUT4”为英文检索词。应用计算机检索PubMed数据库和中文期刊全文数据库2011年11月前发表有关运动诱导骨骼肌信号机制的研究文献,排除重复性研究及Meta分析类文章。共保留39篇文献进行综述。
结果与结论:运动/收缩和胰岛素是骨骼肌葡萄糖转运的最有效的和生理相关的刺激,运动诱导的信号机制代表着糖尿病治疗药物学靶点发展的一个重要步骤。运动是通过增加骨骼肌葡萄糖摄取来改善葡萄糖内环境的,而运动诱导的葡萄糖摄取是有多种信号途径来介导的,包括腺苷酸活化蛋白激酶、非典型蛋白激酶C、钙调节依赖蛋白激酶及相对分子质量为160 000的Akt底物等。这些骨骼肌信号机制通过刺激葡萄糖运载体4活动增加来调节葡萄糖的转运。 相似文献
118.
119.
120.