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11.
目的:研究指状青霉(Penicillium digitatum)的致突变效应。方法:采用E.coli ND-160菌株,大鼠肺及肝原代细胞非程序DNA合成(UDS)试验和E.coli K12infA基因突变试验及infA基因序列测定和分析。结果:指状青霉提取物:①可明显地诱发E.coli ND-160菌株回复突变;②可明显诱导大鼠肝原代细胞UDS(P<0.05),极显著诱导肺原代细胞UDS(P<0.01);③可诱导E.cli K12 infA基因DNA序列中5个碱基位点突变,且其中1个位点的突变还可导致编码相应氨基酸的变异。结论:指状青霉对原核细胞和真核细胞DNA均有明显的致突变性。  相似文献   
12.
动态血压监测观察硝苯地平缓释片的降压疗效   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 :观察硝苯地平缓释片的降压效果及对肝、肾功能等的影响。方法 :5 0例高血压病人于用药前进行2 4h动态血压监测 ,并检查肝、肾功能、血糖、电解质、血脂、心电图等 ,然后给予硝苯地平缓释片 2 0mg ,PO ,bid ,× 4周。 4周后再行动态血压监测并复查相应检验项目 ,比较治疗前后各项指标的变化。结果 :Ⅰ、Ⅱ期高血压病人呈白天高、夜间低的变化规律 ,Ⅲ期病人舒张压失去昼夜变化规律 ,硝苯地平缓释片对昼夜血压均显示良好的降压效果 (P <0 .0 1)。治疗前后肝、肾功能、血糖、电解质、血脂、血常规、心电图均无明显变化 (P>0 .0 5 )。结论 :硝苯地平缓释片具有良好的降压效果 ,对肝肾功能、血糖、血脂、电解质等无不良影响。  相似文献   
13.
目的;观察去甲春花碱加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:第1天,第八天NVB25mg/m^2静脉冲入,同时在第1天加顺铂80mg/m^2静滴,21天为1个周期,至少治疗2个周期。结果:完全缓解1例,部分缓解9例,稳定8例,进展4例,总有效率为45.5%。NVB的剂量限制毒性为骨髓抑制,白细胞下降占90.9%,其中Ⅲ,Ⅳ度抑制为67.6%;其他毒性反应还有恶心,呕吐,脱发和注射局部静  相似文献   
14.
目的构建针对人MAGE3基因的小干扰RNA(siRNA)及其表达载体,转染细胞后观察其对MAGE3基因的干扰作用。方法设计MAGE3靶向的发夹状siRNA,依据设计合成两条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pSUPER.neo载体,转化扩增后进行序列测定。用脂质体包裹转染胃癌细胞BGC823,采用RT-PCR检测MAGE3基因mRNA表达水平的变化。结果把针对MAGE3基因的siRNA的双链寡核苷酸片段克隆到pSUPER.neo载体,经过酶切鉴定与测序,结果正确;稳定转染人胃癌细胞BGC823后,RT-PCR检测显示,MAGE3基因的表达水平明显降低。结论成功构建了针对MAGE3基因的siRNA载体,转染细胞后可抑制MAGE3基因表达。  相似文献   
15.
目的:观察研究埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效.方法:随机选取90例本院接诊的胃溃疡患者作为本次研究的对象,病理来源于2016年4月—2017年4月,分组对病患实施治疗,A组45例采用奥美拉唑联合阿莫西林方式治疗,B组45例采用埃索美拉唑联合阿莫西林方式治疗.比较两者的临床治疗效果.结果:经过治疗后,B组的治总有效例数为43例,治疗总有效率为95.56%;明显好于A组的32例和71.11%;B组的各种不良反应发生率为6.7%,明显低于A组的17.8%.两组间上述比较差异均有统计学意义P<0.05).结论:埃索美拉唑治疗胃溃疡能够有效改善临床症状,促进溃疡面愈合,与奥美拉唑相比较具有更加显著的治疗效果.  相似文献   
16.
目的观察灯盏花素氯化钠联合医药慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效。方法将96例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组。对照组给予抗感染、解痉、平喘药物对症治疗;治疗组在对照组治疗的基础上联合使用灯盏花素氯化钠,治疗10d后观察两组临床疗效、炎症指标、血气分析并进行比较。结果治疗组总疗效高于对照组(0.05),且在主要观察指标上治疗组较对照组均有明显优势(0.05)。结论联合应用灯盏花素氯化钠可以提高疗效,减轻炎症反应和改善通气,提高患者生活质量。  相似文献   
17.
目的:观察哮喘患者急性发作期静脉激素剂量与肥胖相关性。方法将支气管哮喘急性发作期期患者根据体重分为正常体重组及肥胖组,并研究两组在静脉激素使用时间、剂量以及住院天数上的差别。结果肥胖组在静脉激素使用剂量及疗程上较正常组均有明显提高。结论哮喘急性发作期激素剂量与肥胖有正相关性。  相似文献   
18.
目的探讨单操作孔全胸腔镜纵隔肿物切除手术的优势及临床价值。方法回顾性分析2006年6月~2014年6月收治的125例行电视胸腔镜手术(video-assisted thoracoscopic surgery,VATS)切除纵隔肿物的患者,其中单操作孔VATS组56例,常规三孔VATS组69例,比较两组患者的手术时间、术中出血量、术后ICU监护治疗时间、术后胸腔引流管放置时间、术后疼痛感、术后住院时间、术后并发症等临床资料。结果 125例患者均手术顺利,无中转开胸。两组患者手术时间、术后ICU监护治疗时间、术后胸腔引流管放置时间、术后住院时间差异均无统计学意义;单操作孔VATS组术中出血量、术后疼痛评分均低于三孔VATS组,差异有统计学意义(均P<0.05)。患者无围手术期死亡,三孔VATS组出现1例肺部感染、1例心率失常,单操作孔VATS组出现1例肺部感染,余患者术后恢复顺利。随访3个月~8年,15例胸腺瘤合并重症肌无力患者(单操作孔VATS组7例,常规三孔VATS组8例)中11例患者肌无力症状术后不同程度好转(单操作孔VATS组6例,常规三孔VATS组5例),4例患者术后肌无力症状无明显改善(单操作孔VATS组1例,常规三孔VATS组3例),15例患者术后均门诊口服溴吡啶斯的明治疗。125例患者,除常规三孔VATS组1例伤口持续性疼痛半年,给予理疗止痛等治疗好转外,其他患者均恢复良好,未见复发及其他并发症。结论单操作孔VATS切除纵隔肿物在技术上是安全、可行的,与常规三孔VATS相比,具有创伤小、恢复快等优点。  相似文献   
19.
目的 :探讨冠心病 (CHD)病变范围与载脂蛋白E(apoE)基因多态性及血脂分布的关系。 方法 :用酚氯仿抽提核酸法从凝血块中分离DNA ,用多聚酶链式反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法对新疆乌鲁木齐地区维、汉两民族人群中 10 2例CHD患者和 5 1例对照组人群进行apoE基因多态性 (由ε2、ε3和ε4决定的E2 / 2、E3/ 3、E4 / 4、E4 / 2、E4 / 3和E3/ 2 )HhaI酶切研究。结果 :①CHD组apoE之ε2 ,ε3和ε4等位基因频率分别为 0 .0 735± 0 .2 15 7,0 .774 5± 0 .3117和 0 .15 2 0± 0 .2 4 16 ,1支病变组apoE之ε2 ,ε3和ε4等位基因频率分别为 0 .10 6 1± 0 .2 4 2 3,0 .75 76± 0 .35 6 2和 0 .136 4± 0 .2 2 6 1,2支病变组apoE之ε2 ,ε3和ε4等位基因频率分别为 0 .0 5 5 6± 0 .1992 ,0 .80 5 6± 0 .2 995和 0 .1389± 0 .2 5 6 7,3支病变组apoE之ε2 ,ε3和ε4等位基因频率分别为 0 .0 6 0 6± 0 .2 0 76 ,0 .75 76± 0 .2 82 9和 0 .1818± 0 .2 4 4 3,与正常对照组 (0 .196 1± 0 .30 13,0 .6 6 6 7±0 .36 97和 0 .1373± 0 .2 2 5 4 )比较 ,ε2明显减低 (P <0 .0 5 ) ,病变范围越大 ,ε2越低 ,但病变范围大小之间统计学无差异 ,ε3和ε4随着病变范围增大逐渐升高但统计学无显著差别 (P >0  相似文献   
20.
目的评价替罗非班在急性心肌梗死(AMI)直接冠状动脉介入治疗(PCI)中的有效性和安全性。方法行直接PCI治疗的AMI患者,分为预先应用替罗非班组(40例)和对照组(32例),比较两组患者的无复流发生率、心肌灌注分级(TMPG)和出血并发症。结果两组患者均成功完成PCI操作,试验组有4例(10%)出现无复流或慢复流现象,对照组共有8例(25%)出现无复流现象,试验组无复流发生率有低于对照组的趋势,但未达到显著水平,替罗非班组的TMPGⅢ级比例高于对照组,但未达到统计学显著水平,两组主要不良事件无显著性差异。两组患者总的出血并发症相似,均无严重出血并发症。结论国产替罗非班能降低AMI直接PCI时无复流现象,改善冠状动脉血流,且不增加严重出血并发症。  相似文献   
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