天舒胶囊治疗偏头痛疗效的Meta分析

目的评价天舒胶囊治疗偏头痛的疗效和安全性。方法检索公开发表关于天舒胶囊治疗偏头痛的随机对照试验的文献,通过Cochrane系统评价方法对所纳入文献进行质量评价,采用Revman 5.2软件进行统计分析。结果将对照组仅为氟桂利嗪、结局指标为总有效率的7篇文献进行Meta分析显示,天舒胶囊组疗效显著优于氟桂利嗪组(OR=2.92,95%CI:1.89~4.49,Z=4.87,P0.00001);选取其中3个剂量及疗程相同的研究做亚组分析发现,治疗组与对照组疗效差异有统计学意义(OR=4.21,95%CI:2.21~8.02,Z=4.37,P0.0001),与整体分析结果一致。对另4篇因对照组药物不同及结局指标无法合并的文献进行描述性分析发现,天舒胶囊治疗偏头痛的疗效优于奥卡西平(P=0.007),且奥卡西平更易发生肝功能异常;治疗前后头痛发作频率、头痛持续时间差异均有统计学意义(均P0.05)。8篇文献以胃部不适、女性月经过多为主要不良反应,未见严重不良反应。结论天舒胶囊治疗偏头痛的疗效优于氟桂利嗪、奥卡西平、传统中成药元胡止痛胶囊、丹参胶囊,且不良反应少。     

妙纳与天舒胶囊合用治疗紧张性头痛疗效观察

目的探讨妙纳与天舒胶囊合用时对紧张性头痛的治疗效果。方法100例患者随机分成治疗组(50例)和对照组(50例),治疗组联合服用妙纳及天舒胶囊,对照组单用天舒胶囊,治疗2周,观察疼痛程度改变。结果联合服用妙纳及天舒胶囊治疗紧张性头痛疗效优于单用天舒胶囊。结论两者合用治疗紧张性头痛效果更好。     

天舒胶囊治疗偏头痛50例疗效分析

近年来,偏头痛在人群中发病率有逐年增高趋势,严重影响患者的工作和生活。我科自2010年来应用天舒胶囊治疗偏头痛取得较好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料入选的100例偏头痛患者均来自我院2010年门诊和住院患者,均符合国际头痛协会偏头痛诊断标准,并经多项检查排除脑血管疾病、癫、颅内占位性病变、颅内感染、眼科疾病及全身性疾病引起的头痛。随机分为2组各50例,治疗组(天舒胶囊组)中男21例,女29例,年     

氟桂利嗪和托吡酯单用及合用预防偏头痛发作的临床研究

目的观察氟桂利嗪、托吡酯及氟桂利嗪合用托吡酯对偏头痛发作的预防作用。方法将101例偏头痛患者随机分为氟桂利嗪合用托吡酯组(34例,A组)、氟桂利嗪组(34例,B组)及托吡酯组(33例,C组),疗程2个月,观察上述3组治疗前后头痛发作程度、头痛发作频率及头痛持续时间的变化。结果A组、B组治疗前后上述3项指标均有改善,评分差值均有统计学意义,P< 0.05;而C组治疗前后仅头痛发作的程度、频率有改善,评分差值有统计学意义,P<0.05;3组间治疗前后比较;上述3项指标F值分别为24.23、12.44、9.86,P均小于0.05;其中A组3方面改善均最为明显;而B组及C组之间没有明显差异。结论氟桂利嗪、氟桂利嗪合用托吡酯对偏头痛发作的程度、频率及持续时间均有较好的预防作用,而托吡酯对偏头痛持续时间没有减少的作用;氟桂利嗪合用托吡酯较单独应用其中的一种有更好的预防偏头痛的效果。     

头痛宁胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的观察头痛宁胶囊联合小剂量氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法 120例偏头痛患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组按偏头痛常规口服氟桂利嗪胶囊10 mg每晚睡前服,治疗组给予头痛宁胶囊3粒/次,3次/d,氟桂利嗪胶囊2.5 mg每晚睡前服,2组均连续治疗30 d。结果治疗组总有效率为96.7%,与对照组75%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头痛宁胶囊联合小剂量氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛有较好疗效。     

天舒胶囊对偏头痛大鼠血浆β内啡肽、五羟色胺含量及其脑组织c-fos表达的影响

目的研究天舒胶囊对偏头痛大鼠血浆β内啡肽(β-EP)、五羟色胺(5-HT)含量及其脑组织c-fos表达的影响。方法皮下注射硝酸甘油建立偏头痛大鼠模型,给予天舒胶囊高、中、低剂量灌胃(剂量为7.5g/kg、3.75g/kg和1.88g/kg),按治疗和预防两种方式给药。空白对照组和模型组予以相应剂量的生理盐水灌胃。采用放免法和高效液相色谱法分别测定大鼠静脉血中β-EP、5-HT含量;免疫组化染色观察中脑导水管周围灰质β-EP、5-HT和c-fos阳性表达。结果与模型组比较,天舒胶囊高剂量治疗和预防组、中剂量预防组血浆β-EP水平明显升高(均P<0.05),天舒胶囊高、中、低剂量治疗和预防组血浆5-HT水平明显降低(均P<0.05);天舒胶囊中剂量治疗和预防组中脑导水管周围灰质c-fos表达明显降低(均P<0.05),而β-EP、5-HT表达增高(均P<0.05)。结论天舒胶囊可改善偏头痛发作时血管活性物质和神经递质水平失常,从而改善偏头痛症状。     

赛庚啶与尼莫地平合用治疗小儿偏头痛疗效观察

目的 观察赛庚啶与尼莫地平合用治疗小儿偏头痛的临床疗效.方法 治疗组67例采用赛庚啶0.1～0.2mg/ (kg·d)和尼莫地平0.2～0.3mg/ (kg·d)联合治疗.疗程2～3个月,观察头痛发作频率的减少、持续时间缩短及程度减轻的疗效.结果 总有效率97%.结论 赛庚啶与尼莫地平合用防治小儿偏头痛疗效显著.     

妥泰添加治疗难治性癫的临床观察

目的 观察妥泰作为治疗难治性癫的添加剂的疗效及不良反应.方法 临床选取13例难治性癫患者,其中3例全面性强直阵挛发作,9例复杂部分性发作,1例单纯部分性发作.病程均在2年以上;经一线抗癫药物正规治疗1年以上仍频繁发作,每月发作频率均为4次以上;影响日常工作、生活;妥泰用药方法：成人用25mg开始,以后每周加25mg或50mg至发作控制或达到200mg/d;儿童1mg/（kg·d）,以后每周增加1mg/（kg·d）至发作控制或达到5mg/（kg·d）,以后维持观察12周,共20周.结果 经治疗5例发作减少75%以上（显效）,3例发作减少50%（有效）,2例发作减少25%以下（无效）,1例发作增加25%以上（恶化）,2例退出.总有效率61.5%.主要不良反应有厌食、恶心、呕吐、体重减轻、记忆力下降.结论 妥泰作为添加药物对难治性癫疗效较好,特别是对复杂部分性发作,有效率达77.8%.     

天舒胶囊对偏头痛动物模型血浆一氧化氮、一氧化氮合酶、降钙素基因相关肽含量及血流动力学的影响

目的 研究天舒胶囊对偏头痛动物模型血浆及脑组织血管活性物质及血流动力学的影响.方法 皮下注射硝酸甘油分别制作大鼠和兔偏头痛模型.给予天舒胶囊后用放免法和分光光度法测大鼠血浆一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量;通过免疫组织化学染色观察三叉神经脊束核神经元型NOS(NOS1)和CGRP表达;用经颅多普勒检测兔颈内动脉血流速度改变.结果 模型组大鼠血浆NO、NOS和CGRP较对照组明显升高;经不同剂量天舒胶囊灌胃后大鼠血浆NO、NOS和CGRP的增加受到抑制,尤以中、高剂量组明显(P<0.05～0.01).模型组兔颈内动脉收缩期峰值流速明显下降,经中剂量天舒胶囊干预后流速下降也受到抑制 (P<0.05).免疫组织化学染色发现灌胃天舒胶囊后,偏头痛大鼠三叉神经脊束核NOS1和CGRP表达增加的程度减小(均P<0.05).结论 天舒胶囊可改善偏头痛发作时血管活性物质和神经递质水平失常,从而缓解偏头痛症状.     

妥泰单药治疗部分性癫痫的疗效观察

目的 观察妥泰单药治疗部分性癫痫病人的疗效及安全性。方法 对30例部分性癫痫患者应用妥泰单药治疗20周，于治疗前观察并记录基础发作频率，剂量从25mg/d开始，每周增加25mg,共8周，达有效剂量或200mg/d后维持治疗12周，并观察癫痫发作频率变化及不良反应等。结果 发作完全控制16例（53．3％），发作减少≥75％6例（20％），发作减少≥50％2例（6．7％），发作减少＜50％6例（20％）。病程短者治疗效果较好。首次接受抗癫痫药物治疗者发作完全控制比例明显高于经治过的病人。治疗过程中无严重不良反应。结论 妥泰单药治疗对控制单纯部分发作及复杂部分性发作均有良好的效果，且耐受性、安全性好。     

单用妥泰治疗儿童癫痫近期疗效初探

目的:观察单用妥泰治疗儿童癫痫的有效性和安全性。方法:对18例临床确诊的癫痫患儿单独应用妥泰治疗,并追踪观察4个月,治疗起始剂量是0.5mg/kg/d,每周增量0.5mg/kg/d ,目标剂量为4mg/kg/d,增量期8周,然后维持用药。治疗前及治疗过程中详细记录发作次数,发作表现形式,不良反应等,4个月后进行疗效评价。结果:根据2月平均月发作频率与用药前月平均发作频率比较,总有效率为74％,有效剂量为2.0～3.5mg/kg/d,未发现严重的不良反应。结论:单用妥泰治疗儿童癫痫是有效的和较安全的。     

预防性治疗对成年女性偏头痛患者健康相关生活质量的影响

目的 观察预防性治疗对成年女性偏头痛患者健康相关生活质量的影响.方法 对符合入选标准的112例成年女性偏头痛患者进行正规预防性治疗,同时应用健康调查简表(SF-36)量表进行健康相关生活质量评价,随访6个月.结果 治疗前头痛频率为1～13次/月,平均7.5次/月;每次头痛发作持续时间4.5～72 h,平均8.5h;头痛程度:轻度头痛26例,中度头痛62例,重度头痛24例.治疗后偏头痛发作频率为0～11次/月,平均4.5次/月;每次头痛发作持续时间0.5～58 h,平均(3.5±6.7)h;头痛程度:轻度头痛29例,中度头痛18例,重度头痛7例.SF-36量表评价的8个维度中生理职能、躯体疼痛、精力、社会功能、情感职能、精神健康在治疗前后有显著性改善.结论 预防性治疗可以改善偏头痛患者的健康相关生活质量.SF-36可作为偏头痛预防性治疗的评价指标之一.     

妥泰添加治疗难治性癫的临床观察

目的观察妥泰作为治疗难治性癫的添加剂的疗效及不良反应。方法临床选取13例难治性癫患者,其中3例全面性强直阵挛发作,9例复杂部分性发作,1例单纯部分性发作。病程均在2年以上;经一线抗癫药物正规治疗1年以上仍频繁发作,每月发作频率均为4次以上;影响日常工作、生活;妥泰用药方法:成人用25mg开始,以后每周加25mg或50mg至发作控制或达到200mg/d;儿童1mg/(kg.d),以后每周增加1mg/(kg.d)至发作控制或达到5mg/(kg.d),以后维持观察12周,共20周。结果经治疗5例发作减少75%以上(显效),3例发作减少50%(有效),2例发作减少25%以下(无效),1例发作增加25%以上(恶化),2例退出。总有效率61.5%。主要不良反应有厌食、恶心、呕吐、体重减轻、记忆力下降。结论妥泰作为添加药物对难治性癫疗效较好,特别是对复杂部分性发作,有效率达77.8%。     

头痛宁和西比灵治疗偏头痛的效果及血浆溶血磷脂酸(LPA)和酸性磷脂(AP)水平的变化

目的比较偏头痛患者应用头痛宁和西比灵治疗的效果及其血浆溶血磷脂酸(LPA)和酸性磷脂(AP)水平的变化情况。方法选择2012-02—2015-02我院收治的82例偏头痛患者,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组41例。观察组采用头痛宁胶囊治疗,对照组采取西比灵治疗。观察2组治疗前后头痛持续时间和发作次数、LPA与AP水平及血液流变学指标变化。比较2组临床疗效、头痛改善情况及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为87.80%(36/41)明显较对照组的68.29%(28/41)高,差异有统计学意义(P0.05);观察组偏头痛持续时间(7.56±2.11)h/次和发作次数(2.05±0.35)次/月低于对照组(P0.05);观察组偏头痛改善程度明显优于对照组(P0.05);观察组LAP(2.31±0.43)μmol/L与AP(3.51±0.65)μmol/L明显低于对照组(P0.05);观察组全血比黏度高切(3.36±0.25)80s-1、全血比黏度低切(4.36±0.45)20s-1及血浆比黏度(1.08±0.14)明显低于对照组(P0.05)。结论头痛宁可明显减少偏头痛持续时间和发作次数,降低LPA与AP及血液流变学水平,明显改善偏头痛程度,疗效良好。     

天舒胶囊联合帕罗西汀对躯体化障碍伴抑郁症患者的干预作用

目的 观察天舒胶囊联合帕罗西汀治疗躯体化障碍伴抑郁症患者的疗效.方法 随机将128例患者分为治疗组68例和对照组60例.2组均口服帕罗西汀治疗,治疗组加服天舒胶囊（江苏康缘药业股份有限公司生产）,4粒/d,3次/d.连续观察8周,分别于第4周和第8周评价疗效.结果 治疗前2组症状分布频率、HAMA和HAMD评分比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后第4周,2组疼痛症状变化均有显著性差异（P〈0.05）,治疗第8周后2组各项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 天舒胶囊联合帕罗西汀是治疗躯体化障碍伴抑郁症患者的有效方法,较单一应用帕罗西汀更为有效.     

天舒胶囊治疗典型偏头痛的疗效及其对脑血流的影响

本研究应用天舒胶囊对60例典型偏头痛患者进行治疗,观察其疗效及其对脑血流的影响,现将结果报告如下.     

中药静痛灵胶囊防治偏头痛的双盲安慰剂对照研究

采用双盲安慰剂对照法观察中药静痛灵胶囊对１１１例偏头痛病人的防治效果。观察期为３个月。观察内容包括发作频度、发作持续时间及头痛指数。结果发现静痛灵组头痛指数在第１个月即显著下降（Ｐ＜０．０１），头痛频度及发作持续时间也较安慰剂组明显改善，均在三个月时达到最满意的效果。提示静痛灵胶囊为防治偏头痛的良好药物。     

天舒胶囊治疗偏头痛的疗效观察

本研究应用天舒胶囊治疗偏头痛患者51例,取得明显疗效.现报告如下.     

盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的评价国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性。方法采取随机、双盲、安慰剂对照进行观察,将入选的53例患者随机分为盐酸洛美利嗪治疗组(27例,口服盐酸洛美利嗪片5mg,每日2次)及对照组(26例,口服安慰剂每日2次),疗程共12周。以头痛发作频率为主要评定指标,发作持续时间、程度、伴随症状及头痛综合评分为次要评定指标;并记录不良反应。结果(1)治疗组治疗第4周、第8周及第12周末时,头痛发作频率、头痛持续时间、头痛程度、伴随症状及头痛综合评分较对照组极显著降低(均P<0.01);(2)总有效率治疗组为81.5%,极显著优于对照组(7.7%)(P<0.005)。两组治疗期间均无严重不良反应。结论国产盐酸洛美利嗪是安全有效防治偏头痛发作的药物。     

散偏汤预防性治疗偏头痛寒凝血瘀证的疗效观察

目的 观察散偏汤治疗偏头痛寒凝血瘀证的临床疗效。方法 60例偏头痛寒凝血瘀证患者随机分为2组,治疗组给予中药散偏汤颗粒剂,对照组给予盐酸氟桂嗪胶囊,均3个月为1个疗程。结果 治疗组在改善疼痛发作频率、每月疼痛时间、疼痛程度和中医症候方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 散偏汤可有效预防性治疗寒凝血瘀型偏头痛,有效降低偏头痛发作频率、缩短头痛持续时间,减轻头痛程度及改善患者伴随症状,且不良反应发生率低。