结肠宁灌肠剂质量标准研究

目的：建立结肠宁灌肠剂质量标准。方法：采用TLC法对蒲黄、丁香蓼进行鉴别;用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱为AgilentTC-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-01％磷酸溶液（5：95）,柱温：35℃,流速：0．8ml·min^-1,检测波长为273nm。结果：TLC色谱斑点清晰;没食子酸在4．985-1994．0ng范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．7％（RSD=2．2％,n=9）。结论：本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量

目的：建立玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量测定HPLC方法。方法：Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,槲皮素流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（53：47）,检测波长：360nm;没食子酸流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长：274nm。结果：槲皮素浓度线性范围12．2～244．4μg·ml^-1,r=0．9999;没食子酸浓度线性范围5．6～112．2μg·ml^-1,r=0．9999。平均回收率为槲皮素99．27％,RSD=2．14％（n=6）;没食子酸98．68％,RSD=1．79％（n=6）。结论：方法简便、准确、重复性好,可用于该中药的含量测定。     

高效液相色谱法测定止痢颗粒中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定止痢颗粒中葛根素的含量。方法采用ZORBAXSB-C18柱（Agilent,4．6mm×250mm。5μm）色谱柱。以甲醇-水（25：75）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为250nm,外标法计算含量。结果葛根素浓度在O．2--200μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=4．37754C-2．68744（R=0．999996）,平均回收率为100．97％。RSD为0．7％（n=5）。结论本法操作简便,结果准确可靠。精密度好,可用于止痢颗粒中葛根素的含量测定。     

舒肝解郁片质量标准研究

目的：建立舒肝解郁片的定性定量方法。方法：采用TLC法对处方中自芍、当归、白术、栀子、丹参进行了定性鉴别;采用HPLC法,色谱柱：Shim—pack（岛津）C18（150mm×4．6mm,5μm）,以乙睛-0．04％磷酸水（10：90）为流动相;检测波长为240nm,流速1ml／min,进样量10μl,对方中栀子所含栀子苷进行了含量测定。结果：舒肝解郁片中白芍、当归、白术、栀子、丹参薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;舒肝解郁片中栀子苷的含量测定线性范围为0．0984～0．4920μg（r=-0．9998）,平均回收率为99．55％（RSD=1．08％,n=6）。结论：薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制舒肝解郁胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量。方法DiamonsilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0．01％磷酸（10：90）;检测波长：273nm柱温：30℃;流速：1mL·min^-1,进样量：5μL。结果没食子酸在0．0t82～0．1824μg线性关系良好,回归方程为Y=2969．4X-4．252,r=0．9999。平均加样回收率为98．36％,RSD为2．83％。结论本方法简便、快速、重复性好,可用于测定地锦草中没食子酸的含量。     

高效液相色谱法测定利水通淋软胶囊中没食子酸含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定利水通淋软胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇（85：13：2,用冰醋酸调pH至3．5）,检测波长272nm。结果没食子酸进样量在0．22～1．02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999（n=5）,平均回收率为97．36％,RSD=0．30％（n=6）。结论所用方法准确、快捷,可用于利水通淋软胶囊中没食子酸的含量测定。     

RP-HPLC测定化香树果序中没食子酸的含量

目的：建立化香树果序中没食子酸含量测定的方法。方法：采用色谱柱为HypersilL C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇：0．035％磷酸溶液（5：95）为流动相,流速为1ml·min^-1,柱温为25℃,270nm为检测波长。结果：没食子酸在0．25～8．00μg·ml^-1（r=0．9999）范围内呈良好线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．1％（n=9）。不同批号没食子酸含量差异较大。结论：该法便捷、灵敏、准确、重复性好,为化香树果序药材的质量提供科学依据。     

高效液相色谱法测定止痢宁片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量

目的建立止痢宁片木香烃内酯和去氢木香内酯含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水（75：25）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为225nm,柱温为30℃。结果木香烃内酯进样量在0．2—10mg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,加样回收率为99．33％,RSD为0．62％（n=6）;去氢木香烃内酯进样量在0．2—10mg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为99．22％,RSD为0．81％（n=6）。结论该方法操作简单,木香烃内酯和去氢木香内酯均能达到较好的分离效果,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于止痢宁片的质量控制。     

HPLC法测定余甘子喉片中没食子酸的含量

目的：建立测定余甘子喉片中没食子酸含量的HPLC方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（5：95：0．05）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：280nm;柱温：30℃,外标定量法。结果：没食子酸在0．09～0．56mg·ml^-1呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．8％（n=6）,RSD=0．27％。结论：本法操作简单,灵敏,准确,可以用于余甘子喉片的质量控制。     

HPLC法测定消炎止痢灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立消炎止痢灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-水（3：97，用磷酸调pH至3．0），流速：1．0mL／min，柱温：40℃，检测波长：220nm，进样量：10μL。结果：苦参碱和氧化苦参碱分别在0．04052～0．40520 g／L和0．01976—0．19760g/L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率分别为102．12％（RSD=0．6％）和102．14％（RSD=0．5％）。结论：此法准确、快速、精密度好，可用于该产品的质量控制。     

祛腐再生膏的质量标准研究

目的:提高祛腐再生膏的质量标准,更好地控制产品质量。方法 :采用薄层色谱法(TLC)对该制剂中当归和白芷药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中藁本内酯的含量,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%三氟乙酸水(58∶42);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为328 nm;柱温为30℃。结果:薄层色谱法可检出当归和白芷,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;藁本内酯在0.040 6~2.03μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),藁本内酯的平均回收率为98.26%,RSD=2.48%(n=9)。结论:本文方法简便、专属性好、准确,可作为祛腐再生膏的质量控制标准。     

益气强心胶囊的质量标准研究

目的:建立益气强心胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对益气强心胶囊中的黄芪、红景天、丹参、葶苈子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量:色谱柱为VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-2%甲酸溶液(24∶9∶67,V/V/V),检测波长为286 nm,柱温为35℃,流速为1 ml/min。结果:黄芪、红景天、丹参、葶苈子的TLC斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰。丹酚酸B的质量浓度在0.027 8⁰.139 0 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为100.29%,RSD=1.91%(n=6)。结论:所建标准可用于益气强心胶囊的质量控制。     

鼻渊合剂的质量标准

目的：建立鼻渊合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对鼻渊合剂中白芷、辛夷、桔梗、芦根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中欧前胡素含量进行测定。选用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65：35）;检测波长为300nm。结果：薄层色谱检出了白芷、辛夷、桔梗、芦根特征斑点;欧前胡素在0．112～7．128μg·ml^－1浓度范围内呈良好的线性（r=0．9999）,平均加样回收率为100．60％,RSD=2．41％。结论：本试验建立的方法简便、准确、重复性好。可用于鼻渊合剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定胖血藤中大黄素和大黄素甲醚含量简

目的建立测定胖血藤中大黄素和大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilCts柱（250mm×4．6mm,5txm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果大黄素、大黄素甲醚的进样量分别在0．1000～1．6000μg（r=0．9999）和0．03125～0．2500txg（r=0．9997）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99．07％（RSD=1．04％,n=6）和100．05％（RSD：1．54％,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可用于胖血藤的质量控制。     

口炎清咀嚼片质量标准研究

目的:建立口炎清咀嚼片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对金银花、玄参和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量:色谱柱为Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(19∶81),检测波长为327nm,流速为0.8mL·min-1。结果:TLC斑点清晰集中;绿原酸检测浓度在11.3~101.7μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.04%,RSD=1.31%(n=9)。结论:所建标准可用于口炎清咀嚼片的质量控制。     

芪芨散质量标准的研究

目的:建立芪芨散的质量标准.方法:采用TLC法,对处方中的黄芪和当归两味药材进行定性鉴别;采用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(54∶46∶0.6,用三乙胺调节pH6.0)进行洗脱,在280 nm处测定芪芨散中延胡索乙素的含量.结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪和当归的成分,空白对照无干扰;延胡索乙素在5.97～59.70 μg·ml-1范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.1％(RSD=1.68％,n=9).结论:建立的方法准确度高、重复性好,可作为芪芨散的质量控制方法.     

回春酒质量标准的研究

目的:建立回春酒质量标准。方法:采用TLC法对当归与丁香进行鉴别;用HPLC法测定淫羊藿的含量,色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(27∶73),柱温35℃,流速为0.8 ml.min-1,检测波长为270 nm。结果:TLC色谱斑点清晰;淫羊藿苷对照品在12.99～1 299 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD为1.5%(n=9)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

伤风胶囊质量标准的研究

目的:建立伤风胶囊的质量标准。方法:采用TLC法同时对处方中白芍、炙甘草进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中葛根进行含量测定,采用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在8.61~430.5μg.mL-1的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

HPLC法测定紫草中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量

目的:建立测定紫草中β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的方法。方法:采用改进后的高效液相色谱法,以流动相制备供试品溶液。色谱柱为Kromasil100-5C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(700∶300∶0.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为275nm。结果:β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的进样量在0.16～3.20μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.46%,RSD=1.90%(n=6)。结论:该方法简便、易行,方法验证符合要求,可用于紫草的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定中药关白附中关附甲素、关附壬素和关附辛素含量

目的：建立同时测定关白附中3种二萜生物碱———关附甲素、关附壬素和关附辛素的RP-HPLC分析方法。方法：色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C8柱（2.1 mm×150 mm,5μm）,流动相：庚烷磺酸钠缓冲液（加入0.2%三乙胺,磷酸调至pH 3）-乙腈（梯度洗脱）,柱温：25℃,流速：0.2 mL.min-1,检测波长：205 nm。结果：3种生物碱的相邻色谱峰分离度大于1.5,关附壬素、关附甲素和关附辛素质量浓度分别在0.100～0.502、0.100～0.498和0.100～0.500 g.L-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,其平均加样回收率（n=9）分别为97.29%、101.46%、102.33%。结论：本法分离效果和重复性好,简便易行,可用于关白附药材中3种生物碱的同时定量分析及药材质量控制。