HPLC测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的含量

目的 建立舒筋活血片质量标准定量指标.方法 采用HPLC测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的含量;色谱柱:Aichrom Reliasil C18柱(5 μm, 250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-四氢呋喃(50∶50∶0.2);流速:1.0 ml/min;柱温:35 ℃;检测波长:279 nm;理论塔板数按4-甲氧基水杨醛峰计算不低于3000.结果 4-甲氧基水杨醛线性范围为0.06～0.55 μg/μl(r=0.9992),平均加样回收率96.8%(n=6),RSD=0.99%.结论 该方法操作简单,舒筋活血片的质量控制.     

HPLC测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的含量

目的建立舒筋活血片质量标准定量指标。方法采用HPLC测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的含量;色谱柱:Aichrom Reliasil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-四氢呋喃(50∶50∶0.2);流速:1.0 ml/min;柱温:35℃;检测波长:279 nm;理论塔板数按4-甲氧基水杨醛峰计算不低于3000。结果4-甲氧基水杨醛线性范围为0.06~0.55μg/μl(r=0.9992),平均加样回收率96.8%(n=6),RSD=0.99%。结论该方法操作简单,舒筋活血片的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒筋活血分散片中4-甲氧基水杨醛含量

目的建立舒筋活血分散片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,对舒筋活血分散片中4-甲氧基水杨醛进行含量测定。色谱柱为Aichrom Reliasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃(50∶50∶0.2),流速1.0 mL/min,柱温室温。结果 4-甲氧基水杨醛进样量在0.071 6～0.644 4μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 2);平均加样回收率为95.03%,RSD=3.17%(n=6)。结论该方法操作简便,结果稳定、可靠,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定舒筋活血片的含量

目的:建立舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的HPLC测定方法。方法:Zorbax C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.1);流速为1.0 ml·min~(-1);柱温25℃;检测波长为278nm。结果:4-甲氧基水杨醛在0.44～3.52μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为104.2%,RSD=1.7%。结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于舒筋活血片的质量控制。     

HPLC切换波长法测定舒筋活血片中山奈素、4 甲氧基水杨醛和α 香附酮的含量

摘 要 目的：建立高效液相色谱法同时测定舒筋活血片中山奈素、4 甲氧基水杨醛、α 香附酮3成分的含量。方法: 采用BDS HYPERSIL C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 1%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,流速:1 ml·min^-1,检测波长:360 nm(0~7 min,测定山奈素)、278 nm（7~10 min,测定4 甲氧基水杨醛）、254 nm（10~30 min,测定α 香附酮）。 结果: 各待测成分分离度良好,山奈素、4 甲氧基水杨醛、α 香附酮的进样量分别在7.42~148.48 ng(r=0.999 8)、14.83~296.64 ng(r=0.999 9)、24.93~498.56ng(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.5%（RSD=1.3%）、98.9%（RSD=1.0%）、98.9%（RSD=1.4%）（n=6）。 结论:本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于舒经活血片中山奈素、4 甲氧基水杨醛和α 香附酮的含量测定。     

HPLC波长切换法测定伸筋丹胶囊中柚皮苷、 4-甲氧基水杨醛和山奈素的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定伸筋丹胶囊中柚皮苷、4-甲氧基水杨醛和山奈素3个成分的含量。 方法：采用BDS-HYPERSIL C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-1%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,流速1 mL?min-1,检测波长283 nm(0～10 min,测定柚皮苷)、278 nm（10～16.5 min,测定4-甲氧基水杨醛）、360 nm（16.5～30 min,测定山奈素）。 结果：各待测成分分离度良好,柚皮苷、4-甲氧基水杨醛、山奈素的进样量分别在7.93～158.6 ng、6.85～137 ng、3.2～64 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为101.2%（RSD=1.0%）、99.3%（RSD=0.8%）、98.1%（RSD=1.5%）。结论：HPLC法简单、快速、灵敏、准确,可用于伸筋丹胶囊中柚皮苷、4-甲氧基水杨醛和山奈素的含量测定。     

HPLC法测定2-甲氧基雌二醇原料药中主药和有关物质的含量

目的:建立测定2-甲氧基雌二醇原料药中主药及有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipse XDB-C18;流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为285 nm。结果:2-甲氧基雌二醇与杂质分离度良好,其检测浓度线性范围为45.96～229.8μg·mL-1(r=0.999 8,n=5),检测限和定量限分别为2、10 ng;3批样品的有关物质含量均低于2.0%。结论:该方法准确、快速、分离度好、灵敏度高,可用于2-甲氧基雌二醇原料药的质量控制。     

HPLC法测定妇舒胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立妇舒胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为CosmosilC18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水-醋酸(30∶70∶0·5),流速为1·0ml?min-1,检测波长为270nm.结果淫羊藿苷在10·2~61·2μg?ml-1范围内,线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·06%(n=5,RSD=0·50%).结论本方法灵敏、简便、快速,适合于该药的质量控制.     

高效液相色谱法测定蚕砂中派可林酸的含量

目的应用HPLC法对蚕砂中派可林酸进行含量测定。方法选用Hypersil-ODS(5μm,125mm×4mm),流动相为乙腈-二甲基甲酰胺-0.025mol·L-1醋酸钠溶液(21∶0.5∶79),流速为1.0ml·min-1,检测波长为390nm。结果线性范围为0.04～0.50μg(r=0.9998),平均回收率为98.50%,RSD=0.8%。结论方法灵敏、准确,可作为蚕砂的质量控制指标。     

茵陈中7-甲氧基香豆素的分离与含量测定

目的建立分离、测定茵陈中 7 甲氧基香豆素含量的方法。方法采用水煎、氯仿萃取与硅胶柱分离制备 7 甲氧基香豆素 ;并利用高效液相色谱法 ,对不同产地的 1 4个茵陈样本中 7 甲氧基香豆素的含量进行测定。以甲醇 水 冰醋酸 ( 5 2∶4 8∶4 )为流动相 ,检测波长 3 2 0nm。结果平均加样回收率为 99 3 % ,RSD =4 2 %。线性范围 0 1 2 5～ 6 2 5mg/L,线性关系良好 ,回归方程为A =693 1 0C -5 77,相关系数r=0 9999。结论不同产地的茵陈中 7 甲氧基香豆素含量具有显著差异 ;7 甲氧基香豆素HPLC测定具有良好的准确度和重现性 ,可作为茵陈药材中 7 甲氧基香豆素的常规分析方法     

HPLC法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量

采用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量。色谱柱为DiamonsilC18,流动相:乙腈-0·3%十二烷基硫酸钠-磷酸(60∶40∶0·02),用三乙胺调pH值为4·5,流速1·0mL·min-1,检测波长:210nm,马来酸氯苯那敏在0·949~7·592μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0·9999),回收率为99·01%(n=9),RSD为0·20%。     

HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中两种组分的含量

目的　建立用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒的含量测定方法。方法　色谱柱为XterraTMRP18(5 μm,4. 6×2 5 0mm),流动相为乙腈-水-三乙胺(15∶80∶1. 5),用磷酸调pH至3. 0,检测波长2 6 5nm,流速1. 0ml·min-1。结果　对乙酰氨基酚和氯苯那敏的线性范围分别为:0 .10 83～0. 5 4 17mg·ml-1(r =0 . 9997)和1 .0 0 16～5. 0 .0 80 μg·ml-1(r =0 .9998),平均回收率分别为98 .91%和98 .99% (n=9)。结论　方法简便快速,结果准确可靠。     

HPLC法测定茵栀黄软胶囊中黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量

目的测定茵栀黄软胶囊中的 3种有效成分 ,黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量。方法HPLC法 ,Irregular HC18(2 5 0 . 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱。黄芩苷流动相 :甲醇 水 磷酸 (V∶V∶V =4 7. 0∶5 .3 0∶0. 2 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 80nm ;栀子苷流动相 :乙睛 水 (V∶V =15∶85 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 38nm ;绿原酸流动相 :乙睛 磷酸溶液 (w =0 . 4 % )(V∶V =13∶87) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :32 7nm。结果黄芩苷在 2 7 5～ 137 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =6 4. 83× 10 4ρ - 1 6. 96× 10 .5 ,r =0 . 9998,平均回收率为 99 4 6 % (RSD =1 0 1% ) ;栀子苷在 16 .5～ 82 . 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =8 794× 10 .5ρ - 4 . 116× 10 2 ,r =0 . 9999,平均回收率为 10 0 . 37% (RSD =1 4 .0 % ) ;绿原酸在 2 4～ 12 0mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =2 4 88× 10 4ρ - 9 2 4 4× 10 4,r =0 9999,平均回收率为 99 38%(RSD =1. 89% )。结论测定方法可用于茵栀黄软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定注射用兰索拉唑中主药及有关物质的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定注射用兰索拉唑中主药及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packC18,流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(620∶380∶5∶1·5),流速为1mL·min-1,检测波长为284nm,进样量为20μL。结果:兰索拉唑检测浓度的线性范围为16~320μg·mL-l(r=0·9999);平均回收率为100·0%(RSD=1·08%,n=9);有关物质含量均为0·147%。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定小儿伪麻美芬滴剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法同时测定小儿伪麻美芬滴剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法μL:。色结谱果柱:为盐A酸gi伪len麻tC黄18碱,流、氢动相溴为酸甲右醇美-沙水芬-检三乙测胺浓(度56的0线∶43性0∶范10围,p分H别3.0为),7检.34测～波73长.4为μg2·0m9Lnm-(1,流r=速0为.9909.69,mnL=·m5)in、-21.,5进5～样25量.5为μg1·0mL-(1r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.1%(RSD=0.76%,n=9)、98.0%(RSD=0.87%,n=9)。结论:本方法结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定心痛康胶囊中芍药苷含量

目的　测定心痛康胶囊中芍药苷含量。方法　选用HypersilODS - 2分析柱(2 5 0mm× 4 6mm,5 μm),乙腈 -磷酸盐缓冲液(10∶6 5)为流动相,检测波长为 2 30nm,流速为 1 0ml·min-1,柱温为室温;结果　线性范围为 1 12～ 6 72 μg(r =0 9998),平均回收率为 98 6 5 %,RSD为 0 78%(n =5),结论　该法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定小柴胡颗粒剂黄芩苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中黄芩苷的含量。方法本品以乙醇超声提取,提取液进行高效液相色谱分析,色谱柱YMC-PackODS-A(150×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0·2);流速1·0ml·min-1;检测波长315nm。结果平均加样回收率为99·93%,RSD为1·5%(n=6)。结论该法简便、易行,灵敏度高,重现性好。     

RP-HPLC法测定补肾壮阳中药制剂中违法添加的枸橼酸西地那非

目的:建立以反相高效液相色谱法测定补肾壮阳中药制剂中违法添加枸橼酸西地那非的方法。方法:色谱柱为ODS C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(60∶40∶0·8∶0·3),流速为0·8mL·min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL。结果:枸橼酸西地那非检测浓度在10~100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为100·52%,RSD=1·20%。结论:本方法可用于检测补肾壮阳类中药制剂中违法添加的枸橼酸西地那非。     

HPLC法测定恩普洛胶囊中丙磺舒的含量

目的　测定恩普洛胶囊中丙磺舒的含量。 方法 　高效液相色谱法 ;C8柱 (5μm.4.6× 15 0 mm) ;流动相为水 -乙腈 -1.0 mol· L- 1 磷酸二氢钾溶液 -1.0 mol· L- 1 醋酸溶液 (90 9∶ 690∶ 10∶ 1) ;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 5 4nm。结果 　丙磺舒在 2 5～ 2 0 0μg· ml- 1 范围内呈良好线性关系 (r=0 .99999) ,重现性良好 ,RSD=0 .1% (n=8) ,平均回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .5 % (n=9)。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好     

RP-HPLC法测定黄连解毒汤中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定黄连解毒汤中黄芩苷含量。方法Hypersil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相乙腈-水-四氢呋喃(20∶78∶2.7),磷酸调pH=4,内标物为对硝基苯甲酸,检测波长274nm。结果平均回收率96.6%,RSD为1.4%(n=9),黄连解毒汤中黄芩苷含量为1.636g·L-1。结论本法可以作为黄连解毒汤的质量控制方法。