蜜炙黄芪的化学成分研究

目的研究蜜炙黄芪的化学成分。方法采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、制备薄层色谱、重结晶、凝胶柱色谱、HPLC制备柱色谱等手段，以体积分数70％乙醇提取，从蜜炙黄芪中分离得到7个化合物：利用理化性质和波谱学分析鉴定它们的化学结构。结果与结论分离鉴定了7个皂苷类化合物，分别为大豆皂苷Ⅰ甲酯（1）、黄芪皂苷Ⅰ（2）、黄芪皂苷Ⅱ（3）、异黄芪皂苷I（4）、异黄芪皂苷Ⅱ（5）、黄芪皂苷Ⅲ（6）、β-胡萝卜苷（7）。化合物1为首次从该种植物中分离得到的已知化合物。     

天山岩黄芪化学成分研究

研究天山岩黄芪（Hedysarum semenovii）的化学成分。用溶剂法提取，色谱等方法分离化学成分，用理化方法及波谱方法鉴定化学成分的结构。从天山岩黄芪中分离鉴定了4个化合物：美迪紫檀素（Ⅰ），白桦脂酸（Ⅱ），鸟苷（Ⅲ）和胡萝卜苷（Ⅳ）。化合物Ⅰ-Ⅳ均为首次从该植物中分离得到，其中化合物Ⅲ为首次从该属植物中获得。     

安徽产葛根的化学成分研究

目的研究安徽产葛根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、制备薄层色谱、制备HPLC等手段，从葛根的乙醇提取物中分离得到7个化合物，利用理化性质和波谱学分析，鉴定它们的化学结构。结果与结论分离鉴定了7个化合物：5-羟基芒柄花苷（1）、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸（2）、葛根素（3）、大豆苷元（4）、大豆苷（5）、3＇-羟基葛根素（6）、3’-甲氧基葛根素（7）。化合物2为首次从该属植物中分得的已知化合物，化合物1为首次从该种植物中分离得到的已知化合物。     

多序岩黄芪化学成分研究多序岩黄芪化学成分研究

目的研究多序岩黄芪的化学成分。方法用柱色谱分离，用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果从多序岩黄芪中分离鉴定了5个化合物：红芪木脂素A（1），异甘草素（2），7-羟基-4′-甲氧基异黄酮（3），毛蕊异黄酮（4）和芒柄花素（5）。结论化合物1为新化合物，命名为红芪木脂素A。     

大青根化学成分的研究

目的研究大青根中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离,以Sephadex LH-20及制备液相色谱进行纯化,根据理化性质和光谱学数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了7个已知化合物,分别是对羟基苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷（1）、苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、香草酸（3）、没食子酸（4）、甘露醇（5）、琥珀酸（6）、β-谷甾醇（7）。结论化合物1-7为首次从该属植物中分离得到。     

蒺藜果实的化学成分研究

目的研究蒺藜果实中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定结构。结果与结论从蒺藜果实的乙酸乙酯萃取液中分离得到7个已知成分,分别鉴定为棕榈酸单甘油酯（1）、琥珀酸（2）、香草酸（3）、3-羟基-豆甾-5-烯-7-酮（4）、4-ketopinoresinol（5）、蒺藜酰胺（6）、N-反式咖啡酰基对羟基苯乙胺（7）。化合物1-5为从该植物中首次分离得到。     

苍耳子的化学成分

目的 研究苍耳（Xanthium sibiricum Patr. ex Widd.）带总苞果实的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、半制备高效液相色谱法等手段进行成分分离,根据化合物的理化性质和波谱学分析鉴定化合物的结构。结果 从苍耳子的乙醇提取物中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为胡萝卜苷 (1)、反丁烯二酸乙酯（2）、绿原酸甲酯（3）、苍耳子噻嗪双酮苷（4）、3′,4′-去二磺酸基苍术苷（5）、羧基苍术苷（6）、4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）。结论 化合物 2、5、6、7均为首次从苍耳子中分离得到。     

一种西沙掘海绵Dysidea sp.的化学成分研究

目的 对西沙掘海绵Dysidea sp.进行化学成分研究;方法 运用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、凝胶Sephadex LH-20柱色谱以及高效液相色谱(HPLC)等多种分离手段对西沙掘海绵Dysidea sp.化学成分进行分离纯化;并通过理化性质、波谱学数据等结构信息鉴定其化合物的结构。结果发现：从西沙掘海绵Dysidea sp.中分离鉴定了8个化合物,分别为dictyoceratin C（1）、dactyloquinone B（2）、aminoquinone（3）、dictyoceratin A（4）、dactyloquinone D（5）、dactyloquinone E（6）、(1R*,2E,4R*,7E,10S*,11S*,12R*)-10,18-diacetoxydolabella-2,7-dien-6-one（7）和?,?-unsaturated ester（8）,结论 化合物1?6和8均为首次从该属海绵中分离得到。     

蒙古黄芪化学成分研究

目的研究蒙古黄芪的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱方法进行分离纯化,利用波谱分析法结合理化性质确定化合物结构。结果从蒙古黄芪的乙酸乙酯和正丁醇萃取部分中共分离得到14个化合物,分别鉴定为（6aR,11R）-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷（1）,（3R）-2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷（2）,5′-羟基-3′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）,芒柄花苷（4）,（6aR,11R）-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷（5）,（3R）-7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷（6）,5′,7-二羟基-3′-甲氧基异黄酮（7）,芒柄花素（8）,黄芪甲苷（9）,黄芪皂苷II（10）,蔗糖（11）,腺嘌呤核苷（12）,十六烷酸单甘油酯（13）,十六烷酸（14）。结论化合物5,7,11～14为首次从黄芪属植物中分离得到,化合物6为首次从蒙古黄芪中分离得到。     

千斤拔化学成分研究

目的 研究蔓性千斤拔(Moghania philippinensis)根的95%(体积分数)乙醇提取物的化学成分。方法 利用制备薄层色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化;根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果 分离得到 9个已知化合物,分别鉴定为flemichapparin C（1）、白桦脂酸（2）、medicagol（3）、osajin（4）、对甲氧基苯丙酸（5）、6, 8-di-(3, 3-dimethylallyl)genistein（6）、4-羟基邻茴香醛（7）、6, 8-diprenylorobol（8）、β-谷甾醇（9）。结论 化合物 2、5、7为首次从该属植物中分离得到,化合物 1、3、4 首次从该植物中分离得到。     

蒙古黄芪化学成分研究

目的 研究豆科黄芪属植物蒙古黄芪的化学成分及结构.方法 用硅胶柱和C18反相柱,重结晶等方法分离,并通过理化性质和核磁共振等方法确定化合物的结构.结果 从蒙古黄芪根中分到7个化合物,分别鉴定为,Nepehinone(Ⅰ)、黄芪皂苷Ⅱ(Ⅱ)、黄芪皂苷甲(Ⅲ)、异黄芪皂苷(Ⅳ)、(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷葡萄糖苷(Ⅴ)、2'-羟基-3',4'-二甲氧基-异黄烷葡萄糖苷(Ⅵ)、芒柄花素(Ⅶ).结论 化合Ⅰ为首次从黄芪属植物中分离得到.     

蒙古黄芪化学成分的分离与鉴定

目的研究中药蒙古黄芪的化学成分。方法用硅胶柱、Sephadex LH 20和HPLC柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据确定化合物的结构。结果从蒙古黄芪中分离得到5个化合物,分别鉴定为5,7,4′三羟基异黄酮(1)、4,2′,4′,羟基查尔酮(2)(、3R)-8,2′二羟基7,4′二甲氧基异黄烷(3)、(6αR,11αR)9,10二甲氧基紫檀烷3OβD-葡萄糖苷(4)、2′羟基3′,4′二甲氧基异黄烷7OβD葡萄糖苷(5)。结论其中化合物1、2为首次从黄芪属中分离得到。     

膜荚黄芪中新异黄酮苷的结构鉴定

黄芪为常用中药,有利尿、降压、强心、提高机体免疫功能等作用,临床应用广泛。为满足市场需要,江苏省从山东引种膜荚黄芪至徐州等地栽培,由于生态条件的差异,徐州黄芪外观呈一定木质化,有碍销售,为此,作者曾对其进行比较研究［１］,发现外观木质化与活性成分含量...     

山楂叶的化学成分

目的分离鉴定山楂叶的体积分数为60%的乙醇提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱方法分离化学成分,通过理化性质和波谱数据分析确定化合物的结构。结果从山楂叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为:2α,3β,19α-三羟基熊果酸(1)、牡荆素(2)、2″-O-鼠李糖基牡荆素(3)、3-O-β-D-吡喃半乳糖槲皮素(4)、芦丁(5)、2,3-二氢-2-(4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3′-甲氧基-苯基)-3-羟甲基-5-(3-羟基丙基)-7-甲氧基苯唑呋喃(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论其中化合物6为首次从该属植物中分离得到。     

基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于中草药黄芪鉴别的研究

目的：考察基体辅助激光解吸电离时间飞行质谱用于中草药鉴别的可行性。方法：以2,5－二羟基苯甲酸为基体对不同产地的黄芪进行质谱分析,比较质谱图,找出黄芪的指纹峰,通过指纹峰和专属性较强的质谱峰判断黄芪的真为。结果：判断出兰州产红芪不是黄芪。结论：建立中草药的基体辅助激光解吸电离质谱的指纹谱库,可以对中草药进行快速鉴别。     

山楂叶化学成分的分离与鉴定

目的对蔷薇科山楂属植物山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从山楂叶体积分数80%乙醇水溶液的提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为α-tetrahydrobisabolen-2,5,6-triol(1)、10,11-dihydroxynero-lidol(2)、3,5,4'-三甲氧基-4-羟基-联苯(3,5,4'-trimethoxy-4-hydroxyl-biphenyl,3)、(+)-7R,8S-5-methoxy dihydrodehydroconiferyl alcohol(4)、5,4'-二甲氧基-联苯-4-羟基-3-O-β-D-葡萄糖苷(5,4'-dimethoxy-biphenyl-4-ol-3-O-β-D-glucoside,5)、槲皮素(quercetin,6)、牡荆素(vitexin,7)。结论化合物1为新天然产物,化合物2～4为首次从山楂属植物中分离得到。     

高效液相色谱—蒸发光散射测定蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量及其提取工艺的优化

目的研究高效液相色谱—蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定山西道地药材蒙古黄芪中黄芪甲苷含量的方法,优选黄芪中黄芪甲苷的醇-氨提取工艺。方法采用HPLC-ELSD法,梯度洗脱,以黄芪甲苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验筛选黄芪的最佳提取工艺条件。结果色谱柱理论塔板数按黄芪甲苷计算为127001,分离度为2.25,拖尾因子为1.02,表明对称性良好,保留时间为35.58min;最佳提取工艺为A3B2C1D3,即甲醇∶氨水为9∶1,溶剂总量150ml,超声40min,提取3次。结论该方法适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定,优选得到的提取工艺操作简便。     

Micellar electrokinetic chromatography for the quantitative analysis of flavonoids in the radix of Astragalus membranaceus var. mongholicus

The separation and determination of eight flavonoids in the radix of Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge var. mongholicus (Bge.) Hsiao was achieved by using micellar electrokinetic chromatography (MEKC) with a diode array detector (DAD). The influence of background electrolyte (BGE) concentrations and pH, surfactant concentrations, organic solvents, temperature, and voltage on the separate procedure was systematically investigated. The optimal resolution was obtained with a micellar phase consisting of 100 mM sodium cholate, 25 % (v/v) acetonitrile, 20 mM Na2B4O7, and 20 mM H3BO3 buffer at pH 9.2 by using a fused silica capillary at + 25 kV and 25 degrees C. A high reproducibility and good linearity ( R2 > 0.9978) were obtained over the concentration range tested. The relative standard deviations (R.S.D.s) from intra-day and inter-day precision for injection were less than 4.42 %. Six plant samples from different locations were then analyzed for the flavonoids by this newly developed MEKC method.     

不同种类黄芪的皂苷含量比较

目的　测定不同种类黄芪的皂苷含量。方法　以 70 %乙醇为溶剂连续回流提取 ,采用紫外分光光度法在 5 4 4 nm波长处测定黄芪的皂苷含量。结果　不同种类黄芪中皂苷的含量分别为 :蒙古黄芪 0 .336 % ,膜荚黄芪 0 .118% ,天然黄芪 0 .314 %。结论　蒙古黄芪中皂苷含量最高