阿克苏黄芪与蒙古黄芪中皂苷成分的比较

目的　对新疆产阿克苏黄芪 (ArstragalusaksuensisBge)的总皂苷进行定性定量分析。方法　以山西产的蒙古黄芪 [Astragalusmembranaceus(Fisch)Bge .var.Mongholicus(Bge)Hsiao]为对照 ,比较阿克苏黄芪与蒙古黄芪皂苷类成分的异同。结果　阿克苏黄芪总皂苷含量为 4 713mg·g-1,蒙古黄芪总皂苷含量为 4 75mg·g-1。结论　二者总皂苷含量无显著差异。但所含皂苷成分不同 ,可用作二者的鉴别     

阿克苏黄芪与蒙古黄芪中皂苷成分的比较

目的对新疆产阿克苏黄芪(Arstragalus aksuensis Bge)的总皂苷进行定性定量分析.方法以山西产的蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch)Bge.var.Mongholicus(Bge)Hsiao]为对照,比较阿克苏黄芪与蒙古黄芪皂苷类成分的异同.结果阿克苏黄芪总皂苷含量为4.713 mg*g-1,蒙古黄芪总皂苷含量为4.75 mg*g-1.结论二者总皂苷含量无显著差异.但所含皂苷成分不同,可用作二者的鉴别.     

黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷含量的比较

目的 比较不同产地黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷的含量.方法 采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷的含量,并考察两者的相关性.结果 黄芪甲苷含量为0.13-1.53 mg·g-1,黄芪总皂苷含量为7.5～17.2 mg·g-1.结论 不同产地黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷含量的差异较大,两种含量之间存在相关性.     

不同种类黄芪中多糖含量的比较

目的：本文对不同品种(蒙古黄芪、膜英黄芪)黄芪中多糖成分进行含量测定。方法：运用水提醇沉法提取蒙古黄芪,膜荚黄芪,用苯酚-浓硫酸比色法测定多糖含量。结果：以葡萄糖为对照品,苯酚-浓硫酸比色法测定线性关系良好,平均回收率99．50%,RSD1．25%。结论：不同品种,不同产地黄芪根中含有的多糖存在较大差异。     

康欣胶囊中黄芪总皂苷的含量测定

目的 :建立康欣胶囊中黄芪总皂苷的含量测定方法。方法 :以黄芪甲苷为对照品 ,采用比色法测定康欣胶囊中黄芪总皂苷的含量。显色剂为新配的含 5 %香草醛 冰醋酸与高氯酸 ( 2∶8)的混合液 ,测定波长为 5 82nm。结果 :加样回收率为 97.0 % ,其线性回归方程 :A =3.2 76 8C -0 .0 2 2 7,r =0 .9996 (n =5 )。结论 :测定结果良好 ,可以有效控制康欣胶囊的质量     

UPLC法同时测定甘肃产蒙古黄芪皂苷类成分的含量

目的:建立同时测定甘肃产蒙古黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters Acquity,流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液(梯度洗脱);蒸发光散射检测器(ELSD)参数为漂移管温度70℃,喷雾器温度42℃,氮气体积流量2.07 L/min。结果:精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.22%;黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷的加样回收率分别为100.32%、99.51%、100.57%、100.21%,RSD分别为0.44%、0.39%、1.19%、0.65%。结论:该方法简便、快速,结果准确、可靠,重复性良好,可为甘肃黄芪的质量控制提供依据。     

HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量

目的:测定蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定.结果:黄芪甲苷进样量浓度在63.375～2028μg/ml之间呈良好的线性关系,平均回收率98.83%,RSD为1.22%.结论:蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量均符合中国药典规定.     

黄芪中多糖及总皂苷的含量测定

探讨黄芪中有效成分总皂苷与多糖含量测定法,为黄芪的质量控制提供科学依据。采用紫外可见分光光度法测定黄芪中多糖和方总皂苷的含量。黄芪多糖在0.0233-0.1265mg/ml范围内线性关系良好,加样回收率为97.1%,RSD为2.1%;黄芪总皂苷在0.0811-0.7493mg/ml范围内线性关系良好,加样回收率为84.2%,RSD为2.3%。稳定性实验中多糖含量平均值为0.566%,RSD为0.241%,重复性实验中多糖含量平均值为0.55%,RSD为4.89%,稳定性实验中总皂苷含量平均值为1.314%,RSD为0.275%,重复性实验中总皂苷含量平均值为1.374%,RSD为4.99%,结果表明该方法准确可靠,具有重现性,能与黄芪中多糖和总皂苷的含量测定,通过本研究探讨出黄芪的质量控制方法,为黄芪的产品开发提供科学的依据。     

蒙古黄芪多糖含量测定的方法学研究

目的建立蒙古黄芪多糖含量测定方法。方法制备蒙古黄芪多糖样品,并采用紫外分光光度法测定蒙古黄芪多糖含量。结果多糖供试液显色稳定,重现性好,平均加样回收率为98.67%,RSD=2.05%(n=9)。结论此方法简单、快速、重复性好,可用于蒙古黄芪中多糖含量的控制。     

碱处理在微量黄芪药材质控指标成分含量测定中的应用研究北大核心CSCD

目的:建立碱处理微量黄芪药材测定黄芪皂苷Ⅳ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花苷含量的方法,表征碱处理提高上述指标成分收率的有关物质转化特征。方法:取传统采收期黄芪根0.15 g,按1∶30的比例加入70%乙醇(内含不同浓度的氨水),超声提取,进行碱处理体系的优化。利用UPLC-QTRAP-MS多反应离子监测模式,采用BEH C18(2.1mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速:0.2 mL·min-1,柱温:30℃,测定黄芪皂苷IV含量;采用2015年版《中华人民共和国药典》黄芪含量测定项下毛蕊异黄酮葡萄糖苷色谱条件,HPLC法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花苷含量;UPLC-Q-TOF-MS法进行有关化合物的指认。结果:用含4%氨水的70%乙醇提取时,三质控指标成分收率最高,对应的检测线性范围分别为10.70~85.60μg·mL-1、1.039~72.73μg·mL-1和1.051~73.57μg·mL-1。该优化体系中,黄芪皂苷Ⅰ、酰基化毛蕊异黄酮葡萄糖苷和酰基化芒柄花苷转化较为完全,黄芪皂苷Ⅱ部分转化;此外,还存在一未知化合物向黄芪皂苷Ⅳ的明显转化。采用该优化体系分析发现,根施外源正己醛组黄芪药材中黄芪皂苷Ⅳ含量明显高于对照,但两异黄酮组分组间无显著差异。结论:建立了一种碱处理微量黄芪测定黄芪皂苷Ⅳ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花苷含量的方法,该方法显著提高了黄芪药材中3个质控指标成分的收率,可应用于微量黄芪的质量评价与品质形成研究。     

黄芪甲苷的研究进展

目的对黄芪甲苷的研究概况进行综述,为黄芪甲苷的深入研究提供依据。方法通过阅读近5年来70余篇相关文献报道,从黄芪甲苷的药理活性、理化性质、含量测定方法、药动学和组织分布以及提取精制工艺等方面对其目前的研究概况进行综述。结果黄芪甲苷具有免疫调节、器官保护、降糖、调节细胞凋亡、抗炎、抗病毒及生殖毒性等多方面的药理作用。结论为黄芪甲苷药用的开发提供参考依据。     

乌阳补心胶囊质量标准研究

目的建立乌阳补心胶囊的质量标准控制方法。方法采用薄层色谱法对本品中的何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.116~2.32μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.40%,RSD=0.64%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制乌阳补心胶囊的质量。     

高效液相色谱—蒸发光散射测定蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量及其提取工艺的优化

目的研究高效液相色谱—蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定山西道地药材蒙古黄芪中黄芪甲苷含量的方法,优选黄芪中黄芪甲苷的醇-氨提取工艺。方法采用HPLC-ELSD法,梯度洗脱,以黄芪甲苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验筛选黄芪的最佳提取工艺条件。结果色谱柱理论塔板数按黄芪甲苷计算为127001,分离度为2.25,拖尾因子为1.02,表明对称性良好,保留时间为35.58min;最佳提取工艺为A3B2C1D3,即甲醇∶氨水为9∶1,溶剂总量150ml,超声40min,提取3次。结论该方法适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定,优选得到的提取工艺操作简便。     

蒙古黄芪化学成分研究

目的 研究豆科黄芪属植物蒙古黄芪的化学成分及结构.方法 用硅胶柱和C18反相柱,重结晶等方法分离,并通过理化性质和核磁共振等方法确定化合物的结构.结果 从蒙古黄芪根中分到7个化合物,分别鉴定为,Nepehinone(Ⅰ)、黄芪皂苷Ⅱ(Ⅱ)、黄芪皂苷甲(Ⅲ)、异黄芪皂苷(Ⅳ)、(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷葡萄糖苷(Ⅴ)、2'-羟基-3',4'-二甲氧基-异黄烷葡萄糖苷(Ⅵ)、芒柄花素(Ⅶ).结论 化合Ⅰ为首次从黄芪属植物中分离得到.     

Micellar electrokinetic chromatography for the quantitative analysis of flavonoids in the radix of Astragalus membranaceus var. mongholicus

The separation and determination of eight flavonoids in the radix of Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge var. mongholicus (Bge.) Hsiao was achieved by using micellar electrokinetic chromatography (MEKC) with a diode array detector (DAD). The influence of background electrolyte (BGE) concentrations and pH, surfactant concentrations, organic solvents, temperature, and voltage on the separate procedure was systematically investigated. The optimal resolution was obtained with a micellar phase consisting of 100 mM sodium cholate, 25 % (v/v) acetonitrile, 20 mM Na2B4O7, and 20 mM H3BO3 buffer at pH 9.2 by using a fused silica capillary at + 25 kV and 25 degrees C. A high reproducibility and good linearity ( R2 > 0.9978) were obtained over the concentration range tested. The relative standard deviations (R.S.D.s) from intra-day and inter-day precision for injection were less than 4.42 %. Six plant samples from different locations were then analyzed for the flavonoids by this newly developed MEKC method.     

主要商品黄芪的形态与显微鉴别

国产黄芪属(Astragalus)植物作中药黄芪用的约10种,对其中5种主要商品黄芪原植物干燥根部进行了形态组织学的比较研究。首次对黄芪根部进行了扫描电镜观察,发现了前人未曾报道的鉴别特征,如导管的合生纹孔口、附物纹孔等,除描述特征外,文中分别列出生药性状和显微特征比较表与分种检索表,并附组织特征图和扫描电镜照片。     

蒙古黄芪化学成分的分离与鉴定

目的研究中药蒙古黄芪的化学成分。方法用硅胶柱、Sephadex LH 20和HPLC柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据确定化合物的结构。结果从蒙古黄芪中分离得到5个化合物,分别鉴定为5,7,4′三羟基异黄酮(1)、4,2′,4′,羟基查尔酮(2)(、3R)-8,2′二羟基7,4′二甲氧基异黄烷(3)、(6αR,11αR)9,10二甲氧基紫檀烷3OβD-葡萄糖苷(4)、2′羟基3′,4′二甲氧基异黄烷7OβD葡萄糖苷(5)。结论其中化合物1、2为首次从黄芪属中分离得到。     

基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于中草药黄芪鉴别的研究

目的：考察基体辅助激光解吸电离时间飞行质谱用于中草药鉴别的可行性。方法：以2,5－二羟基苯甲酸为基体对不同产地的黄芪进行质谱分析,比较质谱图,找出黄芪的指纹峰,通过指纹峰和专属性较强的质谱峰判断黄芪的真为。结果：判断出兰州产红芪不是黄芪。结论：建立中草药的基体辅助激光解吸电离质谱的指纹谱库,可以对中草药进行快速鉴别。     

膜荚黄芪中新异黄酮苷的结构鉴定

黄芪为常用中药,有利尿、降压、强心、提高机体免疫功能等作用,临床应用广泛。为满足市场需要,江苏省从山东引种膜荚黄芪至徐州等地栽培,由于生态条件的差异,徐州黄芪外观呈一定木质化,有碍销售,为此,作者曾对其进行比较研究［１］,发现外观木质化与活性成分含量...     

膜荚黄芪的化学成分研究

目的分离鉴定膜荚黄芪正丁醇提取物的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱等方法分离化学成分,通过理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果从膜荚黄芪中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为：astragalosideⅣ（1）、astragalosideⅤ（2）、astragalosideⅥ（3）、cyclocanthoside E（4）、没食子酸（5）a、stragalosideⅦ（6）、dehydrodiconiferyl alcohol 4,γ-′di-O--βD-glucopyranoside（7）。结论化合物7为首次从该属植物中分离得到。