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1.
目的: 采用高效液相色谱法建立复方土荆皮酊的指纹图谱。 方法: 采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇(B)-0.09%甲酸水溶液(A)为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃。采用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)软件,对14批次复方土荆皮酊的指纹图谱进行相似度计算。 结果: 根据14批次复方土荆皮酊的指纹图谱,确定了13个共有指纹峰,其相似度均>0.960,建立了对照指纹图谱。 结论: 该方法的精密度、重复性、稳定性良好,为复方土荆皮酊的质量控制提供了科学依据。  相似文献   
2.
HPLC法同时测定复方土荆皮酊中4种二萜类成分   总被引:2,自引:0,他引:2  
李晓翠  苗爱东 《中成药》2012,34(11):2124-2128
目的建立同时测定复方土荆皮酊(土荆皮等)中土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸4种二萜类成分的HPLC法。方法采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.09%甲酸(B)为梯度洗脱流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为262 nm。结果土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸分别在11.598~82.845μg/mL,1.206~27.009μg/mL,14.746~126.392μg/mL和0.159~2.274μg/mL范围内线性关系良好;4种成分的平均加样回收率(n=6)分别为99.0%(RSD为0.29%)、99.5%(RSD为0.15%)、101.5%(RSD为0.17%)和99.1%(RSD为0.26%)。结论该方法操作简便,准确度高,能够更好的用于复方土荆皮酊的质量控制。  相似文献   
3.
诺氟沙星胶囊实时溶出度考察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的考察用光纤药物溶出度实时测定仪在线监测诺氟沙星胶囊体外溶出度的可行性。方法采用《中国药典》2005年版中诺氟沙星胶囊溶出度测定条件,对8个厂家的诺氟沙星胶囊进行了实时溶出度测定,并与药典方法测定溶出度的结果进行了比较。结果本法自动监测药物溶出的全过程,各溶出曲线存在差异,Td、T50及累积溶出百分率均无显著性差异。结论本法结果准确,实时、在线监测药物溶出的全过程,为改进制剂工艺、全面评价药品内在质量提供了有效参考。  相似文献   
4.
血药浓度-时间曲线下面积(Area under the C-t curve,AUC)是评估药物进入生物体内量的多少的一个重要指标。AUC的计算是药物生物利用度测定的主要内容,一般多采用手工计算梯形面积法,较为繁琐。本文介绍一种应用OriginPro 7.5软件绘制血药浓度-时间曲线图并同时计算  相似文献   
5.
《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2010年版[1]已经国家药典委员会编制完成,由中国医药科技出版社出版发行,自2010年7月1日起正式实施。与2005年版《中国药典》[2]相比,本版药典在收载品种、现代分析  相似文献   
6.
阿苯达唑口服纳米球的制备及释药动力学研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 :制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯口服纳米球 (ABZ-PBCA-NP) ,并考察其体外累积溶出速率。方法 :采用乳化聚合二步法制备阿苯达唑口服纳米球 ,以包封率为考察指标 ,应用 L9(3 4 )正交试验设计优化处方。同时 ,以原料药混悬液对照 ,进行体外动态释药试验。结果 :当空白纳米球 p H为 5 .0 ,与阿苯达唑液的体积比 1.2∶ 1,氰基丙烯酸正丁酯浓度为 1%时 ,制备口服纳米球的包封率最高 ,即 (60 .0 3± 5 .5 0 ) %。在 p H=5 .0的磷酸缓冲溶液中 ,阿苯达唑口服纳米球释药符合 Higuchi方程 ,阿苯达唑混悬液释药符合威布尔分布函数。结论 :二步优化法制备阿苯达唑口服纳米球具有较高的包封率和明显的缓释作用  相似文献   
7.
应用反相HPLC法研究了复方盐酸右旋麻黄碱缓释片在兔体内动力学变化过程,并以自制普通片为对照,实验数据按单室模型采用非线性最小二乘法模型嵌合程序进行迭代处理。结果表明缓释片维持体内有效血药浓度时间长,其相对生物利用度为122.48%,理论值与实测值基本相符(P>0.05)。  相似文献   
8.
不确定度是表征检测结果质量优劣的关键要素,本文根据"JJF1059-1999测量不确定度评定与表示"[1]的有关规定,对紫外分光光度法测定甲氧氯普胺片含量的测量不确定度进行分析,以期找出影响其含量测定的不确定因素并对各分量进行评估,为准确评价分析结果提供依据.  相似文献   
9.
复方盐酸伪麻黄碱缓释片的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用反相HPLC法测定血药浓度,对复方盐酸伪麻黄碱缓释片的体外溶出及兔灌服一次的药物动力学进行了研究,并与自制普通片进行对照。结果表明缓释片维持体内有效血药浓度的时间较长,其相对生长利用度为122.48%。体内外显著相关。理论值与实测值基本相符。  相似文献   
10.
目的:对5个不同厂家生产的9批刺五加片进行批纹谱的分析研究。方法:以5个不同厂家生产的刺五加片为分析对象,选择适宜的条件,建立了刺五加片剂的指纹图谱。结果:方法学考察表明,本研究建立的分析方法有比较好的重现性;不同厂家生产的刺五加片共有峰面积的比值有一定的差异。结论:指纹谱分析方法可简便、快速的鉴别和区分不同厂家生产的刺五加片剂。  相似文献   
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