钝顶螺旋藻多糖降血糖调血脂实验研究

目的 :观察螺旋藻多糖 (PSP)对四氧嘧啶 (ALX)性糖尿病大鼠血糖、血脂水平的影响。方法 :用ALX建立糖尿病大鼠模型 ,分别用PSP 0 .1、0 .2 g/kg及阳性对照药苯乙双胍 0 .350 g/kg灌胃治疗 ,正常对照组及糖尿病模型对照组则给等容积生理盐水。连续给药 1 4d后 ,分别测定各组大鼠血糖、血脂。结果 :PSP 0 .1、0 .2 g/kg能明显降低ALX所致糖尿病大鼠高血糖 ,与糖尿病模型对照组相比 ,P <0 .0 1 ;同时 ,相同剂量的PSP还能明显降低ALX性糖尿病大鼠血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇 (P <0 .0 1 )。PSP 0 .2 g/kg还使糖尿病大鼠血清HDL C显著回升 (P <0 .0 5) ,而PSP 0 .1 g/kg对糖尿病大鼠血清HDL C则无明显影响 (P >0 .0 5)。 结论 :PSP能明显降低ALX性糖尿病大鼠高血糖及高血脂     

[3H]洛非西定在大鼠体内的药动学

目的 研究[3H] 洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学.方法 TLC分离原型药物,液闪法测定血浆中药物放射性强度,用3P87程序计算药动学参数.结果 大鼠iv [3H] 洛非西定,其时-量曲线符合开放3室模型.t1/2 pi 为0.031～0.042 h, t1/2α为0.352～0.398 h, t1/2β为10.982～11.763 h.大鼠ig [3H] 洛非西定,其时-量曲线符合开放2室模型.t1/2Ka 为 1.037～1.102 h, t1/2α为 2.113～2.325 h, t1/2β为11.805～10.465 h, Tmax为2.448～2.196 h, F为53%～55 % .AUC和Cmax与剂量呈线性关系.结论 本方法适合洛非西定的药动学研究,测定结果为临床合理用药提供依据.     

慢性氟中毒大鼠软骨酶活性的实验观察

近年来 ,对氟中毒大鼠软骨酶活性状态的研究取得了一定进展 ,文献报道 ,在短期内形成氟中毒的大鼠 ,其软骨酶活性呈明显活跃状态[1] ;而对慢性氟中毒状态下大鼠软骨酶活性的观察 ,更具研究价值。本实验通过饮用高氟水致大鼠呈慢性氟中毒状态 ,观察其软骨酶活性变化。1　材料及方法1 1　动物分组及慢性氟中毒大鼠模型建立　Ｗｉｓｒａｒ健康大鼠共 2 8只 ,体重 175～ 2 15ｇ ,随机分为两组雌雄各半 ,分笼喂养 ,按文献 [1]方法 ,实验组大鼠自由饮用 10 0ｍｇ/ＬＮａＦ水致慢性氟中毒 ,对照组大鼠饮用自来水 (含氟 0 7ｍｇ/Ｌ)。两组大鼠同食…     

[^3H]洛非西定在大鼠体内的药动学

目的研究[3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学。方法TLC分离原型药物,液闪法测定血浆中药物放射性强度,用3P87程序计算药动学参数。结果大鼠iv[3H]洛非西定,其时-量曲线符合开放3室模型。t1/2pi为0.031~0.042 h,t1/2α为0.352~0.398 h,t1/2β为10.982~11.763 h。大鼠ig[3H]洛非西定,其时-量曲线符合开放2室模型。t1/2Ka为1.037~1.102 h,t1/2α为2.113~2.325 h,t1/2β为11.805~10.465 h,Tm ax为2.448~2.196 h,F为53%~55%。AUC和Cm ax与剂量呈线性关系。结论本方法适合洛非西定的药动学研究,测定结果为临床合理用药提供依据。     

山绿茶不同炮制品醇提物对1型糖尿病小鼠的降糖作用初步研究

目的研究山绿茶3种不同炮制品(传统品、清炒品、阴干品)醇提物对1型糖尿病小鼠模型的降血糖作用。方法以小鼠尾部静脉注射四氧嘧啶(ALX)建立小鼠1型糖尿病模型,分组灌胃给予山绿茶3种炮制品高、中、低剂量及阳性对照药物,连续28 d,给药结束后取材并检测血糖及空腹血清胰岛素的含量。结果山绿茶3种炮制品醇提物对ALX致1型糖尿病小鼠的血糖升高有一定的抑制作用,对其胰岛素的含量有增长作用。结论山绿茶3种不同炮制品的醇提物均有降血糖、恢复胰岛素β细胞功能及促进胰岛素的释放等作用。     

[^3H]洛非西定在大鼠体内的药动学

目的 研究[^3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学。方法 TLC法分离原型药物，液闪法洲定血浆中药物放射性强度，用3P87程序计算药动学参数。结果 大鼠iv[^3H]OF其时-量曲线符合开放3室模型。T1/2为0．031-0．042h,T1/2(a)为0．352-0．398h,T1/2(B)为10．982-11．763h。大鼠po[^3H]LOF,其时-量曲线符合开放2室模型。T1/2(Ka)为1．037-1．102h T1/2(a)为2．113-2．325h,T1/2(B)为11.805-10．465h,Tmax为2.448-2.196h,F为53％55％。AUC和Cmax与剂量呈线性关系。结论 药物在大鼠体内呈一级动力学过程。     

四氧嘧啶诱导兔1型糖尿病模型的实验研究

目的应用不同剂量四氧嘧啶（ALX）诱导兔糖尿病模型,探索一种安全、稳定的糖尿病模型建立方法。方法健康新西兰兔随机分为A、B 2组。2组给ALX前均禁食12 h,A组按150 mg/kg体重1次给药;B组为2次给药法组,第1次按80 mg/kg体重,24 h后按120 mg/kg体重给药。14 d后经耳缘静脉测空腹血糖值,以空腹血糖〉16 mmol/L作为造模成功的标准。比较2组的病死率和成模率。结果A组病死率70%,成模率20%;B组病死率10%,成模率80%。两种不同的给药方法病死率和成模率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论应用ALX制备糖尿病模型,是一种经济、安全、可靠的方法,连续2次小剂量给药法优于1次性高剂量给药,降低了病死率,提高了成模率。     

模拟1型糖尿病发病过程的迟发性动物模型建立

糖尿病是一类由多种病因引起的代谢性疾病,建立稳定可靠的糖尿病动物模型成为该疾病研究的前提~[1].目前多用STZ诱导,给药剂量在50～75 mg·kg(-1)之间~[2].传统方法使模型动物在短期内达到过高的空腹血糖水平,所建立的动物模型无法较为准确地模拟糖尿病患者的真实血糖情况,不能更好地用于糖尿病发生、发展以及发病机制的研究.本研究通过改进传统给药方式和剂量,建立能够模拟1型糖尿病发病过程的迟发性动物模型,为研究治疗糖尿病新型药物奠定基础.     

地塞米松致胃肠机能紊乱的动物实验研究

目的建立地塞米松致大、小鼠胃肠道功能紊乱的疾病模型。方法以地塞米松ig、sc给药,采用不同给药剂量进行分组实验,观察地塞米松对大鼠胃分泌功能及对小鼠胃肠运动功能的影响,确定建立该模型地塞米松的给药剂量及给药途径,根据模型研究结果选择知柏地黄丸和三九胃泰抑制地塞米松导致的胃肠功能紊乱的试验研究。结果与正常组相比,各组动物ig、sc给予地塞米松后出现小鼠胃肠运动被抑制,大鼠胃蛋白酶活力增加、胃液pH降低、胃壁结合黏液量降低,同时三九胃泰能有效抑制地塞米松导致的胃肠功能紊乱。结论大鼠以地塞米松1.2 mg.kg-1连续灌胃8 d,小鼠以1.0 mg.kg-1连续灌胃5 d,可以建立较为理想的致胃肠道功能紊乱的模型,三九胃泰能有效抑制地塞米松导致的胃肠功能紊乱。     

小剂量反复注射匹罗卡品建立颞叶癫痫大鼠模型的研究

癫痫是一种中枢神经系统常见疾病,颞叶癫痫是难治性癫痫的常见类型,对癫痫发病机理和抗癫痫药物的研究主要依靠动物实验,迄今尚无一种动物模型能完全模拟人类颞叶癫痫的所有临床、病理、生理学特征.目前常用氯化锂—匹罗卡品腹腔注射法建立癫痫大鼠模型,但所用匹罗卡品的剂量和用法等差异较大,尚无统一标准.已有文献报道使用单次大剂量匹罗卡品腹腔注射法可以获得较高的致痫鼠比率,但致死率较高[1].本实验选择小剂量反复腹腔注射匹罗卡品建立大鼠颞叶癫痫模型,并对所构建的大鼠模型行为学、病理学进行研究,旨在摸索一种能获得较高致痫率及较低致死率的造模方法,现报道如下.     

自制降脂方对链脲佐菌素致糖尿病大鼠的降糖作用

目的探讨以降脂中草药为主治疗糖尿病的新方法。方法腹腔注射链脲佐菌素（STZ）50mg／kg制作SD大鼠糖尿病模型,造模成功后灌胃给药,于给药第7天及第14天时分别测定血糖,第14天时测定血清胰岛素及C-肽含量。结果自制降脂方高、中剂量降血糖效果显著,高剂量还能明显升高血清胰岛素和C-肽含量。结论自制降脂方对STZ致大鼠糖尿病模型有一定的降低血糖和胰岛保护作用。     

大鼠吗啡精神依赖动物模型的建立

建立吗啡依赖大鼠模型是研究阿片类药物依赖机制,评价药物脱毒和药物成瘾型治疗的必要手段。条件性位置偏爱（conditioned place preference,CPP）是评价药物精神依赖、建立大鼠吗啡精神依赖的常用方法。但目前许多研究多采用剂量递增的方法诱导大鼠CPP,建立模型所需时间较长。因此我们采用连续6天等剂量注射的方法建立大鼠吗啡精神依赖模型,并对不同给药剂量进行了位置偏爱效应的比较,获得了理想的实验结果。     

曲安奈德喷雾剂对变应性鼻炎的作用

目的研究曲安奈德鼻腔局部给药对实验性变应性鼻炎动物模型的治疗作用及对组胺致大鼠鼻气道阻力增加的缓解作用。方法以实验性变应性鼻炎模型豚鼠和组胺致鼻气道阻力增加模型大鼠为试验对象 ,以豚鼠鼻腔分泌物量、喷嚏次数、搔鼻次数、鼻组织学及大鼠鼻气道阻力为指标 ,全面考察曲安奈德喷雾剂对变应性鼻炎的作用。结果曲安奈德鼻喷雾剂 (5 0、10 0、2 0 0 μg·kg-1,对卵蛋白致敏实验性变态反应性鼻炎豚鼠模型的各种变应性鼻炎的症状和体症均有明显改善作用 ;与模型对照组比较 ,各给药组动物鼻腔分泌物量、喷嚏次数、抓鼻次数明显减少 ,并可对抗组胺所致大鼠鼻气道阻力的增加。结论曲安奈德鼻喷雾剂鼻腔局部给药对实验性变应性鼻炎有显著改善作用     

Qi盐对正常及糖尿病模型大鼠血糖的影响

目的观察Qi盐对正常小鼠和糖尿病模型大鼠的降血糖作用.方法尾静脉注射四氧嘧啶制作大鼠糖尿病模型,连续灌胃给Qi盐14 d,葡萄糖氧化酶法测血糖.结果Qi盐1.6,0.8,0.4 g·kg-1对正常小鼠血糖及糖耐量均无明显影响,但0.8,0.4 g·kg-1可降低四氧嘧啶模型大鼠血糖,改善糖耐量.结论Qi盐对糖尿病模型大鼠有降血糖作用.     

皮肤创伤愈合大鼠模型的应用进展

通过对皮肤创伤愈合大鼠模型的类型、麻醉剂和止痛剂使用等方面比较,使其能更好地应用于皮肤创伤愈合的治疗报道如下。1模型的类型以Davidson等[1]描述的各种动物创伤愈合模型为框架,结果显示,55个研究中有10例所用模型属慢性创伤模型。为     

实验性糖尿病大鼠肾病进程的研究

本实验通过四氧嘧啶小剂量多次给药的方式造成大鼠糖尿病 ,考察其肾脏改变并探讨其意义。1　材料和方法试验用动物为沈阳药科大学动物室提供的体重 2 10～2 5 0 g雄性 Wister大鼠 10 0只 ,适应性饲养 7天 ,禁食 12小时候分成两组 :一组 90只作为糖尿病组 ,一组 10只作为对照组。糖尿病组动物分别于第零周、第二周、第六周皮下注射四氧嘧啶 (15 0 mg/ kg) ,对照组动物注射相应量的生理盐水 ,将血糖持续超过 2 0 0 mg/ dl的大鼠入选糖尿病模型鼠 ,动物自由摄食饮水。每隔两周用代谢笼集尿、眶后血管采血 ,用葡萄糖、氧化酶法测定血糖含量 ,用…     

大鼠原位肝移植模型制作的进展

稳定的肝移植动物模型是肝移植实验研究的基础 ,特别是大鼠原位肝移植模型 (ratorthotopiclivertransplanta tionmodel,ROLTM ) ,是最为常用的一种。本文对近十余年来国内外大鼠原位肝移植模型制作方面的进展进行综述。1　概　　述ROLTM是研究肝移植器官保存、缺血—再灌注损伤、血流动力学、药理学、移植排斥反应及免疫耐受等方面的理想动物模型[1] ,是一种较为复杂又较难掌握的动物模型。高水平的显微外科技巧和长期的训练是建立模型的两个基本要求。2　ROLTM制作的进展2 .1　发展历史ROLTM最先由美国的Sun等 (1973年 )报道 ,方…     

补骨脂水提取物小鼠灌胃急性毒性及亚急性毒性试验研究

<正>补骨脂是中医、维吾尔医常用药材,均用其治疗白癜风~[1-3]。临床报道和基础研究均发现补骨脂及其复方具有肝毒性~[4-5],其安全性值得关注。本研究对补骨脂水提取物进行小鼠灌胃给药急性毒性及亚急性毒性试验,探讨其毒性作用特点,为其合理应用和药物开发提供科学依据。1材料与方法1.1药品与动物1.1.1动物100只昆明小鼠,♀、♂各半,体质量(20±2)     

不同模型吗啡依赖大鼠的脑组织形态学观察

目的：观察吗啡自身给药大鼠和被动给药大鼠的脑组织形态学改变,比较二种方法造成的吗啡依赖大鼠神经系统的形态学差异。方法：利用吗啡自身给药和手动给药分别建立自身给药和被动给药大鼠模型,给予伊红一苏木素染色,光镜下观察两组大鼠脑组织的形态学改变。结果：两组动物给予吗啡后脑组织可造成不同程度的形态学改变,被动给药组相对较自身给药组形态学改变更严重。结论：由于药物渴求一系列心理活动导致的中枢神经系统组织的改变,与被动给药组大鼠无药物心理渴求,而被强迫注射吗啡形成的中枢改变应该是有差异的,我们的工作从病理学角度证实了这一点．     

白细胞介素-2对大鼠心肌收缩作用的影响及其可能机制

白细胞介素—2(Interleukin—2，IL-2)是免疫系统中关键的调控因子。近来研究显示，IL-2还有许多免疫系统以外的重要作用。在神经内分泌系统中存在IL-2受体^[1]，并参与调节大鼠垂体前叶细胞增殖和ACTH的分泌^[2]。临床上应用IL-2抗肿瘤治疗中，会诱发心律失常、心肌梗死、心肌炎和心肌病等许多心脏毒副作用^[3]。但由于动物种类、取材部位及药物浓度等不同，有关IL-2心脏作用的研究报道不尽一致^[4,5]。本实验在大鼠右心室乳头肌模型上观察研究IL-2对心肌收缩功能的影响及其可能机制。