薄荷醇和氮酮对水杨酸体外透皮吸收的促进作用

目的 研究薄荷醇和氮酮单独使用及合用时对水杨酸的促透作用。方法 采用离体鼠皮作透皮吸收试验。结果 薄荷醇对水杨酸的促透作用强于氮酮,而两药合用时的促透作用并不比分别使用时的促透效果好,在合用浓度较高时,甚至表现促透作用降低。     

薄荷醇对戊巴比妥中枢抑制作用的影响

研究薄荷醇经胃肠道给药对成巴比妥中枢抑制作用的影响，结果发现，薄荷醇对戊巴比妥的中枢抑制作用具有一定的量效关系，含４．５％的薄荷醇溶液可明显使小鼠的入睡时间缩恒，并使急性死亡率增加，而含１．５％和０．５％的薄荷醇溶液对成巴比妥的中枢抑制作用无明显影响。     

头孢硫脒与头孢硫脒盐药动学及相对生物利用度研究

目的研究家兔肌注头孢硫脒和头孢硫脒盐的药动学及相对生物利用度。方法健康家兔12只,随机分为2组,分别肌肉注射等摩尔药物,以高效液相色谱法测定血药浓度,以Matlab程序分析计算药动学参数及相对生物利用度,判断两种制剂的生物等效性。结果头孢硫脒和头孢硫脒盐的平均血药峰浓度(cmax)分别为(0.106±0.034)和(0.075±0.019)mmol/L,曲线下面积(AUC)分别为(6.887±1.660)和(6.293±0.707)mmol.min/L,达峰时间(Tmax)分别为(9.697±1.753)和(10.758±3.196)min,血浆清除半衰期(T1/2)分别为(39.908±10.532)和(51.547±9.383)min。两种制剂的药-时曲线吻合良好,所得主要药动学参数经统计学处理,P值均>0.05,无显著性差异,头孢硫脒与头孢硫脒盐比较的相对生物利用度为109.4%。结论头孢硫脒与头孢硫脒盐为生物等效制剂。     

新灰色关联分析法对促透剂的促透效果的综合评价

目的运用新灰色关联分析法,对几种促透剂的促透效果进行综合评价。方法以烟酰胺为模型药物,以氮酮、薄荷醇、樟脑为促透剂,在离体透皮吸收装置上进行透皮吸收试验,计算渗透系数、稳态流量、增渗倍数、滞后时间,运用新灰色关联分析法对促透效果进行综合评价。结果对烟酰胺的促透作用,2%氮酮的促透效果最好,3%薄荷醇和3%樟脑次之,而1%薄荷醇和1%樟脑的促透效果最差。结论新灰色关联分析法可客观地、公正地评价促透剂的促透效果。     

薄荷醇对柴胡镇痛成分表观生物利用度的影响

研究了中医名方“逍遥散”中使药薄荷的主要有效成分薄荷醇对柴胡镇痛成分生物利用度的影响，发现薄荷醇可增强柴胡镇痛成分的吸收，使吸收速率增大２．６倍，吸收相半衰期缩短近三分之一，达峰时间提前１．６倍。研究结果提示，薄荷醇增强柴胡作用的主要原因，与薄荷醇的药理作用关系不大，提高柴胡的表观生物利用度可能是其作用原理之一。     

薄荷醇对柴胡镇痛作用的影响

使药是中医方剂的重要组成部分。本实验研究了中医名方“逍遥散”中使药薄荷的主要有效成分荷醇对柴胡镇痛作用的影响，发现薄荷醇单独使用虽无镇痛作用，但可增强柴胡的镇痛作用，。研究结果提示，使药增强主药作用的主要原因，与使药的药理作用关系不大，提高主 的生物利用度可能是其作用原理之一。     

薄荷醇与乙醇对水杨酸在完整小鼠皮肤透皮吸收影响

用离体小鼠皮肤研究薄荷醇对水杨酸透皮吸收过程，水扬酸乙醇液加入薄荷醇可明显增加水杨酸的透皮累积量，固定水杨酸乙醇液中的薄荷醇含量，乙醇浓度由50％加大至70％，水杨酸透皮速度P值也随之增大，乙醇浓度至80％，水杨酸透皮速率P值反而减少。固定水杨酸乙醇液中的薄荷醇及乙醇含量，pH值由4．5逐渐加大至7.5，水杨酸透皮速率P值也随之减少。结果表明D液为最佳处方，即1．5g薄荷醇，6．5g，水杨酸溶于100ml70％乙醇中，pH＝4．5。     

薄荷醇及其二组分系统对双氯芬酸钠的促透作用

 目的：以双氯芬酸钠作为模型药物，通过研究薄荷醇及其二组分系统对双氯芬酸钠的促透作用，比较薄荷醇与其二组分系统对某些药物促进作用的强弱。方法：采用两室扩散池体外实验装置，以兔皮为屏障，使用薄荷醇及其二组分系统，作为促透剂，测定双氯芬酸钠的渗透系数。结果：单独使用丙二醇、薄荷醇和月桂氮艹（上）卓（下）酮的药物渗透作用没有它们与薄荷醇联合使用时明显。结论：薄荷醇-月桂氮艹（上）卓（下）酮、薄荷醇-丙二醇系统能增加药物的皮肤通透性。     

法莫替丁的肠道吸收及薄荷醇的促进作用

目的:研究法莫替丁在肠道吸收中药物剂量与吸收率的关系及薄荷醇对其吸收促进作用的影响。方法:采用在体大鼠肠段回流实验,通过回流药液在肠道中循环前后量的变化,计算出不同浓度法莫替丁肠道吸收的累积吸收量和吸收百分率,比较不同浓度薄荷醇对法莫替丁肠道吸收的作用。结果:回流药液的浓度对吸收有明显影响,随回流药液浓度的增大其累积吸收量和吸收百分率也不断增大,但当回流药液的浓度增大到一定量时,吸收百分率的变化开始不明显;不同浓度的薄荷醇对同一浓度回流药液的累积吸收量和吸收百分率都有不同程度的影响。结论:法莫替丁在肠道吸收中药物剂量与吸收率呈正比关系,到达一定量时呈现吸收饱和现象;薄荷醇对法莫替丁肠吸收有促进作用。     

禾心素对大鼠血液流变学及小鼠耳廓微循环的影响

目的：探讨禾心素对血液流变学、微循环等方面的影响。方法：在急性血瘀模型大鼠上进行血液流变学试验，测定全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数和红细胞阴性指数；观察小鼠耳廓微循环，分别记录用药前后耳廓微循环细动脉、细静脉的血管口径和毛细血管开放量（毛细血管网交点计数法），计算用药前后的差值。结果：与模型组比较，禾心素对全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数和红细胞阴性指数均有显著的影响（p〈0、05或p〈0．01）：对小鼠耳廓微循环的细动脉口径、细静脉口径及毛细血管开放量均有显著的提高作用。结论：禾心素可显著改善急性血瘀模型大鼠的血液流变学，具有降低血液“浓、粘、凝”的倾向；可改善小鼠耳廓微循环的作用。