脑安康胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响

目的探讨脑安康胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响。方法采用低压低灌方法复制大鼠全脑缺血模型,应用MCIP微循环图像处理系统,通过开放式颅窗观察脑安康胶囊对软脑膜微循环障碍的影响。结果脑安康胶囊能扩张软脑膜微循环微血管,加快微循环血流速度。结论脑安康胶囊具有改善软脑膜微循环、抗脑缺血作用。     

脑安康胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响

目的探讨脑安康胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响。方法采用低压低灌方法复制大鼠全脑缺血模型，应用MCIP微循环图像处理系统，通过开放式颅窗观察脑安康胶囊对软脑膜微循环障碍的影响。结果脑安康胶囊能扩张软脑膜微循环微血管，加快微循环血流速度。结论脑安康胶囊具有改善软脑膜微循环、抗脑缺血作用。     

丁基苯酞对局灶性脑缺血大鼠软脑膜微循环障碍的影响

目的：观察消旋、左旋及右旋丁基苯酞（dl-,l-,d-3-n-butylphthalide,dl-,l-,d-NBP）对局灶性脑缺血大鼠软脑膜微循环障碍的影响。方法：用插线法造成大鼠局灶性脑缺血模型,并用体外显微摄像技术及微循环图象处理系统观察大鼠软脑膜微动脉管径及红细胞流速的变化。结果：dl-,l-和d-NBP对正常大鼠脑微动脉管径无明显影响,MCAO术前1 h预防给药,dl-,l-NBP和尼莫地平可明显增加局灶性脑缺血大鼠软脑膜微动脉管径及血流速度,而d-NBP则加重软脑膜微循环障碍。MCAO术后20 min治疗给药,dl-和l-NBP仍可明显逆转局灶性脑缺血大鼠软脑膜微循环障碍,而d-NBP及尼莫地平作用不明显。结论：改善脑微循环状态是 dl-和l-NBP发挥抗脑缺血作用的重要药理机制之一。     

大蒜新素对大鼠软脑膜微循环的作用

目的　观察大蒜新素 (allitridi,All)对大鼠软脑膜微循环的影响。方法　用颅骨开窗技术 ,运用微循环图像处理(MCIP)系统 ,实时记录测量大鼠软脑膜血管管径。结果　表面给药All1μmol·L-1～ 10 0 μmol·L-1可使软脑膜微动脉(pialarteriole,PA)扩张 5 %～ 2 8%。在四动脉结扎造成大鼠全脑缺血模型上 ,结扎两侧颈总动脉 2 0min后 ,表面给予All 1μmol·L-1～ 10 0 μmol·L-1可使PA扩张 12 %～ 5 4%。另外 ,缺血前 15min给予All 1 5 ,3 0 ,6 0mg·kg-1iv可改善四动脉结扎所致全脑缺血大鼠的软脑膜微循环 ,扩张软脑膜血管管径。结论　大蒜新素可改善因缺血造成的脑微循环障碍 ,减少因缺血引起的脑组织损伤作用。     

镇眩颗粒对VBI模型大鼠软脑膜微循环的影响

目的研究镇眩颗粒对VBI模型大鼠软脑膜微循环的影响。方法采用激光多普勒微循环血流仪所显示的脑微循环血流量进行观察。结果镇眩颗粒能够增加模型大鼠30、45、60、75min的软脑膜微循环血流量,与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论镇眩颗粒能够改善大鼠软脑膜微循环。     

通舒胶囊对脑缺血的保护作用

目的：研究通舒胶囊对脑缺血的保护作用。方法：运用结扎大鼠左侧大脑中动脉及颈总动及的脑缺血模型研究通舒胶囊对脑缺血的保护作用，测定指标包括脑含水量、脑缺血范围、血浆超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）的含量变化。结果：通舒胶囊能降低脑缺血后的脑含水量，减轻脑水肿，减少缺血区域面积，升高血浆SOD含量，并降低血浆MDA量，降低缺血造成的脑损伤，提高大脑对缺氧对耐受力。结论：通舒胶囊有明显的脑缺血保护作用。     

益脑活血胶囊对脑缺血的保护作用

目的研究益脑活血胶囊对脑缺血的保护作用。方法使用小白鼠断头形成急性脑缺血模型，观察断头后张口喘气的时间；利用结扎大鼠双侧颈总动脉形成脑缺血模型，观察益脑活血胶囊对脑含水量和毛细血管通透性的影响。结果益脑活血胶囊能明显延长断头小鼠张口喘气时间；明显降低脑含水量、毛细血管通透性。结论益脑活血胶囊可通过改善微循环、降低毛细血管通透性、增加脑血流量起到对脑缺血的保护作用。     

蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血再灌注后软脑膜微循环的影响

目的:观察蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血再灌注后软脑膜微循环障碍的改善作用。方法:将60只小鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、蝙蝠葛酚性碱低、中、高剂量组、阳性对照组。用动脉夹夹闭小鼠双侧颈总动脉10 min后去掉动脉夹,制作脑缺血再灌注损伤模型, 应用BI2000微循环图像处理系统,通过开放式颅窗观察各组小鼠软脑膜微静脉、微动脉血流速度和微小血管开放数目,以及蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血再灌注后软脑膜微循环障碍的改善作用。结果:缺血损伤组软脑膜微小动脉、静脉血管直径明显缩小,血流速度缓慢,与正常对照组比较,差异有显著意义(P <0.05);蝙蝠葛酚性碱可剂量依赖性增加缺血再灌注所致的软脑膜微小动、静脉血流速度和血管开放数目。结论:蝙蝠葛酚性碱可增加小鼠脑缺血再灌注脑软膜血流量,改善脑缺血后脑软膜微循环障碍,发挥对脑缺血的保护作用。     

七十味珍珠丸对兔球结膜及软脑膜微循环的影响

目的：观察70味珍珠丸对兔球结膜及软脑膜微循环的影响。方法：首先观测正常兔眼球结膜微循环,再ig70味珍珠丸7天,观察药后结膜及软脑膜微循环的改变,然后局部滴注肾上腺素,造成微循环障碍,记录微循环障碍开始时间及各指标的变化。结果：70味珍珠丸能改善局部滴注肾上腺素造成的球结膜及软脑膜微循环障碍,延缓微循环异变的开始时间,可扩张毛细血管管径,增加网点,改善血液流态,与对照组比较P＜0．05,结论：70味珍珠丸能改善脑部微循环,增加脑血流量。     

内皮素对失血性休克大鼠脑微循环的影响及药物的对…

利用大鼠颅骨开窗观察脑膜微循环的方法研究了内皮素１（ＥＴ－１）０．１－１００ｎｍｏｌ．Ｌ＾－＾１对正常大鼠软脑脑循环的影响，失血性休克大鼠软脑膜血管对ＥＴ－１１００ｎｍｏｌ．Ｌ＾－＾１的反应性 及尼莫地平，川芎嗪，山莨菪碱对ＥＴ－１引起血管痉挛的对作用，结果表明，１，１０和１００ｎｍｏｌ．Ｌ＾－＾１ＥＴ－１可使正常动物软脑膜小动脉，细动脉强列收缩，血管收缩率分别为２７％，４７％和７８％，其收缩的强     

通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用

目的研究通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法采用结扎大鼠大脑双侧总动脉形成急性实验性不完全性脑缺血模型，观察通脉胶囊对脑含水量、毛细血管通透性、脑组织损伤等方面的影响。结果通脉胶囊可明显降低脑含水量、毛细血管通透性，减轻脑组织损伤。结论通脉胶囊对大鼠实验性脑缺血有显著的保护作用。     

蛭龙活血通瘀胶囊对局灶性脑缺血大鼠脑组织促血管生成素-1及Tie-2表达的影响

目的观察蛭龙活血通瘀胶囊对局灶性脑组织缺血大鼠脑组织缺血区促血管生成素-1（Ang-1）、上皮生长因子样域酪氨酸激酶-2（Tie-2）表达的影响。方法将120只健康雄性成年SD大鼠随机分为6组,即假手术组,模型组,蛭龙活血通瘀胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组,步长脑心通对照组,各20只,另30只备用。以Zealonga法为标准制作大鼠大脑中动脉阻塞（MCAO）模型,假手术组只行正中切口,但不插入线栓。各用药组均在动物苏醒后灌胃,假手术组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续7 d。术后7 d,采用Zealonga评分标准进行5分制神经功能缺损评分;心脏灌注固定,断头取脑,采用免疫组化方法检测大脑皮层缺血区Ang-1及Tie-2的蛋白表达。结果蛭龙活血通瘀胶囊治疗组大鼠脑组织缺血区Ang-1及Tie-2表达较模型组明显升高。结论蛭龙活血通瘀胶囊可能通过促进脑组织Ang-1及Tie-2蛋白表达,从而促进脑梗死后缺血区微血管新生,减少脑缺血后血脑屏障的渗漏,降低脑水肿。     

Regulation of cerebral vasculature in normal and ischemic brain

We outline the mechanisms currently thought to be responsible for controlling cerebral blood flow (CBF) in the physiologic state and during ischemia, focusing on the arterial pial and penetrating microcirculation. Initially, we categorize the cerebral circulation and then review the vascular anatomy. We draw attention to a number of unique features of the cerebral vasculature, which are relevant to the microcirculatory response during ischemia: arterial histology, species differences, collateral flow, the venous drainage, the blood-brain barrier, astrocytes and vascular nerves. The physiology of the arterial microcirculation is then assessed. Lastly, we review the changes during ischemia which impact on the microcirculation. Further understanding of the normal cerebrovascular anatomy and physiology as well as the pathophysiology of ischemia will allow the rational development of a pharmacologic therapy for human stroke and brain injury.     

乐尔脉胶囊对大鼠缺血再灌注后期大脑皮层细胞凋亡的干预作用

目的:研究乐尔脉胶囊(LEM)对大鼠局灶性脑缺血2h再灌注30d后所致大脑皮层神经细胞凋亡的干预作用。方法:以线栓阻断(MCAO)法制备大鼠右侧大脑中动脉缺血再灌注模型,分为假手术、模型、盐酸氟桂利嗪及LEM高、低剂量组;应用免疫组化、凋亡细胞原位末端标记法(TUNEL)与逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测大鼠大脑细胞凋亡和细胞凋亡相关基因产物(Fas)、凋亡促进基因(Bax)mRNA的表达,并进行图像分析。结果:模型组凋亡细胞主要位于缺血侧大脑皮层缺血边缘区(半暗带区);缺血侧大脑皮层Fas、Bax mRNA的表达在缺血再灌注30d后仍有升高;LEM组Fas、Bax mRNA的表达显著低于模型组(P<0.01),凋亡细胞数也显著低于模型组(P<0.01)。LEM组可明显降低损伤侧脑组织Fas、Bax mRNA的表达,抑制细胞凋亡,减轻缺血再灌注对大鼠大脑皮层神经细胞的损伤。结论:LEM对大鼠脑缺血再灌注30d后的细胞凋亡有一定的干预作用。     

脑通汤对VD大鼠海马CA1区ICAM-1、EBA及GFAP蛋白表达的影响

目的:观察脑通汤对血管性痴呆大鼠学习记忆能力以及海马CA1区细胞间黏附分子(ICAM-1)、内皮屏障抗原(EBA)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响. 方法:除假手术以外的其他组大鼠采用改良的4-VO法制备大鼠模型,造模1周后予药物灌胃治疗,1次/d,共灌胃4周.灌胃治疗结束后Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,免疫组化法检测海马区CA1区ICAM-1、EBA和GFAP表达水平.结果:模型组大鼠逃避潜伏期明显延长,ICAM-1表达明显增加、EBA表达减少、GFAP表达显著增加,与假手术组比较具有显著差异(P<0.01). 脑通汤大、中剂量组均可显著缩短大鼠逃避潜伏期,可显著降低ICAM-1、GFAP表达,促进EBA表达,与模型组比较具有显著差异(P<0.01). 结论:脑通汤对VD大鼠学习记忆能力减退具有防治作用,其机制可能通过抑制ICAM-1、GFAP表达,促进EBA表达,改善血管内皮细胞、星形胶质细胞以及血脑屏障的损伤,从而减轻脑缺血对神经血管单元(NVU)的损害.     

二十五味珍珠丸对实验性脑缺血大鼠脑毛细血管通透性及脑含水量的影响

目的:研究二十五味珍珠丸对大鼠脑缺血所致脑水肿的影响。方法:建立以颈总动脉结扎致大鼠不完全性脑缺血模型,通过伊文氏蓝法和重量法观察二十五味珍珠丸对脑毛细血管通透性、脑指数、脑含水量的影响。结果:二十五味珍珠丸预防给药可明显降低模型大鼠脑毛细血管通透性、脑含水量和脑指数,减轻脑水肿(P<0.05)。结论:二十五味珍珠丸对实验性大鼠脑缺血所致脑水肿有一定的预防作用。     

注射用丹参（冻干）粉针对大鼠脑微循环的影响研究

目的：观察注射用丹参（冻干）粉针对犬鼠脑微循环的影响，扩大注射用丹参的适应证。方法：将大鼠随机分为4组（高、中、低剂量组与对照组）。给予注射用丹参14d后开颅窗，利用高分子葡聚糖造成大鼠实验性微循环障碍模型，观察各组给药后1，8，25，50min时血流量以及各组全血粘度的变化。结果：注射用丹参高剂量和中剂量增加血流量效果明显；与对照组相比，注射用丹参（冻干）粉针3个剂量组均能明显降低血粘度（P〈0．05）。结论：注射用丹参（冻干）粉针对改善大鼠脑微循环和降低血液粘度有重要的意义。