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1.
2.
3.
目的:观察大蒜新素对不同刺激剂所致分离大鼠脑细胞内游离钙的影响。方法:以Fura 2-AM为细胞内游离钙的荧光指示剂,用AR-CM-MIC阳离子测定系统,直接测定了分离新生大鼠脑细胞内游离钙([Ca~(2 )]_i)值,观察了大蒜新素的影响。结果:大蒜新素对脑细胞静息[Ca~(2 )]_i无明显影响,大蒜新素1-100μmol·L~(-1)能剂量依赖性地抑制高K~ 和谷氨酸引起的[Ca~(2 )]_i升高,其中IC_(50)分别为59.7和69.9μmol·L~(-1),高剂量大蒜新素100μmol·L~(-1)能抑制去甲肾上腺素引起的[Ca~(2 )]_i升高。结论:大蒜新素对高K~ 、去甲肾上腺素及谷氨酸引起的[Ca~(2 )]_i升高的抑制作用可能是其抗脑缺血作用机制之一。 相似文献
4.
目的:研究小檗碱(berberine,Ber)对培养大鼠神经细胞氧化应激损伤的保护作用?方法:体外培养大鼠胎鼠大脑皮质神经细胞,观察谷氨酸、“缺血"或“缺血/再灌注"及血红素对细胞的毒性及Ber的保护作用?结果:在培养的大鼠胎鼠大脑皮质神经细胞中,加入谷氨酸、血红素及“缺血"或“缺血/再灌注"损伤,细胞出现明显损伤性变化,死亡率明显升高,培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)释放增加,而细胞匀浆中谷胱甘肽(GSH)含量明显减少,丙二醛(MDA)生成显著增多?Ber 1~25μmol·L-1能不同程度地抑制谷氨酸、血红素或“缺血/再灌注"引起的损伤性改变,培养上清液中LDH释放减少,而细胞匀浆中GSH含量明显增加,MDA生成显著降低?结论:Ber对氧化应激损伤中枢神经细胞具有保护作用,其作用机制可能与其提高抗氧化物质谷胱甘肽含量,减少脂质过氧化物生成有关? 相似文献
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7.
刘天培 《国外医学(药学分册)》1978,(3)
洋地黄类强心甙,仍是目前临床上很重要的药物之一,由于其治疗剂量与中毒剂量间的距离相当窄,因此也是最容易中毒的药物之一。洋地黄在早年多用粗制剂,同一制剂的相同重(容)量,效价可相差很大,必需用生物检定来标定。以后虽获得化学纯品如洋地黄毒甙(下简称DT)、地高辛和西地兰等,但血浓度均较低,不易测定,且个体差异亦较大, 相似文献
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人参,西洋参及三七总皂甙对大鼠血小板功能及血栓形成的抑制作用 总被引:5,自引:0,他引:5
体外试验表明人参总甙(SPG),西洋参总甙(SPQ)和三七总甙(SPNG)均能抑制胶原诱导的大鼠血小板聚集,其IC_(50)分别为0.583,1.012及0.815mg·ml~(-1),对胶原诱导引起的血小板5-HT释放,在0.5mg·ml~(-1)时,SPG,SPQ及SPNG的抑制率分别为20%,4%及16%,对血小板内cAMP含量,在35mg·kg~(-1)iv后,SPG,SPQ及SPNG均能使其显著增加.体内试验,对大鼠的实验性血栓,SPNG在80mg·kg~1 ig 1.5~2 h后有显著的抑制作用,但同样剂量的SPG无效Rg_1 20mg·kg~1 ig能显著抑制血栓形成,iv能显著抑制凝血酶所致DIC的血小板数目减少,FDP的增加,但对纤维蛋白原,凝血酶原时间的改变则无明显的拮抗作用。 相似文献
10.
大蒜新素对实验性急性脑缺血的保护作用 总被引:15,自引:0,他引:15
大蒜新素对实验性急性脑缺血的保护作用马晓红1刘天培(南京医科大学药理学教研室,南京210029)大蒜新素(alitridi,Al)为葱科植物大蒜中的有效成分,已发现其有降压,降血脂,抗动脉粥样硬化,抗血小板聚集及抗心肌缺血等作用[1,2].临床上有关... 相似文献