基于标准汤剂的党参配方颗粒制备工艺研究

目的党参配方颗粒的制备工艺研究。方法以党参标准汤剂研究为基础,以出膏率、党参炔苷转移率等为考察指标,确定配方颗粒的提取、浓缩及干燥方法;以糊精为辅料进行制备工艺研究,确定最佳辅料用量,并对配方颗粒进行流动性及吸湿性考察,休止角为34.4°,颗粒的临界相对湿度大于50%;同时通过指纹图谱考察药材、标准汤剂、中间体和配方颗粒的质量相关性。结果党参配方颗粒的制备工艺为:取党参1 000 g,煎煮2次,第1次加水8倍量,浸泡30 min,煎煮1 h,第2加水6倍量,煎煮40 min,滤过,滤液合并,减压浓缩至相对密度为1.10～1.15(60Ⅲ)的浸膏,加入糊精300 g(投料量的30%),混匀,带式干燥,得干膏粉,加入糊精适量,混匀,干法制粒,制成1 000 g,即得。每1 g配方颗粒相当于饮片1.0 g。结论基于标准汤剂的研究基础,通过对党参配方颗粒的制备工艺研究,为综合利用党参药材资源,进一步开发党参配方颗粒新型饮片奠定良好的研究基础。     

中药消癃通闭改善排尿困难及减小前列腺体积的机制研究

良性前列腺增生症(BPH)是老年男性的常见病、多发病。随着人口老龄化,近年来发病率呈递增趋势。本研究根据BPH(属中医“癃闭”范畴)的病理生理特点,采用辨病与辨证相结合的方法,以益气活血为主要治则,在总结20余年临床经验的基础上,研制出治疗该病的纯中药制剂———消癃通闭胶     

常春卫矛与爬行卫矛提取物免疫调节抗疲劳作用对比研究

目的研究常春卫矛和爬行卫矛的免疫调节、抗疲劳作用。方法采用小鼠负重游泳实验;小鼠溶血素生成模型观察常春卫矛和爬行卫矛提取物的免疫调节和抗疲劳作用。结果 常春卫矛和爬行卫矛均能明显延长小鼠游泳耗竭时间,并降低血中乳酸和尿素氮含量,具有明显的抗疲劳、免疫增强作用。结论 常春卫矛和爬行卫矛均具有抗疲劳、免疫增强作用。爬行卫矛抗疲劳作用效果优于常春卫矛;对溶血素生成影响:常春卫矛与爬行卫矛作用强度相当,这为常春卫矛替代爬行卫矛作为扶芳藤药材用于免疫调节抗疲劳方面提供了药理学实验依据。     

高效液相色谱法测定消咳喘中槲皮素的含量

本文用HPLC法测定了消咳喘中槲皮素的含量,在C_柱上,以甲醇-水-冰醋酸(50:50:2.5)为流动相,于波长3700nm检测,槲皮素与制剂中的其它成分得到良好的分离,回收率为99.26±0.28％。本文所建立的方法可应用于消咳喘生产过程中的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙血竭丸中龙血素B的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定龙血竭丸中龙血素B的含量，建立含量测定方法。方法冰醋酸溶液（1→90）-乙腈（61：39）为流动相，流速为1ml／min，柱温为室温，检测波长260nm。结果龙血素B浓度在14～84μg／ml范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，n=6，龙血素B的加样回收率99．88％，RSD=0．314％。结论该方法简便，准确，可靠，便于生产时制剂的质量控制。     

近十年高速逆流色谱法在中药分离制备方面的应用概况

高速逆流色谱法(high-speed countercurrent chromatography,HSCOC)是一种新兴的液-液分配色谱.逆流色谱概念是由美国国立卫生研究院Ito博士于1982年最先提出并开始使用,我国是继美国、日本之后最早开展逆流色谱应用的国家.高速逆流色谱法是20世纪80年代末90年代初逐步发展起来的,并随着离子对逆流色谱法、pH区带逆流色谱法以及二元模式逆流色谱法等技术的研究开发以及改进,分离效率越来越高,产品处理量越来越大,适用范围也越来越广泛.     

甘蔗叶不同生长期多糖含量的动态积累研究

目的:评价甘蔗叶不同生长期多糖含量变化的动态积累。方法:以苯酚-硫酸法测定不同生长期甘蔗叶中多糖的含量。结果:甘蔗叶中多糖的含量呈规律性变化,在甘蔗光合作用旺盛的8~9月份采收时多糖的含量较高。结论:该文结果可为甘蔗废弃部分甘蔗叶的有效利用提供科学依据。     

中药逆转白血病细胞多药耐药的研究进展

白血病多药耐药是导致化疗失败的主要原因,其机制主要与膜转运蛋白、酶转移系统及抗凋亡通路激活和抗凋亡基因表达等有关。由于西药逆转剂有很强的毒副作用,因此,从中药复方中寻找高效、低毒、多靶点的多药耐药逆转剂已成为当今的一个热点。本文对近年来有关中药逆转白血病细胞多药耐药方面的研究做一综述。     

升血颗粒含药血清对人白血病K562/ADR细胞多药耐药的逆转作用

目的:观察升血颗粒(PG)含药血清对人白血病K562/ADR细胞多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制。方法:采用MTT法测定细胞的药敏性及耐药逆转性,应用流式细胞仪检测非细胞毒性的含药血清处理后K562/ADR细胞内阿霉素(ADM)的浓度。结果:低、中、高剂量含药血清对K562/ADR细胞无明显细胞毒性。低、中、高剂量含药血清作用后,ADM对K562/ADR细胞的半数抑制浓度(I C50)显著下降,逆转倍数分别为1.34、1.71、1.82倍;ADM外渗试验显示,低、中、高剂量含药血清处理后K562/ADR细胞内ADM浓度显著增加,增加倍数分别为1.41、1.67、2.04倍。结论:升血颗粒含药血清对人白血病K562/ADR细胞耐药性有一定的逆转作用。