去氧孕烯炔雌醇联合维生素B6治疗原发性痛经疗效观察

目的观察去氧孕烯炔雌醇联合维生素B6治疗原发性痛经的疗效。方法将56例原发性痛经患者随机分为观察组和对照组各28例。观察组给予氧孕烯炔雌醇联合维生素B6治疗,对照组给予口服复方甲地孕酮治疗。用药后3个周期后观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为96.4%高于对照组的67.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论去氧孕烯炔雌醇联合维生素B6治疗原发性痛经的疗效确切。     

复方片仔癀软膏联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床研究

目的探讨复方片仔癀软膏联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效。方法选择2019年4月—2020年4月在商丘第一人民医院治疗的带状疱疹患者92例,根据用药的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服盐酸伐昔洛韦片,0.3 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上涂抹复方片仔癀软膏,取适量涂抹于患处,3次/d。两组患者均进行10 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、DLQI评分、PSQI评分、VAS评分,及血清疼痛物质P(SP)、前列腺素E2(PGE2)、降钙素基因相关肽(CGRP)、神经生长因子诱导蛋白(VGF)、β-内啡肽(β-EP)和神经降压素(NT)水平。结果经治疗,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗组在临床症状改善时间上均优于对照组(P<0.05)。两组治疗后DLQI评分、PSQI评分和VAS评分均显著降低(P<0.05)。治疗组DLQI评分、PSQI评分和VAS评分明显低于对照组(P<0.05)。两组患者血清SP、PGE2、CGRP、VGF水平均显著下降,而β-EP、NT水平均升高(P<0.05)。治疗组SP、PGE2、CGRP、VGF、β-EP和NT水平明显好于对照组(P<0.05)。结论复方片仔癀软膏联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹可有效改善患者临床症状,提高患者睡眠及生活质量,改善机体疼痛介质水平,具有一定的临床推广应用价值。     

天麻素胶囊联合苯妥英钠治疗三叉神经痛的临床研究

目的探讨天麻素胶囊联合苯妥英钠片治疗三叉神经痛的临床疗效。方法选取2018年3月—2020年9月在驻马店市中心医院就诊的100例三叉神经痛患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服苯妥英钠片,100 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服天麻素胶囊,0.1 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状、视觉模拟评分法(VAS)评分、血清5-羟色胺(5-HT)、β-内啡肽(β-EP)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为94.00%,对照组的总有效率为82.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的发作次数、发作持续时间明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组发作次数、发作持续时间降低的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的5-HT、PGE2、IL-1β水平明显降低,β-EP水平明显升高(P<0.05);治疗后,治疗组的5-HT、PGE2、IL-1β水平低于对照组,β-EP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论天麻素胶囊联合苯妥英钠片可提高三叉神经痛的临床疗效,减轻临床症状和疼痛程度,调节神经递质的分泌,减轻神经炎症反应。     

米非司酮联合复方益母草胶囊治疗宫内妊娠物残留的临床效果

目的探讨米非司酮联合复方益母草胶囊治疗宫内妊娠物残留的临床效果。方法选取2013年1月~2015年6月本院收治的104例宫内妊娠残留物患者作为研究对象,随机分为观察组(62例)与对照组(42例)。对照组给予米非司酮片治疗,观察组在对照组的基础上给予复方益母草胶囊治疗,比较两组的临床疗效、阴道出血时间及住院时间。结果观察组的总有效率为98.39%,显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的转清宫率为1.61%,显著低于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的阴道出血时间及住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合复方益母草胶囊治疗宫内妊娠物残留效果显著,值得临床推广应用。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液静脉与口服用药治疗胃癌的比较研究

目的:观察斑蝥酸钠维生素B6注射液静脉给药及口服用药治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:回顾自2012年1月-2012年12月以来,对32例晚期胃癌患者应用斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗的疗效观察,比较治疗组(斑蝥酸钠维生素B6注射液静脉给药加口服)与对照组(斑蝥酸钠维生素B6注射液单纯静脉给药)患者的总生存期。结果:治疗组患者比对照组总生存期平均延长2-3个月,两组差异有统计学意义(P<0.05),两组在其他方面不良反应差异无统计学意义。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液静脉用药联合口服治疗胃癌,可增强胃癌病人的抗病能力,延长患者的总生存期,提高疗效,值得推广。     

胆舒胶囊联合复方阿嗪米特肠溶片治疗慢性胆囊炎的临床研究

目的探讨胆舒胶囊联合复方阿嗪米特治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法回顾性分析2016年2月—2017年2月在广州市第十二人民医院进行治疗的90例慢性胆囊炎患者的临床资料,所有患者应用随机数字表随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服复方阿嗪米特肠溶片,2片/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服胆舒胶囊,2粒/次,3次/d;两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清细胞因子水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组的临床症状评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些临床症状积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、β内啡肽(β-EP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些血清细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胆舒胶囊联合复方阿嗪米特肠溶片治疗慢性胆囊炎不仅能够显著改善临床症状,而且还可降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

复方苦参注射液联合大剂量维生素B_6预防培他滨所致手足综合征的疗效分析

目的观察复方苦参注射液联合大剂量维生素B6预防卡培他滨所致手足综合征的效果。方法 65例肿瘤患者采用卡培他滨联合化疗,预防组于化疗前3天给予口服维生素B6300mg/d,联合复方苦参注射液静脉滴注至化疗结束;对照组仅给予口服维生素B6300mg/d。结果预防预防组手足综合征发生率为28.57%,且反应轻,无Ⅲ度者;对照组手足综合征发生率为53.33%,其中III度者6.67%。预防组手足综合征发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且程度轻。结论复方苦参联合大剂量维生素B6预防卡培他滨所至手足综合征疗效确定,是较理想的预防治疗方案。     

复方羊角片联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床研究

目的探讨复方羊角片联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月在徐州民政医院进行诊治的偏头痛患者74例,根据用药的不同分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组口服复方对乙酰氨基酚片,1片/次,若持续疼痛则1次/4~6 h,24 h内用药4片;治疗组在对照组基础上口服复方羊角片,5片/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善情况和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.08%,显著低于治疗组的97.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组头痛发作次数、持续时间和发作程度评分均明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组改善后临床症状显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清同型半胱氨酸(HCY)、溶血磷脂酸(LPA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平显著降低,5羟色胺(5-HT)和β内啡肽(β-EP)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方羊角片联合复方对乙酰氨基酚治疗偏头痛可有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

斑蝥酸钠维生素B6联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合希罗达治疗晚期胃癌的客观疗效及其不良反应。方法将84例晚期胃癌的患者随机分为2组:对照组42例以希罗达等常规治疗,治疗组42例在对照组的基础上加用斑蝥酸钠维生素B6注射液进行治疗。结果治疗组CR 6例,PR 12例,SD 20例,PD 4例,总有效率为42.9%;对照组CR 3例,PR 6例,SD 27例,PD 6例,总有效率为21.4%,2组总有效率比较,差异有非常显著性(P<0.01)。2组治疗疼痛疗效亦有显著性差异(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液抗癌效果显著,不良反应小,对提高肿瘤患者的生存期具有一定作用。     

迈之灵片联合亚甲蓝封闭治疗肛门瘙痒症的临床观察

目的:探讨复方亚甲蓝液局部皮下封闭注射联合迈之灵片口服治疗肛门瘙痒症的临床疗效。方法:将120例肛门瘙痒症患者随机分为两组,联合治疗组60例,采用复方亚甲蓝局部封闭治疗结合迈之灵口服,对照组60例,仅使用复方亚甲蓝局部皮下封闭治疗,观察比较两组治疗效果。结果:联合治疗组总有效率93%,对照组总有效率68%,两组结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,联合治疗组治愈患者复发率10%(3/30),对照组治愈患者复发率26.7%(8/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方亚甲蓝局部皮下封闭治疗对肛门瘙痒症具有一定疗效,联合迈之灵口服复发率降低,可以显著地提高治疗效果。     

醒脑静注射液联合胎盘多肽治疗小儿病毒性脑炎临床观察

目的 观察醒脑静注射液联合胎盘多肽治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 选取2015年10月至2016年12月收治的病毒性脑炎患儿70例,随机分为对照组和观察组,每组35例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用醒脑静注射液和胎盘多肽治疗.比较2组治疗效果、症状体征消失时间、神经功能相关指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、β-内啡肽(β-EP)、S100B]、心肌酶谱[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平、生活质量、不良反应及后遗症发生情况.结果 对照组和观察组总有效率分别为71.43%、88.57%,观察组总有效率较对照组显著提高,差异有统计学意义(P<0.05).观察组退热时间、呕吐消失时间、惊厥消失时间、意识恢复时间、肌力恢复时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,2组治疗后NSE、MBP、β-EP、S100B、LDH、CK、CK-MB、AST均明显降低,SF-36评分均明显升高,且观察组上述指标改善程度优于对照组(P<0.05).2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组和观察组后遗症发生率分别为17.14%、8.57%,观察组后遗症发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 醒脑静注射液联合胎盘多肽能够提高小儿病毒性脑炎疗效,并有效改善患者症状体征、神经功能和生活质量,安全性高,值得临床推广应用.     

纳洛酮辅治后循环脑梗死的临床观察

目的观察纳洛酮辅治后循环脑梗死的临床效果。方法将78例后循环脑梗死患者随机分为治疗组38例和对照组40例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用纳洛酮治疗。观察2组入院第1、15、30、90天神经功能缺损评分、血浆β-内啡肽(β-EP)水平和脑干听觉诱发电位(BAEP)变化。结果入院第15、30、90天时2组患者神经功能缺损评分均低于第1天,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,2组血浆β-EP水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组BAEP的Ⅲ波、Ⅴ波潜伏期及Ⅲ-Ⅴ峰间潜伏期均短于治疗前,且短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论纳洛酮能显著降低后循环脑梗死患者血浆β-EP水平,改善BAEP及神经功能缺损评分。     

复方夏天无片配合穴位封闭治疗坐骨神经炎的临床观察

目的观察复方夏天无片配合穴位封闭治疗坐骨神经炎的疗效。方法将60例患者随机分为观察组30例和对照组30例,观察组用复方夏天无片口服,每日3次,每次2片,连续使用2周,并配合常规穴位封闭及口服消炎痛、维生素B1治疗;对照组予以常规穴位封闭及口服消炎痛、维生素B1治疗。结果观察组临床有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方夏天无片治疗坐骨神经炎效果好,不良反应少,是治疗坐骨神经炎的理想药物,值得临床推广应用。     

维生素B2联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌和蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的探讨维生素B2片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年9月焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院收治的168例患有轮状病毒性肠炎的小儿作为研究对象,将纳入的患儿采用随机数字表分为对照组和治疗组,每组各84例。对照组口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,2次/d,同时口服蒙脱石散,1袋/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服维生素B2片,1片/次,3次/d。两组患儿治疗时间均为7 d。观察两组患儿的临床疗效,并比较治疗前后两组患儿临床症状改善情况和血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率(98.81%)显著高于对照组(89.29%)(P<0.05)。治疗后,治疗组的止吐时间、止泻时间、退热时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05),且治疗组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论维生素B2片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎可改善小儿临床症状,提高临床疗效,降低血清炎症因子水平,安全性较好。     

维生素D3联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨维生素D_3片联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年1月在襄阳市中心医院接受治疗的2型糖尿病患者86例,依据治疗方法差别分为对照组与治疗组,每组各43例。对照组初始口服格列美脲片,1 mg/次,1次/d,根据血糖调整用药,最大维持剂量不超过6 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服维生素D_3片,1片/次,2次/d。两组患者均治疗4周。比较两组治疗前后临床疗效、血糖指标变化以及内环境稳态模型评估-β(HOMA-β)、HOMA-IR和25(OH)D_3水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%和95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)及空腹胰岛素(FINS)水平均显著下降(P0.05);且治疗组血糖指标变化水平显著好于对照组(P0.05)。治疗后,两组HOMA-β及25(OH)D_3水平显著升高,并且HOMA-IR水平明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善情况显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论维生素D_3片联合格列美脲片治疗2型糖尿病具有较好的临床效果,可有效改善胰岛素抵抗和提高敏感性,具有一定的临床推广应用价值。     

早期应用纳洛酮对急性颅脑损伤手术预后的临床研究

目的探讨早期应用纳洛酮对急性颅脑损伤受伤预后的影响。方法选取经我院临床及头颅CT或MRI检查确诊为急性颅脑损伤患者94例,随机分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+纳洛酮),连续应用14d。两组患者均在用药前、用药后3、5、7、10及14d测定β-EP(β-内啡肽)和记录GCS评分,治疗结束1个月后判定其临床疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(91.49%VS 76.59%,P<0.05);治疗期间,观察组从治疗第5天开始GCS评分显著升高(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患者血浆β-EP含量均显著降低(P<0.05),观察组降低更为明显(P<0.05)。结论早期应用纳洛酮可显著降低β-EP,减轻病残程度,效果显著。     

去氧孕烯炔雌醇联合维生素B6治疗原发性痛经疗效观察

目的观察去氧孕烯炔雌醇联合维生素B6治疗原发性痛经的临床效果。方法将62例原发性痛经患者随机分为观察组和对照组各31例。观察组采用去氧孕烯炔雌醇联合维生素B6治疗;对照组仅予维生素B6治疗。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为93.5%高于对照组的74.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论去氧孕烯炔雌醇联合维生素B6治疗原发性痛经安全有效。     

儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症的临床研究

目的 探讨儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2021年12月在濮阳市人民医院诊治的98例小儿厌食症患儿，按照随机数字表法分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患儿餐前30 min口服复方消化酶胶囊，2粒/次，3次/d；治疗组患儿在对照组基础上口服儿宝颗粒，1～3岁5 g/次，4～6岁7.5 g/次，6岁以上10 g/次，3次/d。两组患儿均治疗4周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿体质量、进食时间，微量元素和血红蛋白水平及脑肠肽指标胃动素（MTL）、β-内啡肽（β-EP）、血管活性肠肽（VIP）、瘦素（LP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为83.67%和93.88%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿进食时间明显缩短（P＜0.05），且治疗组患儿进食时间缩短的更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患儿硒、锌、钙、血红蛋白水平均较治疗前显著升高（P＜0.05），且治疗组升高的更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患儿MTL、β-EP水平均较治疗前显著升高，而VIP、LP显著下降（P＜0.05），且治疗组患儿MTL、β-EP、VIP、LP等指标水平改善的更显著（P＜0.05）。结论 儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症具有良好临床疗效，可有效改善患儿厌食症状，增加患儿体质量，缩短进食时间，且安全性高。     

中西药联合穴位注射治疗脑梗死后期偏瘫的疗效观察

目的探讨中西药联合穴位注射治疗脑梗死后期偏瘫的临床疗效。方法将脑梗死后期偏瘫患者80例随机分成治疗组和对照组各40例。2组均予西药常规治疗,在此基础上,治疗组予复方丹参注射液2ml、维生素B12注射液2ml及5%利多卡因注射液1ml穴位注射;对照组仅予维生素B1注射液2ml、维生素B12注射液2ml及5%利多卡因注射液1ml穴位注射。观察2组临床疗效医疗费用、住院时间及穴位注射总时间。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组医疗费用少于对照组,治疗组住院时间及穴位注射总时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中西药联合穴位注射治疗脑梗死后期偏瘫,在保证疗效的基础上,可显著减少住院时间,降低家属经济负担,值得临床推广应用。     

舒胆片联合拉氧头孢钠治疗急性胆囊炎的临床研究

目的探讨舒胆片联合拉氧头孢钠治疗急性胆囊炎的临床效果。方法选取2016年1月—2017年6月就诊于青海大学附属医院的135例急性胆囊炎患者,随机分为对照组(67例)和治疗组(68例)。对照组静脉滴注注射用拉氧头孢钠,1.0g溶解于250m L生理盐水,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒胆片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状积分、视觉模拟(VAS)评分、世界卫生组织生活质量量表(WHOQOL-BREF)评分、血清因子水平、胆囊张力和胆囊壁厚度的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是86.56%、97.06%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者临床症状积分和VAS评分均显著降低,但WHOQOL-BREF评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者临床症状积分和VAS评分显著低于对照组,WHOQOL-BREF评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清β-内啡肽(β-EP)、白细胞介素-6(IL-6)、瘦素(LEP)、胆囊张力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组β-EP、IL-6、LEP、胆囊张力显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论舒胆片联合拉氧头孢钠治疗急性胆囊炎临床疗效显著,能显著改善患者临床症状及生活质量,调节炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。